IGF2基因表达调控及其遗传变异在动物生长发育中的研究进展

胰岛素样生长因子2（insulin-like growth factor 2，IGF2）作为胰岛素类激素家族中重要成员之一，广泛参与机体众多生理代谢过程，在癌症发生、神经调节、糖代谢疾病、骨质疏松、肌肉发育和脂肪沉积等方面具有重要的作用，其功能行使主要通过与受体IGF1R和IGF2R结合或与胰岛素样生长因子结合蛋白IGFBPs和IGF2BPs竞争性结合发挥功能。鉴于IGF2基因在肌肉发育和脂肪沉积中的重要作用，发掘IGF2基因相关分子标记并解析其内在调控机理，在畜牧生产中具有重要的意义。研究发现，众多IGF2基因遗传变异与动物的生长发育之间存在显著相关关系，其可能通过影响IGF2基因印记、甲基化状态、转录因子结合或miRNA靶向结合型转录后调控等方式发挥作用。因此，文章综述了IGF2基因表达调控模式，包括IGF2与其受体的调控关系，基因印记与miRNA参与的表观遗传调控，转录因子对其的调节作用，遗传变异等方面的内容，以期为IGF2基因在动物生长发育调控相关研究中提供相应的借鉴，为分子育种提供有效线索。     

獭兔和伊高乐肉兔杂交F1代生长性能及生长曲线拟合的研究

为探究獭兔和伊高乐肉兔杂交后代生长发育的规律，并为其杂种后代的选种选配和饲养管理提供科学依据，实验选用獭兔和伊高乐肉兔作为亲本，测定正反交F₁代的体重和体尺，并利用Logistic、Gompertz和Von Bertallanffy模型拟合正反交后代0～17周龄的生长曲线。结果表明：獭肉杂交(TR组)在75日龄、90日龄及120日龄的体重均高于肉獭杂交(RT组)(P<0.05)，在11周龄后2组体重增长趋势开始发生变化，TR组生长速度相比RT组更快；Logistic、Gompertz和Von Bertallanffy模型对正反交F₁代体重均具有较高的拟合度(R2>0.993)，其中Logistic模型对正反交后代的拟合效果最佳；在120日龄时，TR组与RT组的胸围差异显著，2组体尺的生长模型拟合度均在0.978以上。研究结果可为獭兔和肉兔的杂交利用提供理论依据。     

牛的生产性状QTL和主基因的研究进展

随着加入WTO,我国肉牛业面临严峻的考验。本土专用肉牛良种资源匮乏造成产肉量低、肉品质差等问题,因而选择合适的标记进行标记辅助选择势在必行。作者较全面总结了国内外在基因水平上对牛进行全基因组扫描定位的QTL和与生长、肉质、繁殖、抗病力有关的主效基因的研究成果,探讨今后我国本土良种的遗传资源利用和提高遗传进展的育种工作应该注意的问题。     

超声波技术在养牛业上的应用

超声波是频率高于20000 Hz的声波,在传播过程中具有方向性好、功率大、穿透性强,会引起空化作用等特点。作者结合超声波原理及其在传播过程中的特性,着重分析探讨了超声波在现代养牛业仪器清洗、繁殖监控和疾病诊断、活体肉质性状检测中的应用,并对其在未来的发展进行了展望。     

如何引导学生轻松汲取《动物学》专业知识

《动物学》是农林院校的重要专业基础课程,为研究如何激发学生主动学习动物学知识的兴趣,提高教学效果,培养学生创新精神和创新能力,从把握大学生学习心理,优化教学内容,引入BOPPPS教学模块等几方面着手,采用多种教学方法,按动物进化为主线组织教学内容满足学生实际需要。教学实践证明,达到了让学生在课堂上轻松汲取专业知识、提高了学生学习兴趣,培养了学生专业素养及创新意识的目的。     

LED光源不同光色与光照强度对母兔繁殖性能的影响

为了探索光色和光照强度对母兔繁殖力的影响,将225只伊拉配套系父母代种母兔平均分成15个组,分别在白、蓝、红、绿、黄5种光的100 lux、80 lux、60 lux 3种光照强度下进行试验。结果表明,在不考虑光照强度时,绿光下母兔配怀率极显著高于白光(P0.01),产活仔数与断奶仔兔数在黄光下极显著高于红光(P0.01),总断奶仔兔数在在绿光中极显著高于白光(P0.01);在不考虑光色时,100 lux光照强度下的配怀率与总断奶仔兔数极显著高于80 lux(P0.01);在同时考虑光照和光强时,配怀率、断奶窝重与总断奶仔兔数在光照强度为100 lux的绿色光极显著高于80 lux的白色光(P0.01),产活仔数在黄色光的60 lux极显著高于红色光的100 lux(P0.01),断奶仔兔数在100 lux的绿光下极显著高于60 lux的白光,初生窝中在黄光80 lux的环境中极显著高于白光100 lux(P0.01)。通过分析推测在LED绿光且光照度为100 lux时空怀母兔的繁殖性能最好。     

兔microRNA-18b生物信息学分析及其与CDK19的靶向验证

为探究miR-18b对兔卵巢颗粒细胞增殖凋亡的作用及潜在调控靶点,利用生物信息学技术预测兔miRNA-18b(ocu-miR-18b)的靶基因及其可能参与的生物学过程。预测结果发现靶基因的功能注释分析显著富集在细胞增殖和凋亡的调控等过程,而其中CDK19可能是miR-18b的潜在靶基因。为验证假设,将扩增的野生型及突变型的CDK19 3'UTR序列分别克隆至荧光素酶报告载体中,与miR-18b的mimics(试验组)或mimics NC(对照组)共同转染至HEK293T细胞。通过双荧光素酶报告系统检测细胞的荧光素酶活性,鉴定miR-18b与CDK19 3'UTR的靶向关系。并且通过qRT-PCR检测miR-18b对靶基因的调控作用。结果表明:成功构建了CDK19基因3'UTR荧光素酶报告质粒,证明了miR-18b可以作用于CDK19基因3'UTR,抑制其荧光素酶活性。此外,qRT-PCR分析表明,miR-18b与CDK19表达模式相反。从而证明了miR-18b与CDK19的直接靶向关系,为更深入研究miR-18b与卵巢颗粒细胞的关系奠定基础。     

牛对氧磷酶1基因和对氧磷酶2基因原核表达载体的构建及其表达分析

为制备和纯化对氧磷酶(PON1和PON2)蛋白做准备，对牛的PON1和PON2基因进行克隆并在大肠杆菌中表达。从牛肝脏组织中用RT-PCR扩增PON1和PON2 cDNA的全长编码序列，连接到原核表达载体pET28a中，构建重组表达质粒并转化到大肠杆菌BL21（DE3）中，以IPTG诱导表达目的蛋白，SDS-PAGE分析表达情况。 结果表明，成功克隆了PON1和PON2两个基因的cDNA的全长编码序列，酶切及测序鉴定证明，获得含有目的基因片段的重组质粒，表达的牛的PON1和PON2融合蛋白以可溶性的形式存在。这为进一步制备和纯化PON1和PON2蛋白，以及探索其在家畜使用寿命中的研究和提高犊牛初生重的作用等方面提供依据。     

分子标记技术在绵羊育种中的应用现状分析

分子标记是以个体间核苷酸序列变异为基础的遗传标记,是DNA水平上的遗传多样性的直接反应。分子标记技术是在DNA水平上进行多态性分析的一种技术手段,具有效率高、准确度高的特点,在绵羊育种中有着广泛的应用。分子标记技术不仅可以对绵羊的基因进行定位,而且可以对绵羊群的遗传结构进行分析,重要的是可以进行绵羊的标记辅助育种,对绵羊的育种起重要作用。作者介绍了以Southern杂交、PCR扩增、重复序列和单核苷酸多态性（SNP）为基础的分子标记技术的基本原理及优缺点,重点介绍了这些分子标记技术在绵羊的体尺、屠宰、繁殖等性状中进行标记辅助选择时的应用,揭示了在实际生产中分子标记技术对于绵羊选种与选配、提高其经济价值的重要意义,并基于目前分子标记技术在绵羊育种中的运用,以及未来分子标记技术的应用作出展望。