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非洲猪瘟病毒CRISPR/Cas9敲除技术研究进展 总被引：2，自引：0，他引：2
非洲猪瘟(african swine fever,ASF)是由非洲猪瘟病毒(African swine fever virus,ASFV)引起的一种急性、烈性、高度接触性传染病,严重危害着全球养猪业。目前尚无商品化ASFV疫苗用于ASF的防控。传统ASFV疫苗研究存在不同程度的局限性。通过建立ASFV的CRISPR/Cas9基因敲除技术平台,将为非洲猪瘟病毒基因功能研究提供便捷的工具。 相似文献
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以雄性昆明小鼠为研究对象,以不同剂量的T-2毒素对小鼠进行腹腔注射,24 h后检测小鼠血清生化指标,判断T-2毒素急性中毒模型是否建立成功。结果显示,随着T-2毒素剂量的增加,小鼠血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)活性和直接胆红素(DBLI)以及总胆红素(TBLI)水平呈增加趋势,但总蛋白(TP)和白蛋白(ALB)含量以及总胆固醇(T-CHO)和甘油三酯(TG)含量呈降低趋势,与对照组相比均差异显著或极显著(P0.05或P0.01)。表明T-2毒素对小鼠机体造成了损伤,T-2毒素急性中毒模型建立成功。 相似文献
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为建立一种快速、准确的非洲猪瘟病毒(ASFV)分子检测方法,以2018年8月分离的SY18毒株P72基因序列(GenBank登录号:MH713612.1)为参考毒株,人工合成质粒标准品,命名为pcDNA3-P72,基于该毒株P72基因序列,在1627~1876 bp处设计一对特异性引物和TaqMan探针,优化反应体系及条件,本研究成功建立了基于P72基因的TaqMan探针qPCR方法,并与OIE的特异性引物和TaqMan探针进行灵敏度、稳定性和特异性比较.结果显示:本研究建立的qPCR检测方法,标准曲线线性关系良好,R^2值可达到0.9932,灵敏性最低能检测到10 copies/μL,与OIE引物扩增灵敏度相当,比普通PCR方法高100倍.该方法重复性良好,批内和批间变异系数均小于1%.这一方法为我国非洲猪瘟疫情的快速确诊提供了必要的分子诊断工具. 相似文献
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