用马立克氏病病毒强毒的BamH-L片段核酸鉴定血清1型毒株

马立克氏病病毒 (MDV) GA强毒株的 Bam H - L 片段 DNA全长为 2 892 bp,G C比率为 5 5 .91%。用内切酶将其亚克隆为 6个片段 :Bam H - Pst 、Pst - Pst 、Pst - Cla 、Cla - Sm a 、Sm a - Sma 和 Sm a - Bam H 。用地高辛标记 L 片段 DNA或者分别标记其 6个亚片段核酸 ,通过斑点杂交试验都可将 MDV血清 1型毒株与 2型和 3型的毒株区分开来 ,应用 PCR方法可获得相同结果。但 PCR方法更敏感、更快捷。结果表明 ,MDV GA强毒株的Bam H - L片段 DNA对 MDV血清 1型毒株是特异的     

用马立克氏病病毒强毒的BamH Ⅰ—L片段核酸鉴定血清1型毒株

马立克氏病病毒（MDV）GA强毒株的BamH Ⅰ-L片段DNA全长2892bp,G＋C此率为55．91％。用内切酶将其亚克隆为6个片段：BamHⅠ-PstⅠ,Pst-ClaⅠ-SmaⅠ,SmaⅠ-SmaⅠ和SmaⅠ-BamHⅠ。用地高辛标记L片段DNA或者分别标记其6个亚片段核酸,通过斑点要交试验都可将MDV血清Ⅰ型毒株与2型和3型的毒株区分开来,应用PCR方法可获得相同结果。但PCR方法更敏感、更快捷。结果表明,MDV GA强毒株的BamHⅠ-L片段DNA对MDV血清1型毒株是特异的。     

微量PCR检测鸡马立克氏病病毒早期感染

为了建立一种监测鸡群马立克氏病病毒（ＭＤＶ）早期感染的微量ＰＣＲ方法,根据血清Ⅰ型马立克氏病病毒（ＭＤＶ１）基因组ＢａｍＨＩ－Ｌ片段的核酸序列设计了１对寡核苷酸引物,用含０．３ＵＴａｑ酶的１０μＬ反应体系分别扩增了ＭＤＶ１型（京－１株、ＭＤ１１／７５ｃ株）、ＭＤＶ２型（ＳＢ－１株）和ＨＶＴ（ＦＣ－１２６株）的核酸,并用京－１株感染细胞ＤＮＡ作了敏感性试验。结果显示,该引物对ＭＤＶ１型病毒特异,京－１株和ＭＤ１１／７５ｃ株都扩增到４２５ｂｐ的核酸条带,而ＳＢ－１株、ＦＣ－１２６株和正常ＣＥＦ细胞的ＤＮＡ都没有得到任何条带;敏感性试验结果表明,微量ＰＣＲ能够检测到０．１ｐｇ的京－１株感染细胞ＤＮＡ;对京－１株感染鸡,在接种后第５天就能在血液细胞中检测到ＭＤＶＤＮＡ。微量ＰＣＲ可望成为监测鸡群ＭＤＶ早期感染的一种快速、有效的方法。     

用马立克氏病病毒强毒的BamH I-L片段核酸鉴定血清1型毒株

马立克氏病病毒(MDV)GA强毒株的BamH I-L片段DNA全长为2 892 bp,G+C比率为55.91%.用内切酶将其亚克隆为6个片段:BamH I-Pst I、PstI-Pst I、Pst I-Cla I、Cla I-Sma I、Sma I-Sma I和Sma I-BamH I.用地高辛标记L片段DNA或者分别标记其6个亚片段核酸,通过斑点杂交试验都可将MDV血清1型毒株与2型和3型的毒株区分开来,应用PCR方法可获得相同结果.但PCR方法更敏感、更快捷.结果表明,MDV GA强毒株的BamH I-L片段DNA对MDV血清1型毒株是特异的.