狂犬病病毒中和抗体ELISA技术的建立

将狂犬病病毒(RV)糖蛋白(G蛋白)中和抗原表位串联表达的重组蛋白作为抗原,建立了检测RV中和抗体的间接ELISA技术。结果表明,最佳抗原包被量为2μg/孔,被检血清最佳稀释倍数为1:200。该方法与快速荧光灶抑制试验(RFFIT)的阳性符合率为88%,阴性符合率为96%。特异性试验表明,该抗原不与犬腺病毒I型、犬细小病毒、犬瘟热病毒、犬副流感病毒和犬冠状病毒阳性血清发生交叉反应,具有良好的特异性。板内和板间重复性试验的平均变异系数分别为2.7%和4.2%,具有良好的重复性,为动物RV中和抗体检测提供了简单快捷的检测方法。     

狂犬病病毒糖蛋白基因中和抗原表位在大肠杆菌中的串联表达

采用RT-PCR方法从狂犬病病毒HEP株中克隆狂犬病糖蛋白膜外区全长基因。利用突变PCR方法,将糖蛋白基因中三段中和抗原位点串联,克隆至pET-28a表达载体。阳性重组质粒转化大肠杆菌BL21(DE3)后,用IPTG诱导表达并确定最佳诱导条件。SDS-PAGE电泳结果显示所表达的蛋白大小与预期相符。经Western-blotting检测,串联表达的狂犬病糖蛋白基因中和抗原位点可与狂犬病标准阳性血清发生特异性反应,表明重组蛋白具有良好的反应原性。     

美洲陆生动物狂犬病防控管理进展

狂犬病(Rabies)是由狂犬病病毒(Rabies virus,RV)引起的一种人畜共患的中枢神经系统急性传染病,是由食肉目和翼手目的几种哺乳动物在世界范围内维系并传播.种内传播(Intraspecies transmission)通过不同的病毒变异株和病毒世系在独特的区域中维系该病,狂犬病的种间传播(Interspecies transmission)通常引致生态瓶颈,流行终止.但在狂犬病流行或长期地方流行过程中,可能会出现新的狂犬病贮存宿主,并暴发相近变异株引起的流行[1].     

越冬前、后化学防治马尾松毛虫对比试验

在马尾松毛虫越冬前、后分别用低于常规浓度的２．５％溴氰菊酯、２１％增效氰马药液防治马尾松毛虫,越冬前的效果明显优于越冬后。     

两系杂交早稻新组合陆两优996母本抛栽高产制种技术

介绍了两系杂交早稻新组合陆两优996亲本主要特征特性及其母本抛栽高产制种技术措施。