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1.
测定了正常猪血清对SRBC的溶血作用。并根据猪血清对SRBC的破坏作用经SRBC吸收和加入SRBCLFA-3后即显著降低或消失,提出了猪血清破坏RBC的作用与血清中游离CD_2的存在有关的论断。此外,又根据反复解离和经SRBC吸收后的猪血清具有阻止正常猪血清对SRBC的破坏作用和猪PBMCE玫瑰花环的形成,认为猪血清中可能存在天然的LFA-3,进而对血清游离CD_2在淋巴细胞激活中的功能提出了“游离CD_2调控途径”的设想。  相似文献   
2.
3.
猪血清中游离CD2对细细胞的溶解作用   总被引:2,自引:0,他引:2  
  相似文献   
4.
应用MTT比色法,测定了由SRBC膜及PRBC膜提取的CD58对猪PBMC转化的影响。结果证明,两种CD58成分均能显著提高PHA-P对PBMC的激活作用(P<0.01或P<0.05),单独应用也表现出对PBMC的活化效应,且上述作用具有剂量依赖性。CD58浓度达2.5g·L-1时作用最强(P<0.05),超过该浓度则活化作用减弱,其作用的规律与RBC一致。比较分析表明,猪源CD58在最佳剂量时,单独刺激作用或对PHA-P诱导的PBMC转化的协同作用均显著大于绵羊源CD58(P<0.05),PRBC的协同刺激作用也大于SRBC.  相似文献   
5.
控制雄性孵化、提高蚁蚕群体中的雌性比率,可以降低蚕种生产的直接成本。家蚕限性蚁色系统雌为黑蚁,雄为赤蚁,且雄性赤蚁具有胚胎期温敏致死性。基于限性赤蚁性状与催青温敏致死性的关系,建立适用于降低实用家蚕品种繁育成本的限性赤蚁系统应用方法:将限性蚁色系统中控制蚁蚕体色的Z~(sch)和W~(+sch)基因通过杂交、回交、系统选择分别转移到常规家蚕品种,即普通黑蚁系统,然后再将二者融合形成新的限性蚁色系统;新的限性蚁色系统胚胎发育至己_2~己_(3+)期的蚕卵在28~34℃、RH 50%~60%的环境中保护24~60 h,可获得雌雄比例为2∶1~1∶0的蚁蚕群体;在建立新限性蚁色系统过程中同步选择提高其综合经济实用性状,并实施降低高温催青对蚕体伤害的技术措施。采用上述方法获得的经济性状达到实用水平的限性蚁色家蚕品种,可通过调节催青温度和湿度等条件,达到提高雌性比率的目的。  相似文献   
6.
根据解离、吸收猪血清能够阻止正常猪血清对SRBC的破坏作用和猪PBMCE_1花环的形成,推断正常猪血清中存在天然的LFA—3,并从天然LFA—3与游离CD_2和膜CD_2的可能关系中提出了T淋巴细胞激活中游离CD_2调控途径的设想。  相似文献   
7.
8.
在用自制的鸡新城疫荧光抗体检查鸡新城疫强毒人工感染鸡和鸡胚成纤维细胞,取得满意结果的基础上,进行了检查鸡新城疫自然病例的研究,并以部分自然病例的病料和健康鸡的材料,进行了病毒分离试验,证实该荧光抗体为一种特异性强,检出率高的制品。人工感染传染性喉气管炎和传染性支气管炎病鸡的材料,经鸡新城疫荧光抗体检查均有阴性。另外确定小鸡在接种疫苗后3—26日期间,其脾脏即不再对鸡新城疫荧光抗体诊断产生干扰现象,但肾脏持续时间较长消失亦不规律。我们于1980年研制成功鸡新城疫荧光抗体,对鸡新城疫强毒人工感染鸡病料及接毒的鸡胚成纤维细胞进行检查取得了满意结果。为了证实该荧光抗体能否实际应用于鸡新城疫自然病例的诊断,进行了本研究,结果报告如下。  相似文献   
9.
新城疫Ⅰ、Ⅱ系疫苗毒株可在鸡胚细胞中生长和引起细胞病变效应(CPE),并可从中获得高滴度的病毒。因此,目前在国内外已有用鸡胚细胞代替鸡胚生产疫苗的方法。但是,关于Ⅰ、Ⅱ系疫苗株病毒在鸡胚细胞内的增殖以及向培养液中释放的规律,至今研究尚少。本试验以荧光抗体技术及红细胞凝集试  相似文献   
10.
2、4日龄雏鸡经加左旋咪唑-萄聚糖微粒的新城疫Ⅱ系弱毒疫苗(下称加左Ⅱ系苗)首免后的 HI 抗体上升效价极显著高于Ⅱ系苗接种组(P<0.01):抗体效价的升高极少受母源抗体的干扰:抗体下降至有效效价以下的时间明显迟于Ⅱ系苗组.人工造成免疫缺陷雏鸡接种加左Ⅱ系苗后,可使 HI 抗体效价达到健康雏鸡单独应用Ⅱ系苗免疫后的水平(P>0.05)。攻毒后,加左Ⅱ系苗的保护力显著高于Ⅱ系苗(P<0.05),并且两者具有相同的安全性。当雏鸡母源抗体降为零或二免时,该苗无明显提高 HI 抗体效价的作用 (P>0.05).加左Ⅱ系苗免疫雏鸡与Ⅱ系苗免疫雏鸡具有相同的细胞免疫水平(P>0.05).  相似文献   
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