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1.
本文阐述了果洛州生态畜牧业发展的现状和存在的问题,分析了发展生态畜牧业具有的优势,针对性的提出了果洛州生态畜牧业的措施和发展对策,为促进青海当地草地畜牧业的发展提供参考。 相似文献
2.
小陇山是我国西北地区的一个重要山脉,拥有丰富的植物资源,其中不乏具有观赏价值的种子植物。文章系统调查和分析了小陇山野生观赏种子植物的资源状况、分布特征、生物学特性、利用现状和开发潜力,探讨了其开发和利用的途径和方法,包括引种驯化、组培快繁、杂交育种、风景园林建设等,指出存在的如资源退化、生态破坏、遗传污染等问题以及面临的挑战,提出了相应的对策和建议,旨在为保护和利用小陇山野生观赏种子植物资源提供科学依据及技术指导。 相似文献
3.
采用16S rDNA特征序列PCR-DGGE法,分析了不同饵料饲养的暗纹东方鲀的表皮、肠道和河鲀毒素累积组织(肝和卵巢)中可培养细菌的群落组成.根据分子系统发育分析,共鉴定出45种可培养细菌,在这些细菌中,以变形细菌的gamma亚群占多数,其它分别隶属于低GC含量革兰氏阳性菌和高GC含量革兰氏阳性菌.摄食不同饵料的暗纹东方鲀,其肠道、表皮或河鲀毒素累积组织中的细菌菌落组成是不同的,但不管是摄食人工配合饲料或天然饵料,在暗纹东方鲀的肠道、表皮或河鲀毒素累积组织中,均发现已有报道的可产河鲀毒素的细菌类群,表明饵料来源对暗纹东方鲀的河鲀毒素产生不是必需的. 相似文献
4.
豫南属浅山丘陵区,一直有种植花生的习惯。过去露地栽培,单产不超过120kg/667m^2.自上世纪90年代引进地膜覆盖栽培技术,花生产量明显提高,平均单产200kg/667m^2,最高产田块667m^2产量可达500kg以上。但在地膜应用技术中也容易出现问题,造成盖膜和不盖膜一样,或起反作用使花生减产。笔者通过多年实践,总结出花生地膜覆盖高产栽培应特别注意的几个问题。 相似文献
5.
暗纹东方鲀几种组织中可培养细菌的组成分析 总被引:1,自引:0,他引:1
采用16S rDNA特征序列PCR-DGGE法,分析了不同饵料饲养的暗纹东方鲀的表皮、肠道和河鲀毒素累积组织(肝和卵巢)中可培养细菌的群落组成.根据分子系统发育分析,共鉴定出45种可培养细菌,在这些细菌中,以变形细菌的gamma亚群占多数,其它分别隶属于低GC含量革兰氏阳性菌和高GC含量革兰氏阳性菌.摄食不同饵料的暗纹东方鲀,其肠道、表皮或河鲀毒素累积组织中的细菌菌落组成是不同的,但不管是摄食人工配合饲料或天然饵料,在暗纹东方鲀的肠道、表皮或河鲀毒素累积组织中,均发现已有报道的可产河鲀毒素的细菌类群,表明饵料来源对暗纹东方鲀的河鲀毒素产生不是必需的. 相似文献
6.
江淮流域的稻田适合于一年两熟稻———麦、稻———油、稻———肥耕作制度。本区域雨水充沛,稻田位于低洼地带,排水不畅,冬播难度较大,部分稻田一年只种一季水稻,造成光、温、水、土资源的浪费。如本区信阳市稻田面积30万公顷,稻茬油菜不足15万公顷,小麦绿肥种植面积很小,差不多有一半稻田冬季空闲,有些虽已复播油莱,但因掌握不好节令,耕作管理粗放,造成广种薄收,影响着长江流域双低油菜开发带的形成。稻茬油菜的主要障碍是:水稻腾茬迟,整田耗工费时,油菜适播期短,地下水位高,土壤渍水,冬季冻害等。针对障碍因素,因地制宜改革耕作制度,即… 相似文献
7.
鸡传染性支气管炎病毒变异株DB4的分离鉴定 总被引:3,自引:0,他引:3
从东北养鸡场分离到DB4鸡传染性支气管炎病毒毒株,对其进行了动物回归、生物学特性、电镜观察与S1基因的序列分析等研究。结果表明:DB4能够凝集鸡的红细胞,形态为典型的冠状病毒粒子,鸡胚半数感染量为10^-6.7 EID50,动物回归感染死亡鸡肾脏病变明显,表现肾脏肿大、花斑肾,DB4毒株S1基因由1620个核苷酸组成,推导的多肽由540个氨基酸残基组成,氨基酸切割识别位点序列为HRRRR,序列分析发现:DB4与国内疫苗株YM_W93和标准株M41氨基酸同源性分别为77.2%和77.3%,确定该分离毒株为致肾脏病变的变异型IBV。 相似文献
8.
9.
以棉籽壳配方工厂化栽培金针菇为对照,以玉米芯为基料,设计4个配方进行金针菇工厂化栽培试验,比较不同配方对菌丝长势、生长周期、产量及产品质量的影响。结果表明:配方玉米芯25%、棉籽壳15%、木屑15%、麦麸10%、稻糠26%、豆饼5%、贝壳粉1%、石膏1%、石灰1%、玉米粉1%的培养料在菌丝长势、生长周期、产量以及质量均表现出较强优势。北方利用玉米芯工厂化栽培金针菇每袋可节约成本0.2元,用玉米芯替代棉籽壳工厂化栽培金针菇可获得良好的经济效益。 相似文献
10.
定量确定基因表达水平的方法主要有实时定量PCR和相对定量检测。一般只有在需要确定基因的拷贝数时,才利用实时定量PCR检测。目前大部分的研究中还是选择相对定量的检测。相对定量检测有Northern blot和相对定量PCR两种检测方法,均需要采用内标来确定目标基因的相对表达量。 相似文献