应用PCR制备口蹄疫病毒核酸探针的研究

以口蹄疫病毒核酸为模板。在 AMV 反转录酶及底物的作用下合成cDNA,经聚合酶链反应(PCR)直接将生物素化脱氧核苷酸(Bio-11-duTP)掺入底物进行扩增,其产物即为寡聚核苷酸探针。将此探针应用于斑点杂交试验。检测口蹄疫病毒.     

用直接接种VERO—M细胞和鸡胚分离蓝舌病病毒的比较试验

本试验的目的在于比较直接细胞培养和鸡胚静脉接种两种分离蓝舌病病毒(BTV)方法的敏感性。在同等条件下,用同样的处理方法,分别用血液的红细胞,中性白细胞和单核细胞三种不同成分直接接种VERO—M细胞和鸡胚分离BTV。     

云南绵羊衣原体病的病原分离及诊断研究

近几年来,云南省某羊场的绵羊群中,发生以流产、死胎、间质性肺炎和羔羊多发性关节炎等为主的病症,有的羔羊出生后就不能站立,直至死亡。为确诊此病,我们取患多发性关节炎羔羊的关节囊液作病原分离,并对分离物进行动物接种等检测,确认     

用3型和11型蓝舌病病毒实验感染绵羊和牛

用篮舌病病毒第3血清型(BTV_3)和第11血清型(BTV_(11))分别实验感染绵羊和犊牛。结果表明,用BTV_3接种的绵羊,临床反应严重,病理变化典型,感染绵羊可出现两次体温反应高峰并可致死,感染动物病毒血症持续期长,血液含毒基比接种 BTV_(11)的绵羊高.用BTV_(11)接种的绵羊,除体温升高外,未见其他明显的临床症状。用 BTV_3感染的犊牛病毒血症持续期长达84天,但未见任何临床表现。