新型CRISPR/Cas基因编辑系统的研究与应用进展

CRISPR/Cas(clustered regularly interspaced short palindromic repeats/CRISPR-associated endonuclease Cas)基因编辑系统在生物体基因功能研究领域发挥着重要作用。CRISPR/Cas9作为典型的CRISPR/Cas基因编辑系统,自建立以来已在多个物种的基因组编辑中得以应用。近年来,Cpf1(也称为Cas12a)、Cas12b(也称为C2c1)、Cas13a(也称为C2c2)等新型Cas蛋白不断被发现和鉴定,进一步拓展了CRISPR/Cas系统的靶向范围,促进了CRISPR/Cas系统的应用。本文阐述新型CRISPR/Cas基因编辑系统与CRISPR/Cas9系统的区别以及利用新型CRISPR/Cas基因编辑系统进行生物体基因组编辑的研究进展,以期较为详细地了解CRISPR/Cpf1和CRISPR/Cas12b等新型CRISPR/Cas系统的特征、作用机制及应用优势,为更加高效地利用CRISPR/Cas系统对家蚕基因组进行编辑提供借鉴。     

浅谈如何搞好农机化技术推广工作

随着现代农业不断发展,各类农业技术推广组织在农业生产服务方面发挥着不同的功能和作用,农业技术推广工作形成"一主多元"格局。农机化技术推广站是农业科技推广的一个组成部分,是农机化事业的排头兵。农机化技术的研究、引进、试验、示范又是农机化技术推广工作的先行者,只有搞好农机化技术的试验示范,并与当地农艺技术有机地结合起来,才能适用于当地农业生产环境,服务于农业生产,取得较大的经济效益和社会效益。     

基质氮磷含量对莕菜（Nymphoides peltatum）生长及其水质的影响

选取太湖东、西山之间水域底泥作为基质,以该基质(TN1 520.12mg·kg-1,TP544.27mg·kg-1)为本底,加入KNO3和K2HPO4以及泥沙,配置5个不同营养水平基质:A(TN 627.47 mg·kg-1,TP 237.38 mg·kg-1);B(TN 1 094.23 mg·kg-1,TP 317.72 mg·kg-1);C(原位底泥);D(TN 2 047.83 mg·kg-1,TP 738.37 mg·kg-1);E(TN 2 537.20 mg·kg-1,TP 942.37 mg·kg-1)。通过分析5种营养条件下莕菜(Nymphoides peltatum)形态变化及水质参数变化,探讨不同营养水平基质对莕菜生长及其对水质的影响。试验结果表明:原位底泥C处理下莕菜植株生物量、叶片数、总叶片面积等形态指标(除根系生物量)均优于其余4个处理,且差异显著(P0.05),高营养基质E中莕菜生长明显受到抑制;不同处理下莕菜对水质影响的差异较大,高营养水平E下水质状况明显差于A~D处理下,其中水体溶解氧、叶绿素a含量以及浊度均达到显著水平(P0.05)。每个处理下,水体TN、TP去除率在莕菜生长初期快、中期下降;A~D处理下,后期去除率提高;高浓度E处理下,后期莕菜腐烂速率快于生长速率,水体TN、TP去除率进一步下降,水质恶化。结果分析可知,基质营养较低或较高均不利于莕菜生长且莕菜环境效应差,而如今太湖的基质营养适中,可能导致莕菜种群在太湖进一步扩张,由此带来的生态问题需得到重视。     

猪场养殖污染物源头减排措施探讨

随着我国畜牧养殖业的快速发展,人们对肉蛋奶的需求获得了极大满足,但同时养殖污染物对环境的危害也日趋严重,特别是养殖污染物的超标排放会造成空气、水源和土壤的严重污染,甚至危害食品安全和人民的健康。在环保压力日趋增大的今天,源头减排成本较之排泄到环境后去处理要低得多,具有事半功倍的效果,已经逐渐凸显出重要性,应该引起足够的重视。     

谈柴油机的配气相位和气门间隙

当前,农村经济有了长足发展,农民购买拖拉机、农用三轮车、农用柴油车已相当普遍,农机维修人员及驾驶员在管理、维修、保养中不注意发动机配气相位及气门间隙的改变,从而影响发动机功率不足,增加耗油量,造成发动机工作不正常,严重影响经济效益的提高,此文就应用柴油发动机配气相位理论知识来提高柴油发动机的功率,降低耗油量及气门间隙调整快速判断进行阐述。     

氟苯尼考对保育仔猪的临床药效观察

氟苯尼考(Florfenicol)又称氟甲砜霉素,具有抗菌谱广、吸收迅速、体内分布广、血药浓度高、能较长时间地维持血药浓度、耐药性发生率低等特点,并且对敏感菌所致的畜禽细菌性疾病治疗效果显著.我国于2000年批准其为国家二类新兽药.     

利用RGR核酶结构拓展家蚕CRISPR基因组编辑系统的应用研究

针对目前家蚕基因组编辑平台在基因组特定位点的靶点选择、多靶点同时编辑等方面的技术瓶颈,利用家蚕卵巢培养细胞系(Bm N)验证含有双核酶结构的RGR(Ribozyme-gRNA-Ribozyme)在CRISPR/Cas9基因组编辑系统中的应用效果,用以拓展现有CRISPR/Cas9系统的靶点范围。研究结果显示,采用Cas9系统和Cpf1系统,RGR结构在Bm N细胞中具有良好的定点编辑效果,可成功实现对内源、外源靶基因序列的剪切,且对内外源基因具有高效编辑作用,表明RGR结构可应用于家蚕CRISPR/Cas9和CRISPR/Cpf1基因组编辑系统。利用RGR结构的自剪切功能不仅可以拓展家蚕基因组靶基因的范围,还为进一步实现多靶点编辑打下了基础。