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1.
应用培育成功的人源细粒棘球蚴细胞系(13G-5)细胞的天然代谢抗原,接种昆明小鼠,于接种后第14天给免疫小鼠接种人源细粒棘球蚴原头节约1 000 个,于200 d 剖检观察有无包囊形成,病理切片鉴定;并用该抗原作为诊断抗原,使用间接血凝(IHA)、琼脂扩散(AGD)试验,检测临床确诊的细粒棘球蚴病人血清。以多房棘球蚴病人血清、细颈囊尾蚴羊血清及正常人血清作为对照。结果表明,该抗原能使60% 的小鼠获得完全抵抗细粒棘球蚴原头节攻击的能力,未完全获得保护的小鼠形成包囊的数量、大小较对照组明显减少,且为不育囊;使用该抗原IHA 检测31 份血清,阳性24 份,阳性率77.42% ,AGD检测30 份血清,阳性13 份,阳性率43.33% ,2 种方法对多房棘球蚴病人血清和细颈囊尾蚴羊血清及正常人血清不起反应。  相似文献   
2.
用外科方法从临床确诊的细粒棘球蚴病人肝脏取出包囊,以生发层为培养材料,采用RPMI1640、199、改良伊格水解乳蛋白培养基,用胶原蛋白包被和不包被两种培养瓶,对细粒棘球蚴生发层细胞进行初培养,并进行了对比观察。结果显示,以胶原蛋白作为支撑条件,应用改良伊格水解乳蛋白培养基培养生发层细胞的效果优于其他,并已传7代,原代培养时间需要28~45d才能传代,3代以内细胞为多形态性。  相似文献   
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