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1.
犬细小病毒(Canine parvovirus,CPV)引起的犬细小病毒病是犬科动物的主要传染病,病毒在进化过程中出现了多个不同的分型,这些分型对细胞和组织嗜性及宿主范围都是由病毒的分子生物学特点所决定,本文综述了犬细小病毒细胞嗜性及宿主范围的分子特点和病毒的入侵途径,为细小病毒的控制提供基础。  相似文献   
2.
1999年1月12日,秦皇岛市某孵化场的一批1日龄海兰褐商品代雏鸡,在注射马立克HVT疫苗后送往饲养户。到达饲养户后6小时左右,雏鸡发病并死亡。 临床症状 病雏表现精神不振或沉郁,双翅下垂,雏鸡站立不稳,喜蹲伏,腹部膨胀,手压有紧张感,病雏拒食,发病死亡快,病程不到24小时。死亡率达20%左右。 病理变化 共剖检病死鸡20只,病变相似。肝脏稍肿大,表面有大小不等的出血斑点,并伴有灰黄色小米粒大小的坏死灶。肾有出血点,输尿管有轻度尿酸盐沉积,卵黄未吸收,卵黄物质稀薄呈黄绿色。 实验室诊断 无菌取新鲜…  相似文献   
3.
为了观察不同梯度大豆抗营养因子(Antinutritionalfactors、简称ANFs)对不同生理阶段的生长蛋鸡的影响,本试验采用480只海兰褐蛋用雏鸡,以熟豆饼日粮为对照,从3或9周开始给饲3个水平的生大豆日粮(4%,9%和13%),每期每个日粮4个重复。在3~8周和9~18周观察雏鸡的采食量,日增重和饲料效率。在第8和17周分别测定各组的粗蛋白质和干物质的代谢率。并于8、13和18周末每个重复随机抽取试鸡两只屠宰,观察小肠内胰蛋白酶活性的变化。结果表明,3个水平的大豆ANFs对育雏期雏鸡的增重没有影响,育成期对照组的增重明显高于采食生大豆组(P<0.05),大豆ANFs使饲料效率降低,但对氮和干物质的代谢影响不显著;8、13和18周龄雏鸡小肠内胰蛋白酶活性亦无显著变化。  相似文献   
4.
现代营养学证明,动物营养与免疫关系密切,营养因素在动物免疫方面有着不可忽视的作用。 一、蛋白质与动物免疫 机体免疫系统的正常发育和机能健全的物质基础是蛋白质。蛋白质缺乏会导致非特异性免疫功能下降,如组织屏障萎缩、粘液分泌减少、补体和干扰素生成显著降低,还会影响后天获得性免疫,尤其对T细胞功能影响最大,使细胞免疫受损。  相似文献   
5.
对两起不同日龄鸡感染绿脓杆菌病例进行了发病及病理变化方面的检验,同时,取病变材料进行病原菌的分离,对25株分离菌主要生物学特性及致病作用进行了初步研究。  相似文献   
6.
7.
为进一步研究主要组织相容性复合体Ⅰ类分子(major histocompatibility complex classⅠ,MHCⅠ)的作用机制,提高其抗原呈递效率,通过基因重组技术获得犬DLA-12基因,插入pcDNA3真核表达载体,成功构建了重组质粒pcDNA3-DLA-12。用重组质粒脂质体法转染FK81细胞,G418筛选稳定转染细胞,获得表达MHCⅠ克隆细胞。Western blot检测可见43 000左右的蛋白特异反应带,与目的蛋白大小相当。流式细胞仪分析表明,超表达DLA-12增加了MHC I的细胞膜呈递。  相似文献   
8.
啤酒酵母对雏鸡生产性能和免疫器官的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
啤酒酵母是啤酒酿造工业的副产品 ,约占啤酒总产量的 0 1 % ,大多废弃不用 ,不仅造成资源的浪费 ,而且引起严重的环境污染。啤酒酵母细胞壁含有丰富的甘露聚糖和葡聚糖。目前许多报道认为 ,在日粮中添加寡聚糖能够改善胃肠道环境 ,刺激免疫 ,通过营养调控病原微生物。本试验旨在研究啤酒酵母对雏鸡生产性能、氮代谢和免疫器官相对重的影响 ,为啤酒酵母营养调控病原微生物的研究提供试验依据。1 材料与方法1 1 试验动物 将购自本院种鸡场的海兰褐公雏 1 32只随机分为 3组 ,每组 4个重复 ,每个重复1 1只鸡。常规饲养 ,自由采食、饮水。预…  相似文献   
9.
六种中药提取物对金黄色葡萄球菌体外抑菌作用的比较   总被引:1,自引:0,他引:1  
采集昌黎地区29头外观健康正常的奶牛乳样116份,经CMT(加利福尼亚乳房炎试验)诊断出阳性病例并从阳性乳样中分离鉴定出其中的优势菌;再用连翘、当归、金银花、王不留行、蒲公英、川芎等中药提取物对该菌进行体外抑菌试验。结果表明,引起该地区奶牛隐性乳房炎的主要细菌为金黄色葡萄球菌,经诊断患有该病的奶牛为15例,患病阳性率为51.7%,116个乳样中有30个为阳性,对应乳区阳性率为25.9%;试验中所选中药对金黄色葡萄球菌均有抑制作用,其中以750 mL/L醇提的连翘效果最为明显。  相似文献   
10.
RNA干扰(RNAi)是指短的双链RNA能降解与其互补mRNA,特异性诱发转录后基因沉默的现象,近年来成为抗病毒研究的新途径。为了探索siRNA对单链DNA病毒复制的影响,根据犬细小病毒(CPV)基因组序列选择4段21nt的保守序列设计4对SiRNA寡聚核苷酸,插入psiSTRIKE系列的U6发卡结构载体,构建了小发夹RNA(short hairpin RNA,shRNA)的psiSTRIKE表达载体,转染FK81细胞,筛选稳定的转染细胞,通过病毒感染检测、细胞活度测定和TCID50测定,研究质粒介导的siRNA对CPV复制的影响。结果表明,构建的4个psiSTRIKE表达载体转染细胞后,能够不同程度地抑制病毒在宿主细胞内的复制。因此质粒介导的shRNA能抑制CPV在细胞内的复制和感染,具有抗病毒作用,从而为进一步通过siRNA途径控制病毒奠定基础。  相似文献   
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