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用RT-PCR方法扩增猪流行性腹泻病毒(PEDV)的M基因片段,并克隆到PUC-T载体中,构建含有PEDV M基因片段的重组质粒。以系列稀释后的重组质粒为模板,基于SYBR GreenⅠ进行PEDV检测的实时荧光定量PCR扩增。结果显示,扩增效率为100.4%,相邻扩增曲线之间间距均匀,所有产物的熔解曲线具有单一整齐的峰,标准曲线具有优良的线性关系,最低可准确检测520拷贝/μL的核酸模板,重复性试验的变异系数小于3%。用所建立方法对3种常见猪源RNA病毒的检测结果均为阴性,对临床样品的检出率显著(P0.05)高于常规PCR方法。研究结果表明,建立了一种灵敏度高、特异性强、重复性好的检测PEDV的SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR方法,可用于PEDV的定量检测和猪流行性腹泻的早期快速诊断。 相似文献
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现代科学技术是提高单位面积产量的决定性因素,是实现粮食增产的主要支柱,要使该县粮食可持续发展.就必须依靠科技进步,紧紧抓住以科技兴农为中心,以“丰收计划”为龙头,提高单位面积产量这一关键环节.充分发挥好科学技术在生产中的作用。以强基础,兴科技,增产粮食为目的,围绕建设高稳农田,以节水灌溉,地间沟渠,地间道路,改土培肥为主体,以科技为先导,优化栽培技术,提高认识,加强领导,增加对科技的投入:运用先进的科学技术,改善生产条件,增强粮食发展后劲,搞好农技推广和农艺措施的配套,全面提高土地的综合生产能力,大力引进人才和技术,提高农业科技人员和广大农民素质,更好地为提高粮食生产能力服务.确保农业的可持续发展。 相似文献
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以不同的10个杂交玉米品种宣黄单7号、9830、罗单8号、罗单6号、师单2号、HZ02-1、8194、1733、A-015×0-821、会单4号(CK)为试验材料,在富源县田间作小区试验,对其供试品种的植物学性状、经济性状、产量进行分析比较,结果表明,9830、8194、师单2号、罗单8号4个品种的丰产性、抗逆性较好,适宜在富源县大面积引种栽培。 相似文献
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用PCR方法扩增伪狂犬病病毒(PRV)的gB基因片段,构建含有gB基因片段的重组质粒,以不同浓度的PRV-gB基因重组质粒为模板应用SYBR Green I方法来建立检测PRV-gB基因载量的荧光定量PCR方法。结果显示:在(8.6×107~8.6×101)copies/μL范围内,回归方程为y=-3.5604x+41.165,其决定系数为0.9993,显示出优良的线性关系;扩增产物的熔解曲线仅有一个特异性单峰。该方法对猪圆环病毒、猪细小病毒、猪细环病毒等常见猪源DNA病毒进行检测时均没有扩增曲线,重复性试验的变异系数小于2%,表明建立了特异性强、重复性好、灵敏性高的PRV-gB基因SYBR Green I荧光定量PCR检测方法。用该方法检测8种商品伪狂犬病弱毒活疫苗的每头份剂量的病毒载量,结果显示不同商品伪狂犬病弱毒活疫苗之间的病毒载量存在明显差异,与其标识剂量基本一致,表明该荧光定量PCR检测方法可用于疫苗剂量检测。 相似文献
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[目的]建立1种猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)的荧光定量PCR检测方法.[方法]用RT-PCR方法扩增TGEV的N基因片段,构建含有N基因片段的重组质粒,基于SYBR Green方法以不同浓度的TGEV-N基因重组质粒作为模板进行检测TGEV的荧光定量PCR扩增.[结果]TGEV SYBR Green荧光定量PCR的扩增效率为101%,标准曲线的决定系数为0.9997,可准确检测的最低核酸模板浓度为490 copies/μL,重复性试验的变异系数小于3%,对其他3种常见的猪源RNA病毒的检测结果全为阴性,对临床样品的检出率高于常规PCR方法.[结论]建立了1种TGEV SYBR Green荧光定量PCR检测方法,可用于TGE的早期快速诊断. 相似文献
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研究应用朱有勇教授的生物多样性原理持续控制病虫害发生、发展的理论以及不同农作物立体种植阻隔病原菌传播的原理,通过对15个富源县竹园镇主栽玉米品种与富源花魔芋间种的方式,探讨玉米间种魔芋对魔芋产量及魔芋软腐病的影响。 相似文献
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富源县水稻新品种比较试验 总被引:11,自引:0,他引:11
为了鉴定育种单位选育的水稻新品种在不同生态条件下的适应性、丰产性、抗逆性,加速水稻良种更新换代步伐,尽快地使育种单位的科研成果转化为生产力,筛选出适合富源县种植的高产、优质水稻良种。富源县种子管理站选取了13个品种进行比较试验。结果表明:K3、合靖9号、Y8、合靖10号4个品种在产量、综合抗性方面优于对照合靖6号,可以大面积推广应用。 相似文献