为何奶贱奶贵都伤农

去年9月,黑龙江肇东市养牛户兼收奶站站长代云峰因不满当地企业低价收奶行为,在准备把鲜奶卖给出价高的外地企业遭到阻拦时,一怒之下将自己的9吨鲜牛奶倒进壕沟.这一事件如石击水,掀起层层舆论涟漪.……     

奶牛荚膜血清A型巴氏杆菌的分离鉴定及致病性

山东省某规模化奶牛场10~30日龄的犊牛出现发热、咳嗽和关节肿大的临床症状,并造成部分犊牛死亡。为查明死亡原因并制定相应的防控方案,在流行病学调查和现场剖检的基础上,对采集的病料进行病理组织学检查、细菌分离鉴定、生化试验,并对鉴定的病原菌进行动物感染试验和药敏试验,对分离菌的PCR产物进行多杀性巴氏杆菌特异性基因和荚膜血清型特异性基因序列的测定。结果表明,该场犊牛主要死于以纤维素性肺炎为特征的败血症,死亡原因为多杀性巴氏杆菌感染所致,且分离的多杀性巴氏杆菌为荚膜血清A型高致病性菌株,对小鼠呈高致死性;该分离菌株对林可霉素、头孢噻呋、多西环素耐药,对恩诺沙星、氟苯尼考高度敏感。     

犊牛魏氏梭菌的分离鉴定及致病性研究

2017年1月,山东省某规模化奶牛场10～20日龄犊牛出现腹泻、拉血便、呼吸困难等症状,部分犊牛突然死亡。通过流行病学调查和尸体剖检,初步怀疑为魏氏梭菌感染。采集病料进行病理组织学检查、细菌分离鉴定、生化试验、16S及毒素基因检测等,证明疫情由A型魏氏梭菌所致。对死亡犊牛的肠内容物及分离菌株进行致病性研究,发现肠内容物及分离菌株具有较强的致病性。药敏试验结果显示,该菌对青霉素、头孢噻呋、恩诺沙星等表现极敏感。根据病原确诊情况及药敏试验结果,指导临床用药,及时控制了牛场疫情。     

架子牛选购与运输技术

山东省肉牛养殖多为外购架子牛集中育肥,以中、小规模育肥场/户为主,架子牛选购及长途运输是关系到肉牛养殖成功与否的关键因素,架子牛选购与运输技术主要涉及购牛前的准备、架子牛选购、启运前保健、装车、运输、卸车和入圈后的护理、驱虫、免疫等操作规程和注意事项。     

对一例疑似肉牛运输热的诊断

[目的]山东省泰安市某肉牛养殖场从山东省菏泽市引进肉犊牛2天后,部分犊牛出现高热、流涎、呼吸困难等症状,并且死亡2头。为诊断该病例,并查明发病的原因,深入该牛场进行了细致的信息收集和样品采集,以进行综合诊断。[方法]对该病例的发病背景和临床症状进行了细致的调查,并对病死犊牛进行了病理剖检,而后采集了病料样品以进行组织病理学检查、分子生物学检测及细菌分离鉴定等实验室诊断,最终汇总各项检查结果进行综合诊断并实施针对性的防治措施。[结果]调查发现该牛场所购犊牛来自不同养殖场,几经倒手,运输前已处于应激状态;犊牛发病急、发病率高、病情重,符合重症运输热的一般症状;剖检病变主要是间质性及浆液性复合型肺炎,心、肝、脾、肾等实质器官发生急性变质性病变;病原学检测未检测到副流感病毒3型,但存在巴氏杆菌感染,据病变推测可能还存在其它病毒、细菌感染。按照运输热的治疗手段对病重牛进行了试验性治疗措施,即在提供良好饲养环境的同时,注射庆大霉素,全群氟苯尼考饮水,取得了良好的防治效果。[结论]该例犊牛急性、热性、致死性疾病为重症运输热,在加强饲养管理的同时给予适当的药物治疗能够很好地控制病情并治愈该病。     

山东省部分地区奶牛场布鲁氏菌病血清学调查

2016年5—12月,从山东省泰安市、枣庄市、菏泽市和青岛市等地区6个奶牛场的成母牛群中,随机采集血清1 736份,分别用虎红平板凝集试验(RBPT)、试管凝集试验(SAT)和间接酶联免疫吸附试验(ELISA)平行检测布鲁氏菌病血清抗体。结果显示:该6个奶牛群的布鲁氏菌病抗体总阳性率为11.12%;3种方法的阳性检出率各不相同,其中RBPT的阳性检出率为12.73%,SAT为11.12%,ELISA为11.75%;5个免疫牛场的布鲁氏菌病血清抗体检测均呈阳性,并且不同地区奶牛场之间的抗体阳性率差异较大,最高的为40.00%,最低的为8.93%;1个非免疫牛场的布鲁氏菌病血清抗体检测结果为阴性。检测结果提示:鉴于当前严重的布鲁氏菌病疫情形势,山东省的布鲁氏菌病防控压力加大;任何一种检测方法都有局限性,3种方法联合应用可有效降低出现假阳性和假阴性的概率;上述检测方法均无法区分免疫和感染,因此免疫给布鲁氏菌病的检测净化带来了极大困难。     

黑龙江肇东"倒奶事件"追踪

2007年9月26日晚,黑龙江省肇东市养牛户兼收奶站站长代云峰,因不满地方政府在公路设卡查扣奶车、强行阻止奶源外运的行为,     

牛病毒性腹泻的临床病例

<正>牛病毒性腹泻(BVD)是由牛病毒性腹泻病毒(BVDV)引起的一种以腹泻、黏膜糜烂和溃疡、免疫抑制为主要症状的接触性传染病。近几年来,随着养殖规模的发展,BVDV感染情况日益严重,给养殖业和相关产业带来了巨大的经济损失。菏泽市某肉牛场牛群表现水样腹泻,且伴有呼吸困难症状,个别     

IFN-α对山羊副流感病毒3型的抗病毒活性

旨在探讨原核表达纯化的山羊α干扰素(IFN-α)对山羊副流感病毒3型(CPIV3)的抗病毒活性。通过分析山羊IFN-α的序列特点,比对不同种属IFN-α的同源性,进而构建山羊IFN-α成熟蛋白编码基因(去除信号肽基因序列)的原核表达载体pET-30a-gIFN-α,将其转化至感受态细胞Rosetta (DE3),IPTG诱导后镍柱及亲和纯化获得山羊IFN-α。利用RT-qPCR测定山羊IFN-α作用于牛肾细胞(Madin-Darby bovine kidney cell, MDBK cell)后6种干扰素刺激基因(interferon-stimulated genes, ISGs)的相对表达水平;同时,利用TCID₅₀及Western blot测定其对CPIV3的抗病毒活性。结果表明,原核表达的山羊IFN-α蛋白含量为0.20 mg·mL^-1,Western blot结果表明表达产物相对分子质量约为20 ku,与预期结果相符。RT-qPCR结果显示,山羊IFN-α孵育MDBK细胞后,可显著刺激RSAD2、STAT1及ISG15等6种ISGs基...