VSV的RT-PCR快速检测方法的建立

选取水泡性口炎病毒 N基因序列 ,设计 1对引物 ,建立检测水泡性口炎病毒的 RT- PCR方法。对VSV各毒株进行检测 ,结果均为阳性 ,而对反刍动物病毒性疾病相关病毒进行检测 ,结果均为阴性。结果表明所建立的 RT- PCR技术可用于水泡性口炎的诊断和流行病学调查     

浅谈果洛州生态畜牧业建设现状及对策

本文阐述了果洛州生态畜牧业发展的现状和存在的问题,分析了发展生态畜牧业具有的优势,针对性的提出了果洛州生态畜牧业的措施和发展对策,为促进青海当地草地畜牧业的发展提供参考。     

依托生态强优势转变方式促发展——腾冲县新烟区建设工作纪实

腾冲县被列为新烟区以来,各级单位强化组织领导,充分利用现代科学技术经营现有土地、人力、资金资源,利用现代机械化、社会化、市场化、专业化、信息化组织管理手段,在设施综合配套、组织方式创新、基地化生产、特色烟叶开发、普惠烟农、新农村建设等方面取得了显著成效.通过新烟区建设,全县农业综合生产能力明显提高,节能减排、生态效益明...     

小陇山野生观赏种子植物资源及其应用研究

小陇山是我国西北地区的一个重要山脉，拥有丰富的植物资源，其中不乏具有观赏价值的种子植物。文章系统调查和分析了小陇山野生观赏种子植物的资源状况、分布特征、生物学特性、利用现状和开发潜力，探讨了其开发和利用的途径和方法，包括引种驯化、组培快繁、杂交育种、风景园林建设等，指出存在的如资源退化、生态破坏、遗传污染等问题以及面临的挑战，提出了相应的对策和建议，旨在为保护和利用小陇山野生观赏种子植物资源提供科学依据及技术指导。     

浅析林区植树造林的常用方法及其具体程序

我国林业产业不断适应国民经济和社会发展的需求,林业产业由小到大、由弱变强,已经步入高速发展的快车道。但是和国外林业相比,我国林业既有一定的优势,也有多方面的劣势,优势与劣势并存。所以还要重视营林建设,同时提出了一些整地、造林的方法,把我国林业融入国际林业体系中,与世界各国联系更加紧密,合作更加广泛。     

中早熟甜椒新品种中椒11号的选育

Sweet pepper; Zhongjiao No.11; F1 hybrid.; 【摘要】 中椒11号为中早熟甜椒一代杂种。其母本91-126是利用国内甜、辣椒及国外的甜椒为材料，经杂交、回交、添加杂交和单株选择转育而成的抗病、优质甜椒高代自交系，父本92-2-3为早熟、结果率高、配合力强的甜椒高代自交系。中椒11号熟性中早，定植至采收40d(天)左右，产量3000～5000kg·(667m2)-1，抗逆性强，抗TMV、中抗CMV，耐湿热；适于华南南菜北运基地冬季种植或北方早春保护地及露地早熟栽培；果实长灯笼形，果色绿，肉厚，味甜，商品率高，耐贮运。已在广东、海南、山东、北京等地种植，推广面积达1500hm2。     

中椒10号的选育

中椒１０号系以９００１３－３和７８－１－１两个自交系配制而成的微辣型一代杂种,熟性早,早期产量比对照品种增加２．４％～１２．５７％,结果性好,抗ＴＭＶ,中抗ＣＭＶ。一般每６６７ｍ２产２５００～３５００ｋｇ,平均单果重３０．９～４２．５ｇ,果实长羊角形,果面光滑,颜色绿,肉质脆嫩,味微辣,品质佳,果实商品率高。已在北京、天津、河北、东北、安徽、四川及广东、广西、海南等南菜北运基地推广,面积达４８００ｈｍ２。     

2019-2020年度安徽省小麦品种区域试验结果分析

为鉴定小麦参试品种在界首市国家级试验站的生育特性、丰产性、适应性和抗逆性等综合性状,试验采用完全随机区组排列,通过对参试品种田间调查和室内考种,科学评价15个小麦新品种的综合性状。结果表明B09、B11和B13比对照BCK增产达到显著,综合性状好,建议参加下一年试验。B02和B06比BCK产量低且显著,建议停止下一年试验,试验结果可作为安徽省品种审定及其在安徽省淮北地区推广应用提供科学依据。     

不同葡萄品种枝条栽培料对杏鲍菇生长的影响

以"维多利亚"、"户太"、"乍娜"3个鲜食品种的葡萄枝条为主要栽培料,以杏鲍菇为研究对象,探索不同品种葡萄枝条对杏鲍菇菌丝生长情况及生物学转化率的影响。同时对杏鲍菇不同生长阶段进行营养成分分析,确定最佳采收期。结果表明:"维多利亚"葡萄枝条栽培杏鲍菇的营养成分较好,且菌丝生命力旺盛。杏鲍菇菌柄长度为4、10cm时采收最佳,营养成分含量高,口感性好。     

鸡传染性支气管炎病毒变异株DB4的分离鉴定

从东北养鸡场分离到DB4鸡传染性支气管炎病毒毒株,对其进行了动物回归、生物学特性、电镜观察与S1基因的序列分析等研究。结果表明：DB4能够凝集鸡的红细胞,形态为典型的冠状病毒粒子,鸡胚半数感染量为10^-6.7 EID50,动物回归感染死亡鸡肾脏病变明显,表现肾脏肿大、花斑肾,DB4毒株S1基因由1620个核苷酸组成,推导的多肽由540个氨基酸残基组成,氨基酸切割识别位点序列为HRRRR,序列分析发现：DB4与国内疫苗株YM_W93和标准株M41氨基酸同源性分别为77．2％和77．3％,确定该分离毒株为致肾脏病变的变异型IBV。