不同剂量三黄连散对罗非鱼感染无乳链球菌防治效果的试验研究

试验旨在从临床症状、疗效评价、死亡率和保护率等方面探索三黄连散对罗非鱼感染无乳链球菌预防效果的量效关系并据此进行剂量筛选。将210尾罗非鱼随机分为7组（即1.67 g/kg剂量组、3.30 g/kg剂量组、6.60 g/kg剂量组、13.20 g/kg剂量组、26.40 g/kg剂量组、无乳链球菌感染对照组和空白对照组）,每组30尾鱼。各剂量试验组饲喂含不同剂量三黄连散的饲料,无乳链球菌感染对照组和空白对照组投喂基础饲料,并于第8天,各剂量试验组和感染组腹腔注射浓度为5.40×107CFU/mL的无乳链球菌菌液,空白对照组腹腔注射灭菌生理盐水。结果表明：攻毒后12 h,感染对照组和剂量组都出现了明显的临床症状并伴随急性死亡。感染对照组的临床症状始终保持较高分值,不同剂量药物组评分均低于感染对照组,13.20 g/kg剂量组和26.40 g/kg剂量组评分呈现出平稳且下降的趋势。无乳链球菌感染对照组的罗非鱼死亡率为73.33%,1.67 g/kg剂量组、3.30 g/kg剂量组和6.60 g/kg剂量组死亡率与感染对照组比较差异不显著（P>0.05）;而13.20 g/kg和26....     

辣蓼黄酮正丁醇部位对PRV感染3D4/2细胞氧化应激相关因子水平的影响

【目的】探究辣蓼黄酮正丁醇部位（N-butanol fraction of Polygonum hydropiper flavonoids,FNB）对猪伪狂犬病毒（Pseudoabies virus,PRV）体外感染猪肺泡巨噬细胞（3D4/2细胞）氧化应激相关因子的影响,旨在初步分析FNB的抗氧化效果。【方法】采用10^-1至10^-10浓度PRV体外感染猪肾细胞（PK15细胞）,计算病毒半数组织培养感染剂量（TCID₅₀）;将3D4/2细胞分为BC组、DMSO组、PRV组、FNB 1、FNB2和FNB3组,BC组用DMEM培养液处理,其余各组用感染复数（multiplicity of infection,MOI）=0.1 RPV处理,孵育2 h后,PRV组添加DMEM培养液,DMSO组及FNB1、FNB2、FNB3组分别添加0.05% DMSO及12.5、25、50 μg/mL FNB的DMEM培养液。培养4、8、12、24 h后,分别收取各组细胞培养液上清和细胞,通过试剂盒测定细胞培养液上清中一氧化氮（NO）的含量、细胞内活性氧（ROS）、诱导型一氧化氮合酶（iNOS）、黄嘌呤氧化酶（XOD）、髓过氧化物酶（MPO）的活性和丙二醛（MDA）的含量。【结果】PRV的TCID₅₀为10^-8.25/0.1 mL;与BC组相比,PRV组上清中NO水平在4、8 h时极显著降低（P<0.01）,在12、24 h时极显著升高（P<0.01）,细胞内ROS在4 h时显著降低（P<0.05）,8~24 h时显著或极显著升高（P<0.05;P<0.01）,iNOS和XOD活性在8~24 h时显著或极显著升高（P<0.05;P<0.01）,MPO活性在4~24 h时显著升高（P<0.05）,MDA含量在4 h时显著降低（P<0.05）,12~24 h时显著升高（P<0.05）。与PRV组相比,FNB2组NO含量在4~8 h时显著或极显著升高（P<0.05;P<0.01）,在12 h时显著降低（P<0.05）,FNB3组在24 h时极显著升高（P<0.01）;细胞内ROS水平在4 h时极显著升高（P<0.01）,8~24 h时极显著降低（P<0.01）;FNB1组iNOS活性在4 h时显著升高（P<0.05）,3个FNB组iNOS活性在8~24 h时显著或极显著升高（P<0.05;P<0.01）,MPO和XOD活性在4~24 h时显著或极显著降低（P<0.05;P<0.01）,MDA含量在4 h时升高,8 h时FNB2、FNB3组MDA含量显著降低（P<0.05）,24 h时FNB1、FNB2组MDA含量显著降低（P<0.05）。【结论】FNB可以通过干预氧化应激相关因子的分泌调节细胞氧化应激水平,维持氧化与抗氧化的平衡,结果可为辣蓼黄酮正丁醇部位的开发应用提供理论依据。