一株3型牛腺病毒的分离与鉴定

本研究于2009年由患急性呼吸道疾病牛的鼻拭子中分离获得一株病毒,经形态特征、血清学试验及PCR鉴定表明,该病毒与牛腺病毒3型(BAV-3)相似。对其E2A基因进行序列测定,并与GenBank中登录的BAV1型、3型、4型及人、绵羊、鼠等其它种属来源的腺病毒E2A基因序列进行比对及系统进化分析,结果显示该分离株与BAV-3的同源性为95.5%。经MEGA4软件分析,分离株与BAV-3验证值为100,表明其为BAV-3,并命名为BAV-3HLJ0955株。对该分离株热敏感试验表明,BAV-3 HLJ0955在56℃ 30min可被完全灭活,属于BAV第一群。这是国内首次分离获得BAV-3的报道。     

草地建设的五个问题

甘肃省肃南裕固族自治县是个以裕固族为主体、多民族聚居、以牧为主的少数民族自治县。近几年，随着天然草场“三化”（沙化、退化、盐碱化）现象的日趋加剧．牧民越来越重视人工草地的建设。20世纪70～80年代．牧区建成了牧草种子繁殖场．成功引种驯化了一批适应性强、生产性能优良的牧草新品种．种植了大面积的多年生混播人工、半人工草地。以燕麦为主的一年生人工草地得到了普及．     

新型凝集技术快速检测产肠毒素性大肠杆菌菌毛的研究

为建立以彩色二氧化硅微球(CSN)为载体,快速检测产肠毒素性大肠杆菌(ETEC)菌毛K88ab、K99、987p和F41的新型凝集技术,本研究采用反相微乳液法制备二氧化硅微球,将其与菌毛单因子血清偶联制成免疫彩色二氧化硅微球(ICSN),通过优化反应条件建立了快速检测ETEC菌毛的方法。特异性试验结果显示,ICSN只与携带其对应菌毛的菌株发生反应,与携带其它菌毛的菌株无交叉反应;敏感性试验结果显示菌液的最小检出浓度为1.0×10~6cfu/m L~5.1×10~6cfu/m L;稳定性试验显示4℃保存30 d,ICSN特异性、敏感性无明显变化;双盲样品检测准确率为100%。本研究有助于ETEC菌毛的快速检测和幼畜大肠杆菌性腹泻的诊断。     

养猪场如何应对夏季高温对猪的影响

<正>炎热的夏季又将来临,养猪场如何安全度夏减少损失是养猪生产者每年所关注的话题,尤其是当前猪市行情“一路高歌”,尽可能地减少各种因素所造成的损失显得尤为重要。笔者从事养猪生产及猪场管理工作十余年,下面就如何减少夏季的热应激谈一些个人的观点和看法仅供养猪同行参考。     

实验动物学的教学改革探索

实验动物学是一门涵盖多学科领域的新兴课程,其发展也是衡量一所院校教学、科研水平高低的重要标志之一,在动物医学本科专业开设本门课程有助于学生拓展科研思路和工作途径。文章着重论述了实验动物学课程的重要性,并就实验动物学在动物医学本科专业教学过程中存在的主要问题及应对措施等进行探讨。     

牛呼吸道疾病综合征的主要病原

近年来,国内外奶牛呼吸系统疾病频发,国外学者将由多种病毒或细菌引起的牛肺炎、运输热、支气管炎等统称为牛呼吸道疾病综合征(Bovinerespiratory disease complex,BRDC).该病在世界范围内普遍存在,据统计,养牛业中65％的疾病与牛呼吸道疾病相关,感染率达100％,死亡率可达35％或更高.尤其是当病毒性和细菌性病原体相互作用时常会使牛呼吸系统疾病病情加重,导致严重的肺炎.引起BRDC的病毒包括牛传染性鼻气管炎病毒,牛呼吸道合胞体病毒,牛副流感病毒3型等;细菌包括溶血性曼氏杆菌、睡眠嗜血杆菌、多杀性巴氏杆菌、化脓性隐秘杆菌等.     

外购仔猪应注意把好“五关”

随着规模化养猪的不断发展，一些不具备自繁自养能力的养猪户（场），不得不常年从外地大量购买仔猪。稍有不慎，就有可能使外购仔猪发生疫病而遭受不必要的经济损失。如何外购好仔猪，应成为养猪户（场）不可忽视的问题。笔者认为外购仔猪应注意把好如下“五关”。     

猪场疫苗的科学使用

目前用于猪场免疫接种的疫苗种类繁多,实际生产中应根据当地流行病学调查情况及自场实际制定免疫程序,确定免疫接种的疫苗种类.猪群免疫接种成功与否受多种因素的影响,关键在于疫苗的科学使用.     

注射油乳剂灭活疫苗易出现的问题及注意事项

一 当前油乳剂灭活疫苗在家禽防疫中常出现的问题 1 颈部皮下注射引起肿头、肿脸或引起缩颈、消瘦、零星死亡 （1）注射部位靠头部太近或针头方向朝着头部,时常出现头部和脸部肿胀,一般在注苗以后2～5天出现,切开肿胀部位有干酪样物或肉芽肿,鸡群精神变化不大,但采食量下降,一般两周内可恢复。     

以免疫纳米微球为凝集原的犬细小病毒2型抗体凝集检测方法的建立

为建立以红色聚苯乙烯纳米微球为载体的犬细小病毒(CPV)抗体检测的间接凝集方法,本研究表达纯化了CPV-2VP2截短的重组蛋白rsVP2,并以rsVP2为致敏原与纳米微球偶联制备了免疫彩色纳米微球;通过对反应条件的优化,建立了一种快速检测CPV-2抗体的间接凝集方法。特异性试验结果显示,致敏微球仅与CPV-2阳性血清发生凝集反应,不与犬瘟热病毒、狂犬病病毒和犬腺病毒的阳性血清发生凝聚反应,特异性强;该凝集方法检测血清中和抗体的最低效价为1∶256;同一批次制备的3份致敏微球、3个不同批次制备的致敏微球以及4℃保存90d的致敏微球与CPV-2阳性血清的凝集反应特异性一致,凝集程度无明显差异,重复性稳定性均较好。该间接凝集检测方法对40份血清样品的检测结果与ImmunoComb■ Canine VacciCheck试剂盒(Dot-ELISA)检测结果的阳性符合率为97%。本研究建立的间接凝集方法为幼犬CPV-2母源抗体或免疫犬CPV-2抗体检测提供了一种快速、简便、准确、经济的方法。