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1.
本研究旨在构建敖汉细毛羊DKK1基因的重组质粒,并对其转染成纤维细胞后基因的表达量变化进行研究。试验采集敖汉细毛羊肱二头肌提取基因组DNA,参照GenBank中DKK1基因序列设计1对引物,PCR扩增获得DKK1基因片段,连接到pEASYTM-T1载体,构建pEASYTM-T1-DKK1重组质粒并转化大肠杆菌(E.coli)DH5α感受态细胞,提取质粒进行酶切鉴定,鉴定正确后构建PmaxGFP-DKK1重组质粒,转化大肠杆菌(E.coli)DH5α感受态细胞;对敖汉细毛羊的成纤维细胞进行分离培养,并将构建的重组质粒PmaxGFP-DKK1转染成纤维细胞,利用实时荧光定量PCR技术检测DKK1基因在成纤维细胞中的表达量变化。结果显示,经酶切、测序鉴定发现,重组质粒PmaxGFP-DKK1构建成功,大小为3 956bp,并成功瞬时转染成纤维细胞,转染细胞后DKK1基因的表达量明显升高,且转染组的表达量极显著高于对照组(P0.01)。试验成功构建了敖汉细毛羊DKK1基因重组质粒,并成功转染成纤维细胞,为进一步研究DKK1基因的功能奠定基础。 相似文献
2.
红松无性系果林建立技术要点 总被引:1,自引:1,他引:0
文章根据树种的生物学特性制定了红松无性系果林的林地选择、区划设计、嫁接材料选择、嫁接及管理技术要点。 相似文献
3.
4.
5.
6.
文章介绍了天然樟子松幼苗选择移植与容器育苗方法,为人工培育优质樟子松苗木,加速培育樟子松资源探索了一条新途径。 相似文献
7.
文章根据伊春高寒地区的特点,提出了园林绿化植物配置应注意的问题,并作了较为详细的论述。 相似文献
8.
文章根据在乌依岭林业局阿廷河林场进行天然榛子密度疏伐试验。方差分析结果表明,不同密度疏伐间差异显著。高密度7~9株/m2与中密度4~6株/m2、低密度1~3株/m2差异极显著,中密度4~6/m2与低密度1~3/m2差异显著。 相似文献
9.
花楸嫩枝扦插育苗技术 总被引:1,自引:0,他引:1
文章介绍了花楸嫩枝扦插的扦插床准备,插条采集、剪制与处理,扦插方法和扦插后管理。 相似文献
10.
试验旨在探究转化生长因子βⅠ型受体(transforming growth factor-beta receptorⅠ,TGF-βRⅠ)基因在敖汉细毛羊中的组织表达情况,以及在不同发情时期卵巢中表达量的变化规律,为探讨其与绵羊发情的关系奠定基础。以24只季节性发情的敖汉细毛羊为研究对象,分为乏情期、发情间期、发情前期和发情期4组,每组6只。首先利用实时荧光定量PCR检测其发情期甲状腺、下丘脑、垂体、卵巢、肾上腺、心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏、胰腺、肌肉12个组织中TGF-βRⅠ基因的表达情况,其次对4个不同发情时期卵巢TGF-βRⅠ基因的表达量变化进行研究。结果显示,TGF-βR Ⅰ在各组织中均有表达,在卵巢和甲状腺中表达量最高,极显著高于其他组织(P<0.01);在下丘脑、垂体、胰腺、肾上腺、脾脏和肺脏组织表达量较高,显著高于心脏、肝脏、肾脏和肌肉组织(P<0.05)。卵巢中TGF-βRⅠ基因在发情前期表达量最高,极显著高于其他3个时期(P<0.01),发情间期表达量最低,极显著低于其他3个时期(P<0.01)。综上所述,卵巢组织中TGF-βRⅠ基因在发情前期时可能对排卵前卵泡的成熟起促进作用。 相似文献