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1.
将马鼻疽强毒菌C67-40株经60Co-γ射线照射和在温度递增的肉汤中传代培养,使其毒力逐渐减弱。通过反复试验筛选,培育出C67-4060Co(7)兼高温178代、C67-40高温180代两株弱毒菌株。根据菌苗菌株的要求,将其分别给雄豚鼠(350 g左右)腹腔接种0.2-6.2亿菌体和0.2-1.4亿菌体,结果100%雄豚鼠不发病,60Co(7)兼高温178代致弱菌株的安全性比强毒菌株提高62倍;以其0.2亿菌体免疫豚鼠并以0.3亿强毒菌攻击,获得85.7%-87.5%的保护率;将其通过培养基37℃传代培养30代和豚鼠6代。其安全性和免疫原性与原菌株比较差异不大,说明该两株鼻疽弱毒菌株毒力稳定。  相似文献   
2.
3.
用检测人血清乙肝标志物的试剂和方法,检测2823份猪血清,检出HBsAg阳性血清56份(56/2823),阳性率为1.98%,不同地区的检出率在1.0%~4.5%之间.对37份HBsAg阳性血清检测了抗—HBS、HBeAg、抗—HBe、抗—HBe.共检出阳性23份(23/37);100份HBsAg阴性猪血清与37份HBsAg阳性猪血清经双育试验检测谷丙转氨酶,有非常显著性差异,血清HBsAg阳性猪的肝脏有中等度到重度的病理组织学变化(11/11);用ELISA法检测HBsAg阳性猪血清中人聚合白蛋白受体(PHSA—R),21份样品中有19份阳性(19/21),而HBsAg阴性猪血清10份未检出阳性;用生物素—亲和素标记的HBV—DNA探针检测HBsAg阳性猪血清.11份样品有41份阳性(4/11);采用从人血清中提纯Dane颗粒的方法,从8份猪血清中都提纯了类似Dane颗粒的病毒粒子(8/8);提纯的病毒粒子和Dane颗粒与羊抗—HBV作免疫电泳,沉淀线基本一致;用2mL含HBV样病毒颗粒的猪血清接种10头仔猪,有3头感染(3/10).传至第3代,10头仔猪4头感染(4/10).实验证实,猪源HBV样病毒粒子是一种新发现的病毒,和HBV相比,抗原有相关性,基因有同源性.  相似文献   
4.
将人白蛋白聚合,并进行辣根过氧化物酶标记,建立了人聚合白蛋白受体测定的夹心ELISA方法.采用夹心ELISA,对21份HBsAg阳性猪血清进行了PHSA-R测定,查出19份PHSA-R阳性.对11份HBsAg阳性血清进行了HBV-DNA斑点杂交,查出4份HBV-DNA阳性.检测结果表明,猪血清中出现的PHSA-R阳性、HBsAg阳性、HBV-DNA阳性具有部分一致性.  相似文献   
5.
干扰素是细胞分泌的一类具有广谱抗病毒作用的活性多肽.我们采用大肠杆菌抗体,进行了重组人α干扰素的纯化,结果如下.  相似文献   
6.
7.
ZY灭菌消毒液是参照国内外消毒剂专利技术,采用正交处方设计由天然中药材制成的新一代喷雾杀菌消毒剂。通过对其杀菌谱、杀菌效果的研究证明:该产品可在1min内完全杀灭淋球菌、大肠杆菌和痢疾杆菌;5min内灭活甲肝和乙肝病毒。该产品喷雾30s后物体表面无湿感,药效可维持3d,能有效地应用于皮肤表面、电话机、票证、生活用具、衣服、病房、餐具、公共场所的消毒。直接喷雾表面消毒1~3mL/m2,空间消毒2~5mL/m3。  相似文献   
8.
应用鼻疽杆菌C67-4060Co(7)兼高温178代和C67-40高温180代两株弱毒菌株,对8匹马进行了免疫试验,其中安全试验组2匹,免疫试验组4匹,对照试验组2匹。安全试验组马经70d左右的观察后,人工迫杀进行病理剖检和组织学检查,均未发现鼻疽性病变,细菌学检查阴性,表明该弱毒菌苗安全性好。免疫试验组马经3个月左右的观察后,以不同剂量强毒菌株攻击,除1匹马出现一侧性鼻漏外,其余马匹均无临床症状,细菌学检查4匹马均为阴性,人工迫杀后经病理学和免疫组织学检查等综合性判定,免疫马有3匹耐过强毒菌的攻击而获得保护。而强毒菌攻击的2匹对照马均发病,经病理剖检和组织学检查均有鼻疽性病变,细菌学检查阳性。  相似文献   
9.
发展生态草牧业是我国新时代农业结构调整的重要内容.南方草山草坡可利用面积约4.7 × 105 km2,具有丰富的光、热、水、土资源,牧草生长期长、生产力高,蕴藏着巨大的生态草牧业发展潜力.同时,南方草山草坡地形复杂,植被和气候呈现出明显的垂直分异.但是,迄今对南方草牧业模式的探索较少.为此,在云南省昭通市永善县开展生态...  相似文献   
10.
T 淋巴细胞是参与细胞免疫的免疫活性细胞,机体内T细胞值的高低直接决定着机体的细胞免疫功能状态。实验室测定T细胞的方法多用E玫瑰花结试验、淋巴细胞转化试验、免  相似文献   
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