牡丹抑制栽培技术要领

通过对抑制栽培中苗木品质、储藏条件、温控设施、温度、湿度、光照等条件的论述，总结出牡丹抑制栽培过程中需注意的各种技术要领。     

几种气体对催花牡丹的影响及应对措施

在冬季温室牡丹催花过程中,如果对肥、气、温及加温设施等管理应用不合理,会产生一些有害气体,对牡丹叶片造成伤害,导致有花无叶,应特别注意。氨气症状温室内的催花牡丹生长迅速、叶片幼嫩、抗性较弱,当棚内氨气达到一定浓度后,首先对叶片造成伤害。受害时边缘植株较重,逐渐向里扩展,受害部位由上而下     

法氏囊活性肽在大肠杆菌中的克隆与表达

法氏囊活性肽（Bursin,BS)作为一种免疫增强剂，临床应用广泛，为了大量制备BS，按大肠杆菌惯用密码子合成BS基因。并用色氨酸将5个BS基因串联，克隆于质粒pU57的SmaI位点，经测序证明序列正确后，以PCR扩增，克隆于表达载体pBV220的EcoRI,HinDⅢ位点，温敏诱导表达，其表达水平占全菌总蛋白的13.4%。     

浅议石家庄市低山丘陵区水土流失状况及治理途径

<正>石家庄市地处太行山东邻,西部为中、低山丘陵,东部为山前洪积冲积平原。山丘面积1696.6平方公里,占全市总面积的51.8%。本区地层古老,岩性复杂。受地质和流水切割作用,地形迭峦起伏,沟壑纵横,坡陡流急,加之森林覆盖率低,人类活动频繁和降水量年内分布不均、暴雨比较集中的气候特点,水土流失严重,生态环境失调,严重影响农林牧业的发展。要彻底改变这个地区的面貌,必须贯彻开发和治理相结合的方针,搞好水土保持,改善生态环境,合理利用资源,实现生态、经济、社会效益同步增长。     

栓皮栎体胚再生与增殖能力的保持研究

【目的】提高栓皮栎体胚的再生与增殖能力。【方法】将栓皮栎不同发育阶段合子胚诱导的胚性愈伤组织及不同发育时期的体胚,分别接种于含不同组合激素的MS培养基上,在不同光照条件下培养,探讨影响栓皮栎体胚再生与增殖能力保持的因素。【结果】随着继代次数的增加,胚性愈伤组织再生体胚能力呈下降趋势;6-BA与NAA配合使用可延缓继代过程中胚性愈伤组织再生体胚能力的下降,1.00mg/L 6-BA与0.25mg/L NAA是继代中保持胚性愈伤组织再生体胚能力的最佳培养基激素组合;胚性愈伤组织再生体胚需要自然散射光,强光及全程暗培养均不利于体胚再生;合子胚外植体发育程度影响胚性愈伤组织再生体胚能力,处于心形期及早子叶形期的幼嫩合子胚诱导的胚性愈伤组织,其再生体胚能力强于成熟子叶形合子胚诱导的胚性愈伤组织;体胚发育阶段越老,再生与增殖体胚能力越差,胚性愈伤组织及处于球形期的体胚,再生增殖体胚能力强于其他发育时期的体胚。【结论】选择处于心形期的幼嫩合子胚诱导胚性愈伤组织,然后在含1.00mg/L 6-BA与0.25mg/L NAA的MS培养基上于自然散射光下培养,可有效保持栓皮栎的体胚再生与增殖能力。     

又一批洛阳牡丹新品种问世

2011年4月15日,洛阳市牡丹研究院新品种鉴定会在洛阳举行。‘绚丽’、‘瑞丽’、‘紫蝶群舞’、‘墨盘托金’、‘红艳凝霜’等12个新品种通过鉴定。其中黑色品种3个、紫色2个、红色6个、粉色1个。在2002年培育出31个新品种的基础上,牡丹研究院的科研人员通不懈的努力,又一次推出12个新品种,丰富了洛阳牡丹家族。让我们一起来了解一下吧。     

秋水仙素处理杜仲种子诱导多倍体的研究

以杜仲成熟种子为试材,借助组织培养再生植株手段,研究了不同浓度、处理时间和处理方式的秋水仙素对杜仲多倍体诱导的影响.结果表明:0.2%的秋水仙素水溶液浸泡处理种子48 h,其多倍体的诱导率高于其它处理方法,可达13%.种子用秋水仙素处理后再进行试管萌发处理,其多倍体的诱导率高于培养基中添加秋水仙素直接进行试管萌发的处理.试验共获得杜仲多倍体植株43株.气孔大小及密度可以作为鉴定杜仲多倍体的可靠间接指标.     

杜仲组织培养再生体系的优化

以幼嫩叶片为外植体,对杜仲再生体系的优化进行了研究.结果表明:叶片诱导愈伤组织的最适宜培养基为MS NAA1.5 mg/L BA2.0 mg/L,诱导率为95%、愈伤组织增殖最适宜培养基为MS NAA1.0 mg/L BA2.0 mg/L,良好率为98.5%、诱导不定芽的最适宜培养基为MS NAA0.5 mg/L BA2.0 mg/L,分化率为40%、最适宜生根培养基1/2MS IBA1.5 mg/L,生根率为92.5%.     

盛夏高山牡丹反季节栽培技术

2008年7月27日,奥运火炬在洛阳传递,为了烘托现场气氛．突出洛阳特色．洛阳市决定在火炬传递起点和终点摆放牡丹.我们洛阳牡丹研究所承担了300盆牡丹的现场用花任务.     

栓皮栎体胚的增殖、成熟和萌发

以栓皮栎实生苗叶片为外植体诱导体细胞胚胎发生,调查碳水化合物、渗透剂和植物生长调节剂对体胚增殖、成熟和萌发的影响,建立体胚增殖、成熟和萌发的培养基方案.叶片外植体在附加1.0 mg·L-1NAA和0.5mg·L-1BA的起始培养基上诱导形成前胚性团块.这些胚性团块在增殖培养基上培养6周,在附加1 mg·L-1BA、0.25 mg·L-1NAA和3%蔗糖的MS培养基上增殖效果最好.将单个体胚转接到成熟培养基上进行培养,蔗糖浓度对栓皮栎体胚成熟以及后续的萌发有显著影响.成熟培养基中附加5%的蔗糖,体胚成熟率和萌发率分别达到63.5%和33.8%.虽然在成熟培养基中附加ABA有利于体胚成熟,但对体胚的进一步萌发没有促进作用.为了提高萌发率,成熟体胚在附加植物生长调节剂的萌发培养基上进行培养,以及进行预冷处理.成熟体胚4℃冷处理没有促进胚根和上胚轴的发育萌发.在附加0.5 mg·L-1BA和0.25 mg·L-1 IBA的1/2 MS萌发培养基上,体胚萌发率达到65.9%,再生植株转化率达到9.4%.