猪生长分化因子11的原核表达及抗体制备

本研究旨在获得猪GDF-11的特异性抗体,以便于进一步研究猪GDF-11的功能.对猪GDF-11的编码区进行了克隆、表达载体的构建和转化、原核诱导表达和纯化以及将GDF-11注射到小鼠中并分离抗体.从猪胚肾中分离总RNA,经RT-PCR扩增得到猪GDF-11基因的编码区,插入pMD18-T载体中.再经限制性内切酶BarnH Ⅰ和EcoRⅠ双酶切,将回收的GDF-11酶切片段插入原核表达载体pGEX-4T-2中,获得重组原核表达质粒pGEX-4T-2-GDF-11.重组质粒经测序鉴定后转化大肠杆菌BL21(DE3),并经IPTG诱导产生了65 ku的GST-GDF-11融合蛋白.融合蛋白经凝血酶酶切,分离纯化出42 ku左右的GDF-11蛋白;然后注射小鼠,制备了多克隆抗体,其滴度最高可达1:25 600,而且特异性好,表明得到了猪GDF-11的多克隆抗体.     

不同干燥方法对苜蓿相同区段营养价值影响的研究

取同一地块现蕾期紫花苜蓿,分成上1/3、下2/3和全株苜蓿3部分样品,每种样品都分别采用自然通风晒干、室内通风阴干和60～65℃人工烘干3种不同的方式进行干燥。每个样品都进行干物质、粗蛋白、粗脂肪、粗纤维等营养成分的测定,结果表明:粗蛋白含量以晒干方式的最高(P<0.05);苜蓿干草中粗脂肪类物质的含量受干燥中温度的影响较大,随温度升高粗脂肪含量有增大的趋势;苜蓿不同的区段粗纤维含量均以风干干燥方式的最高(P<0.05)。     

猪SERPINC1基因对PCV2复制的效应及其转录调控

旨在研究猪SERPINC1基因对PCV2复制的影响,并探究SERPINC1基因的转录调控。本研究以15头纯种的莱芜猪(LW)和15头大约克夏-长白杂交的商品猪(YL)为试验动物。每个品种分为2组:接毒组(10头)和对照组(5头)。对接毒组的猪肌肉注射3 mL 6.3×10~(-3) TCID_(50)的PCV2-SD毒株,对照组的猪肌肉注射3 mL的磷酸盐缓冲液。在前期转录组测序的基础上,分析SERPINC1基因对PCV2复制的效应,并分析检测SERPINC1基因启动子和转录活性。结果表明,过表达SERPINC1能显著抑制猪肺泡巨噬细胞(PAM)中PCV2的复制。分别克隆了LW和YL猪SERPINC1基因转录起始位点上游3 854 bp的序列,并进行启动子活性的分析,发现PCV2接毒后LW猪SERPINC1基因的启动子活性显著升高(P0.05),而YL猪的启动子活性无显著变化。在SERPINC1基因的5′调控区找到4个调控该基因转录的关键区段,并对上述关键调控区中的4个多态性位点对SERPINC1基因启动子活性的影响进行了分析。综上表明,这4个多态位点均不影响SERPINC1基因的启动子活性。该研究结果为找到与猪抗PCV2有关的基因及分子标记奠定了基础。     

酶制剂在仔猪玉米——豆粕型饲粮中的应用

<正>1断奶仔猪消化生理特点1.1消化系统发育不完善仔猪断奶时消化器官的结构和功能发育还不完善,胃肠容积小,运动机能弱,胃排空速度快。许多研究表明,仔猪断奶后消化系统可发生显著变化,主要     

猪IGF2基因G3072A位点多态性及其与大白猪初生重和早期生长的关系

本研究采用PCR-SSCP技术对猪胰岛素样生长因子2（IGF2）基因G3072A位点在大白、长白和杜洛克猪群体的单核苷酸多态性（SNP）进行了检测，对其与大白猪初生重和早期生长的关系进行了分析。结果表明，在所分析的大白、长白和杜洛克猪群体的511个体中，IGF2基因在该位点均呈现多态性，大白、长白和杜洛克猪群体AA、AB和BB基因型均有分布，且大白和长白猪群体均显著偏离Hardy-Weinberg平衡（P〈0．01），而杜洛克猪群未偏离Hardy-Weinberg平衡（P〉0．05）。测序结果显示，等位基因A和B分别对应于核苷酸A和G，在A等位基因中，有（AG）二核苷酸的插入。关联分析表明，在大白猪群中，AA、AB和BB基因型个体的初生重差异显著（P〈0．05），AA和AB基因型个体的21、28和70日龄体重以及从出生～21日龄、21～28日龄、28～70日龄的日增重差异不显著（P〉0．1）。     

颗粒饲料在畜牧业生产中的研究与应用

本文综述了近15年来对颗粒饲料的研究成果,详细介绍了颗粒饲料的便于贮藏、包装、运输,防止畜禽挑食,减少饲料浪费,提高畜禽适口性,增加采食量等优点,并就其在反刍动物、单胃动物和水产养殖中的应用作了详细的论述。     

琅琊鸡FSHR基因-868位点的多态性及对产蛋性能的遗传效应研究

旨在探讨琅琊鸡FSHR基因-868位点的多态性和遗传效应。本研究采用PCR扩增和琼脂糖凝胶电泳对相同饲养管理条件下的、有产蛋性能记录的382只琅琊鸡母鸡FSHR 5′调控区-868位点进行了基因型判定并分析了群体的多态性，分析了该位点与产蛋性状的关系；采用qRT-PCR和Western Blotting对不同基因型的琅琊鸡个体FSHR的表达量进行了比较。结果表明：琅琊鸡FSHR 5′调控区-868位点存在多态性，I^-为优势等位基因，群体偏离哈代-温伯格平衡状态(P<0.05);I⁺I^-基因型个体的47周产蛋数(E47)和换羽后134 d的产蛋数(134D)均显著高于I^-I^-基因型个体(P<0.05),I⁺I⁺和I⁺I^-基因型个体最大连产天数(MCS)显著高于I^-I^-基因型个体(P<0.01);在等级前卵泡中，I⁺