间接免疫荧光抗体试验检测瑟氏泰勒焦虫病的研究

用从青岛奶牛中分离的瑟氏泰勒焦虫株建立了间接荧光技体试验（IFA），人工感染牛7天后即可检出血清抗体，30天左右阳性反应较强，康复后一年仍为阳性反应，阳性检出率比查虫法高，与异种焦虫及其他血原虫血清光明显交叉反应。     

快速凝集试验与补体结合试验检测牛边缘无浆体感染的效果对比

从138份血清样品的比较试验结果显示，快速凝集试验（RCA）比补体结合试验（CF）检测边缘无浆体感染的敏感性高（88．9％：81．5％），假阴性率低（11．1％：18．5％），两者都具有良好的特异性和预测性，检测阳性符合率高，快速凝集试验对一次感染牛的持续检出阳性时间更长久（303天：92天）     

间接血凝诊断牛双芽巴贝斯虫病

本报告初步建立了牛双芽巴贝斯虫间接血凝方法。以适宜的低渗溶解和高速离心的方法,从染虫红细胞中分离完整的裂殖体,超声处理获得可溶性粗抗原。该抗原在适宜条件下致敏绵羊红细胞,测定兔抗双芽巴贝斯血高免血清,血凝效价达1:81920,测定自然感染牛最高血凝效价为1：640，人工感染牛10天左右可以测到抗体，13天左右即可达到效价高峰。该方法具有良好的特异性和敏感性。     

牛巴贝斯虫核酸探针检测中血样处理优化试验

分别采用光敏生物素，地高辛标记的牛巴贝斯虫ＤＮＡ探针检测三种血样处理方法提取的虫体ＤＮＡ，结果表明：ＴｒｉｔｏｎＸＺ－１００／乙酸处理方法与全血提取法有相同检测水平；但前者操作简便；皂素处理法不能回收全部虫体，降低了探针敏感性。     

双芽巴贝斯虫体外培养技术初探

应用双芽巴贝斯虫染虫血和液氮保藏株,进行体外培养技术初步研究,获得了生长、增殖和保种效果。双芽巴贝斯虫在牛红细胞内带虫率达５％,低染虫率的连续培养已超过２５ｄ。奠定了双芽巴贝斯虫培养技术应用基础。     

冻分割鸡肉中沙门氏菌的分离和鉴定

沙门氏菌引起的鸡白痢是我国规定的二类动物疫病检疫对象,少数沙门氏菌如伤寒按门氏菌（S．typhi）只对人有致病性而有些血清型沙门氏菌既感染许多动物也能引起人急、慢性肠炎,在公共卫生学上具有重要意义。摸清市售冻分割鸡肉中的沙门氏菌的带菌状况,我们从市场抽样进行沙门氏菌的分离和鉴定。l材料和方法1．1冻分割鸡肉购自某蔬菜批发市场的15种不同品牌冰冻分割鸡肉共45份,其中冻鸡购肉40份,鸡腿5份。l·2培养基和试剂按GB4789．4－94购买和配制;A—F多价血清：购自兰州生物制品研究所,批号97O302;沙门氏菌属特异性单克隆抗体…     

牛瑟氏泰勒虫的分离鉴定

牛瑟氏泰勒虫的分离鉴定吴鉴三张肖正（农业部动物检疫所，青岛２６６０３２）从１９９０年以来，青岛市奶牛流行一种黄疸、贫血和发热性疾病，群众称黄疸型肝炎。我们经大量涂片检查病牛血样，从典型临床症状和血涂片虫体观察分析，采集分离并鉴定病原为瑟氏泰勒虫。危...     

PCR检测感染牛血液中边缘无浆体DNA

以边缘无浆体表面保护抗原的ｍｓｐｌβ基因设计和合成的１对２０ｍｅｒ寡核苷酸作为引物，用耐热的Ｔａｇ－ＤＮＡ聚合酶经５０个循环扩增边缘无浆体模板，扩增产物直接用凝胶电泳检测，并用标准分子量确定。结果表明，只有用边缘无浆体ＤＮＡ模板进行扩增时，扩增产物才能生成，而以血液原虫，如牛巴贝斯虫、双芽巴贝斯虫、锥虫和牛白细胞ＤＮＡ作模板扩增，无扩增产物生成。ＰＣＲ检测边缘无浆体的灵敏度可达约３００个无浆体的ＤＮＡ。边缘无浆体ＰＣＲ适用于牛边缘无浆体病的病因鉴定和检测     

青岛市奶牛瑟氏泰勒焦虫病传播媒介——长角血蜱的调查分析

在青岛市奶牛中发现黄疽病，经血液学检查和临床分析，已证明瑟氏泰勒焦虫病的存在，传播媒介的调查分析将是疫情分析不可缺少的依据，因为这种疫病和各种血液原虫病一样，必须通过专一的蟀叮咬吸血传播，对蜂的调查分析是本病流行病学和病因学研究的重要组成部分。1采样在瑟氏泰勒焦虫病的发病地区，广泛发动养牛户寻找牛身上寄生的蜂，一旦发现，即采集个体细小的华啤和吸血后粗大的雌蝉，放进小瓶中，加开水烫死后，送到实验室进行蝉的鉴定。1994年8月9日从峡山区中韩镇王德斋发病奶牛身上采集数枚妈，按上述方法采样送检。该牛曾有典型…     

光生物素标记DNA探针检测牛巴贝斯虫研究初报

光生物素标记重组质粒DNA(c51A)探针检测牛巴贝斯虫研究的初步试验结果表明,能特异地检出感染牛血中的巴贝斯虫,灵敏度为10pg质粒DNA,相当于约150个感染红细胞的虫体DNA。