山塘大宗淡水鱼类混养技术总结

正中国大宗淡水鱼产业技术体系中国水产学会《科学养鱼》杂志社联办山地占福建省陆地面积的75%,福建省淡水养殖总面积为100463公顷,其中山塘面积约52997公顷,占淡水养殖总面积的52.8%。随着保护耕地力度的进一步加大,山塘成为淡水养殖发展的潜力。传统山塘     

欧洲鳗脱粘、败血症的治疗方案

近年，在欧洲鳗养殖过程中，常暴发脱粘、败血症，引起大量死亡。1999年度，本症在全国普遍发生，为本年度夏季危害最为严重的疾病。本症流行高峰为5、6、7、8月份，其次为4、9月份，流行水温一般在24℃以上，在低温期发病率较低。在高温期筛选操作鳗闹后3－5天极易发生，高温期使用对欧鳗具强烈刺激作用的药物如福尔马林及高剂量含氯剂等亦易暴发。本症传染能力强，菌株毒性大，一般全场一口地发病，其余池均极易被传染。死亡率高，一般达0．5－8％左右。病鳗一般首先表现为脱粘症状：体表具粘液脱落斑，使体表呈花斑样，严重时脱粘病灶处…     

莫桑比克鳗鲡养殖生物学主要特性研究

对莫桑比克鳗鲡（Anguillamor morata）玻璃鳗经形态学鉴定品种后，开展了主要养殖生物学特性研究。耐受高温和低温分别为39℃和7℃，适宜生存水温15℃～33℃；耐受盐度与水温相关，水温30℃致死盐度2．9％，适宜盐度小于1．1％，20℃致死盐度2．7％，适宜盐度小于1．8％，10℃致死盐度2．1％，适宜盐度小于2．0％；耐受pH值与水温相关，30℃致死pH值分别为3．5和11．0，适宜pH值6．0—7．0，20℃致死pH值分别为4．0和11．0，适宜pH值6．0～8．0，10℃致死pH值分别为3．5和10．5，适宜pH值5．5—8．5。常用药物S高聚碘、二氧化氯、三氯异氰尿酸、苯扎溴铵、溴氯海因、甲醛、敌百虫的安全浓度高于或接近常用浓度，硫酸铜、溴氰菊脂乳油、氯氰菊脂、甲苯咪唑的安全浓度低于常用浓度。水体中非离子态氨的安全浓度为2．51mg／L，亚硝酸氮的安全浓度为55．12mg／L。     

欧洲鳗列入CITES附录Ⅱ后对我国养鳗业的影响及对策建议

国际濒危野生动植物种贸易公约(Convention on International Trade of Endangered Species of Wild Fauna and Flora,CITES)于1973年在美国华盛顿签订,又称"华盛顿公约"。现有171个缔约国,我国于1982年正式签订该公约。CITES公约每三年召开一次缔约国大会。第14届CITES公约缔约国大会于2007年6月3日至15日在荷兰海牙国际会议中心举行。出席会议的政府代表团、政府间组织代表团、非政府组织代表团约2500余人。农业部水生野生动植物保护办公室有关负责人参加了会议。     

福建省养殖罗非鱼主要病害调查

福建省是我国最早引进罗非鱼养殖的省份之一，罗非鱼养殖业经四十多年发展，在苗种生产、成鱼养殖，饲料配套等方面都已形成较好的基础和一定的产规模。养殖面积达到0．78万公顷，产量9．96万吨，产值6亿元，居全国第三位，居福建省淡水养殖单一品种产值的首位。     

养殖鳗鲡质量安全控制措施

随着我国鳗鲡养殖业的不断发展，鳗鲡养殖规模和产量对世界消费市场产生举足轻重的影响，鳗鲡产品的质量安全问题成为市场竞争的重要因素。由于我国鳗鲡产品的价格优势，行业的竞争导致了对我国鳗鲡产品质量更严格的要求，甚至不公平的待遇，但同时也应该看到，我国鳗鲡养殖技术和管理过程中还存在一定的缺陷。     

真菌引起的日本鳗鲡腐皮病

自2004年以来，日本鳗鲡在养殖越冬过程中，常发生腐皮病，导致较严重的经济损失。本病流行于水温低于20℃的季节，一般于12月至翌年5月流行，流行高峰1～4月，当水温高于23℃时不发生，引起的死亡率一般达1％～5％。传播速度快，一般池塘出现个别病鳗后1周内感染大部分鱼体。由于近年在鳗鲡养殖越冬过程中一般不加温，水温常低于20℃，导致本病不断蔓延。     

罗非鱼养殖主要细菌性疾病调查和防治

通过2005—2006近两年的调查,发现了养殖罗非鱼的15种细菌性疾病,针对各种疾病阐述了其流行病害的病原菌流行情况、危害程度以及控制方法。     

罗非鱼"突眼"病细菌性病原的分离与鉴定

从患"突眼"症状的罗非鱼体内分离到多株细菌,经人工感染证实其中TL60829NA菌株为病原菌,经生理、生化和API细菌鉴定系统以及分子生物学试验,鉴定其为痢疾志贺氏菌(Shigella dysenteriae)。其主要生理生化特征为革兰氏阴性短杆菌,不具动力,氧化酶、过氧化氢酶、V-P反应、吲哚试验、苯丙氨酸、甘露醇、KCN均为阴性;对氨苄西林、羧苄西林、红霉素、多西环素、氟哌酸、卡那霉素敏感,对呋喃唑酮、复方新诺明、磺胺和庆大霉素不敏感。     

双重 PC R检测罗非鱼源无乳链球菌方法的建立

根据罗非鱼源无乳链球菌16S rRNA 基因和sip基因序列,设计、合成2对特异性引物,通过对反应体系和反应条件优化,建立快速检测无乳链球菌的双重PCR方法。该方法扩增无乳链球菌可获得1305 bp和121 bp 2个特异性片段;对6株链球菌属的菌株进行特异性分析,仅无乳链球菌能扩增出16S rRNA 基因和sip基因2条特异性条带,而海豚链球菌无条带检出;经灵敏度试验,可检测到无乳链球菌菌株070717LL的最小量为1.05＆#215;10^2 CFU ;同时,双重PCR可以检测出无乳链球菌菌株070717LL人工感染的罗非鱼脾、脑、肾组织中细菌DNA ,特别是脾脏和肾脏组织的样品检测效果好。结果证明所建立的方法具有快速、特异性强、灵敏度高等优点,适用于对罗非鱼源无乳链球菌病的流行病学调查。