用血凝抑制试验检测猪细小病毒抗体

国外用血清中和试验和免疫扩散试验诊断猪细小病毒,但都不实用,比较简便的方法是血凝抑制试验(HI),用鸡红血球结果判定最理想,但成鸡个体差异大;1～2日龄鸡血球产量低。豚鼠红血球终点界限不清晰,结果难以正确判定。我们参考虫媒病毒的HI法,改变了缓冲液的配方,并降低豚鼠红血球的浓度,用于检测猪血清中的PPV抗体获得较为满意的结果。     

猪微小病毒灭活疫苗预防胎儿感染的试验

猪微小病毒(PPV)引起猪的流产、死胎不同于日本脑炎。作者研制了福尔马林灭活疫苗,用于预防胎儿的感染。疫苗用的病毒为PPV 90 HS株。培养于猪肾ESK传代细胞株细胞13代。接种ESK细胞置37℃培养7天后转入30℃环境加入0.2％福尔马林置7天灭活。灭活前的     

应用大肠杆菌多价抗体治疗仔猪下痢的效果观察

初生仔猪因大肠杆菌感染发生黄痢的死亡率在60％以上,以后在哺乳期直至断奶受大肠杆菌的感染发生不同程度的拉稀。为了有效地治疗大肠杆菌引起的拉稀,制备了多价大肠杆菌高免血清。现将治疗效果观察报告如下。 一、材料与方法 1、菌种:菌种为大肠杆菌K88、K99、987P和自腹泻仔猪分离二株大肠杆菌,作为制备大肠杆菌高免血清的菌种。由上海农科院畜牧兽医研究所分离保存。 2、高免血清制备:取以上六株菌种复制增殖后加     

中草药防治供港猪运输途中腹泻病

前言 我国每年经由香港输出大量活肉猪,为国家创造了大量外汇收入。上海食品进出口公司活畜禽分公司每年输出肉猪数十万头,加上各种活畜禽可年创汇数千万美元。 活猪主要靠火车昼夜运输,由于地域和时间差异造成的温差极大,再加气候和季节的变化,猪群常发生腹泻,给创汇部门带来不小的损失。为此试用上海市农科院箭牧兽医研究所研制提供的复方中草药,以防治供港猪运输途中的腹泻病。现将结果报告如下。     

猪细小病毒S—1毒株的分离和鉴定(二)

S一1毒株在猪肾原代细胞第1～10代之间共进行36次传代,培养物的平均HA价>384,第6代以后对细胞的最小感染量稳定在10~(-6)～10~(-7)之间,第5代PK细胞传代毒在-25℃～-30℃保存180天毒价保持10~(-5)不变,死产胎猪组织(S—1毒株分离猪)在用同样温度保存300天能重复分离到病毒,S—1毒株PK传代毒能适应于胎猪睾丸细胞株(ST)增殖,毒价达1O~(-7),以比利时荧光抗体柒色ST细胞培养物和用比利时PPV阳性血清对ST细胞传代毒作HI测定,进一步证实分离物的特异性。用PK细胞传代毒感染HI抗体阴性怀孕头胎母猪能产生明显的抗体反应。3头感染母猪中,1头(用口服途径攻毒)在感染后2～4天间出现排毒现象;从另一头母猪(用肌肉注射途径攻毒)的胎儿中分离到病毒,证实经胎盘感染的发生。     

猪细小病毒S-2毒株的分离和鉴定

应用仔猪肾原代细胞(PK)或胎猪睾丸细胞株(ST)从7窝木乃伊胎猪组织悬液中分离到猪细小病毒,定名S-2毒株,该株6组病毒的PK或ST培养物对组织培养的最小感染量达到10~(-7),有的可达10~(-8)。S-2毒株的组织培养液能凝集豚鼠红血球,此种血凝活性能被比利时PS-1阳性血清所抑制。盖玻片组织培养物用比利时荧光抗体染色时,可见明亮的绿色核内荧光,证实S-2毒株与比利时PPV的同一性。HI试验证明,分离到S-2毒株的胎猪的7头母猪血清均能抑制S-1毒株的血凝活性。     

猪细小病毒母源性被动免疫抗体衰退时间的测定

尽管猪细小病毒(PPV)对猪有高度的感染性,然而在阳性场只有在急性感染正处于母猪临近怀孕阶段或怀孕早期才能证实危害性,此时由于母猪病毒血症的发生引起经胎盘感染,造成胎猪的损失,这种急性感染只能发生在母源抗体消失后的猪。关于母源抗体的衰退和消失时间,国外已有在流行病学调查中血清HI抗体测定的报告。本文报告对隔离条件下饲养的猪母源性被动免疫抗体衰退的时间。     

使用不同解冻液对猪颗粒冻精的解冻结果

对颗粒冻精进行解冻时,先将其从液氮贮存器中取出,静置于泡沫聚苯乙烯容器中约三分钟,之后再放入50℃的解冻液中。作者对于经不同方法改良的解冻的精液,在精子存活率、精子代谢及顶体所受影响和受胎率几方面进行了研究和调查。经不同解冻液解冻的颗粒冻精液,在30℃下放置三小时后进行检查,结果如     

猪细小病毒S-1毒株的分离和鉴定

据文献记载猪细小病毒能引起母猪繁殖障碍,主要表现为对6~9月龄的青年母猪引起流产、死产和产木乃伊胎猪.近年来,上海郊区的一些猪群中虽经乙脑疫苗预防仍发生头胎母猪的繁殖障碍.怀疑是猪细小病毒所致.但未被得到证实。1982年秋,我们在S一1猪场进行了观察,这个场曾注射过乙脑弱     

猪细小病毒的猪体回归试验和回归阻断试验

1982年本所在上海郊区二个猪场的有繁殖障碍病的头胎母猪中分离到二株血凝性病毒,证实为PPV.为证实其致病性,作了本动物回归试验和回归阻断试验.一、材料与方法(一)种毒:PPV S—1和 S—2毒株。毒株的分离和鉴定前已报道.S—1毒株为制苗种毒,疫苗制造见文献.S—2毒株为回归试验的种毒.胎猪睾丸(ST)细胞:由中监所周泰冲教授赠送.(二)血凝(HA)和血凝抑制(HI)试验:试验方法前已报道.(三)病毒分离方法:将血浆或胎儿内脏(肝、脾、肺、肾、小肠、肠系淋巴节)的1∶10混合乳剂接种于 ST 细胞,培养二周,培养液作 HA 试验如 HA 阳性,判为病毒分离阳性.(四)猪体回归试验:将 HI 阴性的怀孕头胎母猪,在孕龄30～40天时分别注射 S—2毒株的细胞传