基因芯片在动物医学中的应用进展

基因芯片(Gene chip)又称DNA芯片(DNA chip)或DNA微阵列(DNA microarray),是生物芯片的一种。其应用已不局限于最初的DNA序列测定,现已在基因表达分析、基因诊断、基因突变、多态性分析、药物筛选和药物开发、环境科学等多个领域     

土方烟丝酒精与阿维菌素对兔疥螨的疗效比较

兔疥螨又叫疥癣、癞，是由寄生于兔皮内的兔疥螨、背肛螨等引起的一种慢性接触性传播性皮肤病。剧痒，脱毛，皮肤龟裂，患部逐渐向周围扩散，具有高度传染性为本病特征。该病在兔群中传播很快，发病率高，严重影响兔的生产性能和机体免疫力，若发生继发感染可引起死亡。     

三种试剂盒检测猪口蹄疫O型抗体的对比试验

使用三种猪口蹄疫O型抗体检测试剂盒分别检测接种猪口蹄疫O型合成肽疫苗和猪口蹄疫O型灭活疫苗的免疫抗体,以探讨三种抗体检测试剂盒的相关性。结果发现,猪口蹄疫病毒VP1结构蛋白抗体ELISA试剂盒和猪口蹄疫O型液相阻断ELISA试剂盒都可检测猪口蹄疫O型合成肽疫苗,两种试剂盒的相关性达90.8%,而间接血凝试剂盒不能用来检测猪口蹄疫O型合成肽疫苗;猪口蹄疫O型液相阻断ELISA试剂盒和间接血凝试剂盒可用来检测猪口蹄疫O型灭活疫苗,两种试剂盒的相关性达93.7%,而猪口蹄疫病毒VP1结构蛋白抗体ELISA试剂盒不能用来检测猪口蹄疫O型灭活疫苗。     

猪圆环病毒2型(PCV2)河南分离株进化分析及ORF2基因的表达

根据GenBank中猪圆环病毒2型(Porcine circovirus2,PCV2)的核苷酸序列设计2对引物,使用扩增全基因的引物对来源于河南省焦作、开封和滑县的3株PCV 2型JZ株、KF株和HX株的ORF2基因进行扩增,扩增片段克隆到pMD18 T上,获得重组质粒pMD18-T-ORF2,并对其进行测序,测序结果登录在GenBank上,登录号分别为EF028202、EF064149和EF467928.序列分析表明,PCV2河南分离株ORF2基因与其它PCV2 ORF2基因核苷酸序列同源性为92.4%～99.6%,氨基酸序列同源性为90.6%～97.9%,进化分析表明,河南分离株处于同一分支,与欧洲株亲缘关系较近.应用另一对引物从重组质粒pMD18-T-ORF2中PCR扩增出587 bp不包含核定位信号序列的ORF2基因,克隆到表达载体pET-32a,成功构建了重组质粒pET-32a-ORF2,经IPTG诱导表达了ORF2基因编码的结构蛋白,经SDS-PAGE和Western blotting检测,表达的重组蛋白分子量约为40 kD,可被PCV2阳性血清识别,说明PCV2 ORF2基因得到成功表达.     

2005年河南省猪圆环病毒病血清学调查

应用酶联免疫吸附试验(ELISA)对猪圆环病毒Ⅱ型(PCV2)进行血清学抗体检测,血清样品来自河南省6个地区的15个发病猪场。结果显示其总体阳性率为20.3%,母猪阳性率12.9%,断奶仔猪阳性率28.6%;同时对仔猪来源不同的猪场进行调查,自繁自养的猪场阳性率明显较低,而从外购买仔猪的猪场阳性率高达47.1%。由此表明猪圆环病毒Ⅱ在河南省已普遍流行。     

河南省四种猪病的血清学监测与分析

河南农业大学牧医工程学院疫病检测中心实验室从河南省88个规模化猪场采取血清样品1095份,采用5套试剂盒检测了猪瘟(HC)、猪繁殖与呼吸障碍综合征(PRRS)、伪狂犬病(PR)、猪Ⅱ型圆环病毒病(PCV-Ⅱ)4种引起猪繁殖障碍综合征的传染病。其中对24个场进行猪瘟抗原检测,并对包括这24个场在内的64个猪场病例的血清样品618份进行猪瘟、猪繁殖与呼吸障碍综合征、伪狂犬病及圆环病毒病的抗体检测。结果表明,猪瘟抗原检出率是27.8%,抗体检测阳性保护率达81.3%;使用猪繁殖与呼吸障碍综合征疫苗的猪场血清阳性率是85.7%,未使用此疫苗的猪场,阳性率高达69.5%;使用伪狂犬病毒基因缺失苗的猪场抗体阳性率33.8%;圆环病毒抗体阳性率高达73.5%。同时HC、PRRS、PR及PCV-Ⅱ的混合感染也较严重,阳性率分别为18.1%、35.7%、44.7%、78.5%,圆环病毒的阳性率最高。     

促进猪Ⅱ型圆环病毒感染因素的研究进展

断奶猪多系统衰竭综合征(PMWS)是一种主要由猪圆环病毒Ⅱ型(PCV2)引起的新病〔1〕。1997年在北美魁北克猪病协会上首先被确认〔2〕,后来在欧洲、美国和亚洲许多国家都有报道,我国也有本病流行〔3,4〕。由于不清楚确切的发病原因及免疫机理,PMWS给养猪业带来了巨大的经济损失,是近年来出现的严重危害世界养猪业发展的重要疫病之一。因此,该病越来越受到各国学者的重视,而且从各方面做了大量的研究。1某些病原微生物对PCV2感染的影响1.1繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)对PCV2感染的影响目前,大多数猪场同时遭受PCV2和PRRSV的病毒感染…     

猪伪狂犬病病毒HN株的分离鉴定

从河南省某猪场疑似猪伪狂犬病发病仔猪的脑及内脏中分离到1株病毒并进行了鉴定。该分离毒株在PK15细胞上连传5代,出现典型细胞病变;在电镜下可见到典型的伪狂犬病病毒粒子;能被伪狂犬病病毒标准阳性血清中和;病毒接种于家兔和小鼠,均出现典型的伪狂犬病发病症状;提取所分离病毒的DNA作为模板,应用特异性引物,以PCR方法可扩增出伪狂犬病病毒gE基因的特异性片段。     

检测猪伪狂犬病毒和猪Ⅱ型圆环病毒复合PCR方法的建立及其应用

猪伪狂犬病(PR)是由伪狂犬病病毒(Pseudo rabies Virus,PRV)引起的猪的一种以发 热及脑脊髓炎为主要症状的急性传染病.猪Ⅱ型圆环病毒( PCV-2)是由Allan等[1] 首次从病料中分离获得,该病毒可引发猪断奶后多系统衰竭综合征(PMWS) [2] 、 猪皮炎与肾病综合征(PDNS)、新生仔猪先天性脑震颤(CT)、增生性坏死性肺炎(PNP)以及怀孕母猪的繁殖障碍等.     

猪繁殖与呼吸综合征病毒地方株的分离与鉴定

从河南省某猪场发病仔猪体内分离到1株病毒,该病毒能在 Marc-145细胞上增殖并产生特征性的细胞病变 (CPE),在 Vero、PK-15细胞上不出现CPE.该病毒能被猪繁殖与呼吸综合征病毒阳性血清特异性地中和,用 PCR反应能扩增出 720 bp的特异性片段.分离病毒回归 30日龄仔猪可出现高热和呼吸道症状.初步鉴定该分离株为猪繁殖与呼吸综合征病毒.