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猪伪狂犬病(Pseudorabies,简称PR)是危害养猪业最大的疫病之一,它已成为全球性流行最广泛的传染病。母猪感染PR后常表现为流产、产死胎和木乃伊胎。仔猪常表现高热、食欲废绝、呼吸困难、流涎、呕吐、腹泻、抑郁震颤神经症状,继而出现运动失调,间歇性抽搐、昏迷以至衰竭死亡,15日龄以内仔猪高死亡率。在我省受PR感染的猪场逐年增多,在某些猪场中损失严重。能对猪场PR的疫情进行确诊,并及时使用疫苗至关重要。本文应用直接免疫荧光抗体和动物接种试验对我省五个猪场的母猪流产胎儿与初生仔猪进行PR诊断。1… 相似文献
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猪瘟(Hogcholera,HC)是猪的一种高度传染性病毒病,死亡率高,给养猪业造成重大的经济损失。目前HC疫苗仍是控制HC的重要手段。我国的“C株”弱毒疫苗是世界公认具有坚强免疫性,对各品种猪接种都安全,不保毒,不排毒[1],乳前免疫不会引起不良反应。我们对某大型集约化猪场曾作乳前免疫发生HC进行诊断,现报告如下。1 流行情况我省某大型集约化养猪场,1997年8月曾有个别母猪出现流产,产死胎和弱仔。11月又有部分母猪出现上述情况,而后出现20~30日龄的仔猪发病死亡。我们曾建议该场所有种猪及仔… 相似文献
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某五个大中型养猪场因母猪带猪瘟病毒,部分母猪成为隐性带毒猪,造成初生仔猪的先天性感染,致使一少部分仔猪于出生后1~2日内开始发病死亡。通过冰冻切片猪瘟荧光抗体试验(HC-FATST)、病理组织切片、病原细菌分离培养和动物接种试验,结合流行病学的调查和病理剖检,并用 HC-FATST 在初生仔猪肾及扁桃体组织细胞中检出 HCV,从而证实五个大中型养猪场初生仔猪发病死亡是 HCV 引起的.五个场均采取综合性防制措施,除严格隔离消毒外,全场所有种猪及其他猪只全面进行大剂量 HC 疫苗强化免疫后,疫情得到控制。 相似文献
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伪狂犬病病毒野毒荧光定量PCR检测方法的建立 总被引:1,自引:0,他引:1
根据伪狂犬病病毒gE基因的序列,设计和合成了一对特异的可用于检测伪狂犬病病毒野毒的PCR引物和一条Taqman荧光探针,采用Li ght Cycl e 480荧光定量PCR仪,建立了一种可实时定量检测伪狂犬病病毒野毒的荧光定量PCR技术。该方法的线性范围为1.0×102~1.0×1010拷贝,灵敏度可达4拷贝。检测速度快,仪器的运行时间仅为1 h。对13株猪伪狂犬病病毒野毒进行了检测,结果均为阳性;与伪狂犬病gE基因缺失疫苗、猪细小病毒和鸭瘟病毒无非特异性反应。与病毒分离培养比较,该方法具有快速、灵敏、特异、定量、重复性好等优点,可望用于临床上伪狂犬病病毒野毒与疫苗毒的区分,伪狂犬病病毒野毒的检测和病毒分布的研究等。 相似文献
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临床健康猪群猪繁殖与呼吸综合征病毒变异株存在情况调查与分析 总被引:1,自引:0,他引:1
对华南地区152个规模场和102个个体养殖场/散养户临床健康猪群的2934份血清样品进行PRRSV变异株(NSP2 1594-1680 bp缺失)核酸检测,结果阳性49份,阳性率为1.67%。总计254个场(户)中18个PRRSV变异株核酸阳性,场(户)阳性率为7.09%。其中152个规模场中5个阳性,场阳性率为3.3%;102个个体养殖场/散养户中13个阳性,场(户)阳性率为12.8%。结果表明PRRSV变异株(NSP21594-1680 bp缺失)在华南地区各种类型猪场中都存在,其中在个体养殖场/散养户中存在的几率高于规模猪场。提取来源于1个规模场和2个个体养殖场3份阳性样品核酸进行PRRSV NSP2部分基因序列测定和分析,所获得的氨基酸序列与CH-1a、VR-2332等经典美洲型毒株相比,均在481位缺失1个氨基酸,在532-560位连续缺失29个氨基酸,与2006年以来国内分离的高致病性猪蓝耳病病毒JXA1、HUN4、HPDEBV等具有相同的缺失特性。鉴于PRRSV变异株(NSP2 1594-1680 bp缺失)在生产中已造成很大损失,各养殖生产场必须强化以有效免疫、消毒、生物安全措施为主的综合防控工作。 相似文献
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伪狂犬病毒荧光定量PCR检测方法的建立 总被引:2,自引:0,他引:2
根据猪伪狂犬病毒gD基因的序列,设计和合成了一对特异的可用于检测伪狂犬病毒的PeR引物和一条Taqman荧光探针,采用LightCycle 480荧光定量PCR仪,建立了一种可实时定量检测猪伪狂犬病毒的荧光定量PCR技术。该方法的线性范围为1.0×10^1-1.0×10^10拷贝,灵敏度可达2拷贝,比常规PCR高100倍。该方法检测时间短,速度快,仪器的运行时间仅为1h,特异性明显高于常规PCR。对15株猪伪狂犬病毒进行了检测,结果均为阳性;与猪细小病毒和鸭瘟病毒无非特异性反应。与病毒分离培养和常规PeR相比较,该方法具有快速、灵敏、特异、定量、重复性好的优点,可望用于,临床上伪狂犬病的检测和病毒分布的研究等。 相似文献
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用Marc-145细胞从广东省3个发病猪群分离到3株病毒,经RT-PCR方法鉴定为PRRSV变异株(NSP21594~1680bp缺失)。3株分离株第1代均对Marc-145细胞适应性不强,第2代可致典型病变,第3代TCID50分别为103.67、104.20、104.75mL-1;在透射电镜下观察主要为40~70nm大小的圆形、椭圆形具有囊膜的病毒粒子;均对氯仿、酸、碱和热敏感。3株分离株NSP2基因与CH-1a、VR-2332等经典PRRSV相比均存在2个位点30个氨基酸缺失,与JXA1、HUN4、HPDEBV等变异株具有相同缺失特性且高度相似,相似性为98.1%~98.3%。ORF5基因均由200个氨基酸组成,与JX-A1、HUN4、HPDEBV等变异株高度相似,相似性为98.5%~99.0%,且第13、151位均为具有强毒特性的精氨酸(R)。本研究进一步证实在广东省内出现以NSP2缺失30个氨基酸为特征PRRSV变异株的流行,也为科学监测和综合防控该毒株感染引起的PRRS奠定了基础。 相似文献