欧洲陆生动物狂犬病防控管理研究进展

狂犬病（Rabies）是一种非常古老的人兽共患病,在欧洲的流行最早可追溯至700多年前。至19世纪末,欧洲科学家在狂犬病的认识上取得突破性的进展,并成功制备了狂犬病疫苗。在20世纪,欧洲通过扑杀流浪犬、动物隔离检疫、疫苗免疫、野生动物种群数量控制和动物狂犬病口服免疫等措施成功控制狂犬病疫情的传播,基本消灭中欧和西欧家养动物和野生动物狂犬病,维持北欧基本无疫情状况,推进东欧和南欧的动物狂犬病防控体系建设。目前已有英国、爱尔兰、瑞典、挪威、冰岛、丹麦、芬兰、荷兰、意大利、卢森堡、比利时、葡萄牙、塞浦路斯、希腊、瑞士、法国、捷克和西班牙18个欧洲国家基本消灭了陆生动物狂犬病。     

进口奶牛在隔离检疫过程中的防护

进口奶牛价格昂贵，从海运船舶靠港到检疫放行一般需要约50天的隔离检疫时间，此间临床检疫、消毒处理、卸船装车、运抵隔离场、卸车检疫、编组分栏、伤病处理、采血、皮试、检疫处理等一系列工作，强度大、难度高、连续性强、有一定的危险性。况且隔离场距港口一般较远，运输途中稍有疏漏就有可能造成疫病的扩散，或牛只的伤病。     

牛白血病病毒GP51蛋白在大肠杆菌中表达及胶体金免疫层析试纸条检测方法的建立

为了建立一种快速诊断牛白血病(BLV)的检测方法,本研究从BLV中扩增出其囊膜糖蛋白gp51基因,经测序后克隆于表达载体pET32a(+)中,构建了重组表达质粒pET32a-gp51。将其转化受体菌BL21,用IPTG诱导后表达出约42ku的目的蛋白,经western blot检测表明目的蛋白具良好的反应原性。以胶体金标记的羊抗牛IgG(Fc)抗体作为标记抗体,将纯化的His-gp51重组蛋白和羊抗牛IgG分别标记于硝酸纤维素膜上作为检测线和质控线,各部件按序装配形成快速诊断试纸条。对22份样本分别用试纸条和ELISA试验进行检测,2种方法的阳性符合率为88.9%(8/9),表明本研究建立的胶体金免疫层析方法简便、快捷,具有较好的特异性和一定的敏感性,适宜基层初筛诊断和现场应用。     

集装箱底板中防腐剂检测技术——气相色谱-质谱法测定含氯苯酚防腐剂的含量

本文建立了测定集装箱底板中五氯苯酚和2,3,5,6四氯苯酚的含量的气相色谱-质谱法（GC-MS）,采用超声波萃取,经乙酸酐乙酰化后,利用GC-MS选择性离子检测器进行测定。结果表明,该方法简单、易操作,线性相关性好,五氯苯酚和四氯苯酚的相关系数R2均大于或等于0.999,测得五氯苯酚和四氯苯酚的检测低限为0.2 g/mL,回收率分别在80.80%～116.80%和88.48%～116.00%之间,RSD分别在2.85%～9.31%和2.45%～5.02%之间,该方法可以用于集装箱底板用胶合板产品的四氯苯酚和五氯苯酚防腐剂的定量检测工作。     

美洲陆生动物狂犬病防控管理进展

狂犬病(Rabies)是由狂犬病病毒(Rabies virus,RV)引起的一种人畜共患的中枢神经系统急性传染病,是由食肉目和翼手目的几种哺乳动物在世界范围内维系并传播.种内传播(Intraspecies transmission)通过不同的病毒变异株和病毒世系在独特的区域中维系该病,狂犬病的种间传播(Interspecies transmission)通常引致生态瓶颈,流行终止.但在狂犬病流行或长期地方流行过程中,可能会出现新的狂犬病贮存宿主,并暴发相近变异株引起的流行[1].     

检测犬瘟热病毒的单克隆抗体胶体金试纸条的制备

将从水貂中分离的犬瘟热病毒（Canine distemper virus,CDV）HB株经培养和纯化后免疫小鼠,制备分泌抗CDV-HB的杂交瘤细胞株,分别命名为2E1和7F3,ELISA测定腹水效价均大于107。亚类鉴定结果表明单抗2E1的分子亚类为IgM,7F3的分子亚类为IgG1,间接免疫荧光试验表明,这两株单抗均可以与CDV-HB特异性结合。采用柠檬酸三钠还原法制备胶体金颗粒并标记2E1单克隆抗体,获得检测貂犬瘟热病毒抗原的胶体金免疫层析试纸,且鉴定证明制备的检测CDV的胶体金试纸条具有良好的的特异性。     

液相色谱—质谱法测定集装箱底板中辛硫磷防腐剂的含量

本文建立了测定集装箱底板中辛硫磷防腐剂含量的方法,采用二氯甲烷萃取,经浓缩后,上液相色谱—质谱联用仪（LC-MS）进行测定。结果表明：采用LC-MS测定辛硫磷能避免因受热分解而是响应值降低的问题,该方法简单、易操作,线性相关性好,相关系数R2大于或等于0.9990,测得辛硫磷的检测低限为2ng/mL,回收率在73.00%～102.00%之间,RSD在4.06%～7.82%之间。