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1.
发酵床养牛技术及其推广应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
发酵床养牛技术是以发酵床为基础,利用微生物发酵处理和自然农业理念,以达到粪尿免清的现代绿色生态环保养殖技术,有效解决了在现代规模养殖中因大量粪尿排放所带来的环境污染等问题,是新型的环保养牛模式。文章对发酵床养牛技术概况、技术原理、发酵床种类、技术优点、技术要点及存在的问题进行综述,为集约化、规模化养牛和保健提供新的发展方向和参考。  相似文献   
2.
采用两步间隔输精法,输精时先用1~2滴精液滴于母猪鼻端,然后把输精管插入生殖道尽量深处来回抽动数次。再将1头份精液分作两步输入,第一次输入授精量的一半,间隔20~40min后,再输入剩余精液。结果表明(1)间隔输精比常规和今明二次输精,精液倒流明显减少13.68和14.7个百分点(P<0.01);(2)受胎率和产仔数间隔输精与今明二次输精无显著差异(P>0.05),二者比一次输精相应提高12.10、13.48个百分点和1.34、1.17头,差异明显(P<0.01)。间隔输精可明显提高猪人工授精受胎率和产仔数,方法简单实用有效。  相似文献   
3.
将屡配不孕母猪45头分为3组,对照组9头,试验Ⅰ组21头,试验Ⅱ组15头。配种前2~4h,将青霉素1.5g加生理盐水20mL注入子宫,再肌注LRH-A310~20μg/头;试验Ⅱ组,配种前只肌注LRH-A3,剂量同试验Ⅰ组,对照组不做处理。各组配种方法相同,间隔4~8h重复配种1次。结果:①受胎率,试验Ⅰ组比试验Ⅱ组和对照组相应提高21.9和61.9个百分点,试验Ⅱ组比对照组提高40个百分点,差异极显著(P<0.01);试验组受胎率平均86.11%,比对照组高52.78个百分点,差异极显著(P<0.01)。②产仔数,两试验组间无显著差异(P>0.05),窝平均产仔10.48±1.42头,比对照组提高1.82头,差异明显(P<0.05)。药物净宫后,用LRH-A3处理屡配不孕母猪受胎率最高,较单独使用LRH-A3明显,是提高屡配不孕,尤其是配种后21d和25d返情母猪受胎率和产仔数的有效措施。  相似文献   
4.
5.
在母猪繁殖障碍中因生殖道炎症引起的不孕约占50%以上,并随养猪规模扩大、环境卫生、本交、人工授精和分娩时产道损伤等诸因素而增多。缩宫素和促黄体素释放激素(OT和LRH-A3)对母猪繁殖性能的影响报道较多,大多数为单一使用,联合应用较少。而用药物净化母猪生殖道,“脉冲式给药”预防性净宫保健后,再用外源性激素处理配种尚未见报道,笔者采用药物净宫后,再用OT和LRH-A3处理长大母猪配种,取得显著效果。现报告如下。1试验猪选择与分组试验母猪选自扩繁场和农户发情周期正常,经产2~5胎长大母猪128头随机分为4组,饲养管理营养水平基本一致…  相似文献   
6.
正1蛋品管理1.1集蛋次数鲜蛋自产出后,随着鲜蛋在鸡舍存放时间的延长,鲜蛋受鸡舍内病原微生物污染机会增多。为了降低鲜蛋污染,蛋鸡饲养中每天拣蛋不少于3次。集蛋时将破蛋、软蛋、特大蛋、特小蛋单独存放,分类使用。1.2鸡蛋装箱鸡蛋装入蛋托时,应将蛋的大头向上。鲜蛋表面有污物时不应水洗,可用软布擦拭退污。1.3蛋品存放为保持蛋品新鲜,集蛋后应尽快将鲜蛋入库或交蛋品加工厂或鲜蛋流通机构。鲜蛋存  相似文献   
7.
仔猪的饲养管理可分为:哺乳和断奶仔猪的饲养管理。搞好仔猪饲养管理的目的,一是使仔猪成活率高;二是哺乳仔猪生长速度快,个体小,对外界不良因素的抵抗力差。据统计,哺乳期死亡的仔猪中85%是在产后30日龄内死亡的.而产后一周内死亡的约占其中的60%,因此,要加强护理,尤其是仔猪出生后第一周。  相似文献   
8.
近年来,由于大力推广饲养长×大外二元杂交母猪,并用杜洛克作终端父本生产杜长大三元商品育肥猪.在部分地区曾一度造成外二元母猪种源紧缺,几乎所有的雌性仔母猪都留作种用.猪属多胎动物,为了提高其繁殖能力,并非所有的母猪都可做种.生产中必须经过一定选择,符合种用条件的才能留种.否则易造成经济损失.  相似文献   
9.
据研究,在母猪繁殖障碍中因生殖道炎症引起的不孕约占50%以上,并随养猪规模的扩大,环境卫生、本交、人工授精和分娩时产道损伤等诸多因素影响而增多。为了提高母猪繁殖率,国内外应用OT和LRH—A3对母猪繁殖性能的影响进行研究,其报道较多,但大多为单一使用,联合应用较少。而用药物净化母猪生殖道,“脉冲式给药”预防性净宫保健后,再用外源性激素处理配种尚未见报道。笔者采用药物净宫后,再用0T和LRH—A3处理长大母猪配种,取得显著效果。现报告如下:  相似文献   
10.
以高脚鸡、威宁鸡、乌蒙乌骨鸡(含白壳蛋鸡和绿壳蛋鸡)3个贵州地方鸡种为研究对象,构建品种DNA池,扩增NKX2-5基因第1外显子全部序列及第2内含子部分序列,采用直接测序法对3个品种(4个群体)的NKX2-5基因进行单核苷酸多态性检测,利用生物信息学软件预测不同多态性位点对NKX2-5基因mRNA二级结构、蛋白质二级结构的影响.结果表明,在3个品种(4个群体)中共检测到G108A、T288C、C400T、T420G和G429A 5个SNPs位点,其中,G108A位于非编码区;T288C、C400T位于第1外显子区;T420G和G429A位于内含子区.T288C和C400T均为错义突变,T288C突变导致丝氨酸(Ser)变为脯氨酸(Pro)、C400T突变导致丙氨酸(Ala)变为缬氨酸(Val),SNPs位点对于NKX2-5基因mRNA二级结构、蛋白质二级结构有一定影响.  相似文献   
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