黄颡鱼源温和气单胞菌的分离鉴定及中草药体外抑菌效果研究

为探明遵义金鼎镇合江源养殖场患病黄颡鱼(Pelteobagrus fulvidraco)的致病原因,通过对患有腹水、鳍条充血和游动缓慢等症状的黄颡鱼进行了病原菌分离纯化,得到纯培养菌株MLT-1,经过回归感染证实其为黄颡鱼的致病菌,经生理生化和16S rDNA鉴定为温和气单胞菌(Aeromonas sobria)。同时采用乙醇提取法获得30种中草药醇提物,固体培养基打孔测试中药醇提物对MLT-1的抑菌作用,结果显示：诃子、大黄、烟叶、樟叶、桑白皮5种中草药对MLT-1的抑菌效果较好,诃子和大黄的最小抑菌浓度(MIC)及最小杀菌浓度(MBC)均为0.49 mg/mL,烟叶的MIC和MBC均为0.98 mg/mL,樟叶和桑白皮抑杀温和气单胞菌效果相同,MIC和MBC分别为0.195 mg/mL和3.91 mg/mL。结果表明诃子、大黄、烟叶、樟叶、桑白皮5种中草药可用于防治黄颡鱼温和气单胞菌细菌病。     

五倍子鞣质在猪体内的药代动力学研究

研究中草药复合饲料中五倍子鞣质在猪体内的药代动力学特征和残留规律,以期进行更加有效的疾病防治和得出明确的禁药期。采用含有五倍子的中草药复合饲料1和复合饲料2饲喂猪,分别于0、4、8、12、24、48、96 h后取血液、肝脏、肾脏、胃、小肠、脑等组织,用高效液相色谱检测各组织中没食子酸的含量。在猪的血液、肝脏、肾脏、胃、小肠、脑等组织中,4、8、12、24、48 h后均检测到了没食子酸,但在96 h后几乎检测不到没食子酸,结果表明,没食子酸在96 h后已基本代谢完毕。     

深水大网箱养殖松浦镜鲤体长与体重关系分析

正2014年开始,余庆毛巴渔业开发有限公司在构皮滩库区网箱养殖基地,开展深水大网箱健康养殖模式研究;2016年与贵州省水产研究所合作,开展松浦镜鲤健康养殖模式研究。该网箱模式由4个小网箱外套一个大网箱组成,小网箱规格12米×12米×6(8)米,养殖吃食鱼类,4个小网箱组成一组,大网箱规格33米×25.8米×8(10)米,养殖鲢鳙鱼。本研究探究在深水大网箱养殖条件下,松浦镜鲤生长体长与体重的相互关系。     

南方鲇细胞色素b基因序列的保守性

对5个种群的南方鲇（Silurus merdionalisChen）的线粒体DNA细胞色素b基因片段的500 bp序列进行测定,经Clustal X同源排序后得400 bp序列,结果发现：南方鲇种群内碱基的变异很低,雅砻江、岷江、乌江种群均为0,宜宾种群为0.25%,洞庭湖种群为1%;雅砻江、岷江、乌江种群只有1种单倍型,宜宾种群有2种单倍型,洞庭湖种群有5种单倍型,且单倍型间变异位点很少,雅砻江、岷江、乌江种群无变异位点,宜宾种群仅有1个变异位点,洞庭湖种群有4个变异位点.表明细胞色素b基因在南方鲇种群内是相当保守的.     

乌江网箱养殖患病鲈鱼分离细菌的分子鉴定与回复感染

鲈鱼(Lateolabrax japonicus),与长江鲥鱼、黄河鲤鱼、太湖银鱼合称为"四大名鱼"。鲈鱼肉质白嫩、清香可口、营养丰富,为常见的经济鱼类之一,也是目前乌江网箱养殖鱼类的主要品种之一。目前,16S rRNA作为分子鉴定指标运用很广泛,特别是对细菌的遗传特性与差异等方面的研究。大量已知细菌的DNA序列被测出并输入了GenBank数据库,成为细菌鉴定和分类的参照系统,这对一些难以     

中草药复合饵料投喂草鱼肝组织石蜡切片观察

目的为观察草鱼在投喂中草药复合饵料后不同阶段肝脏组织结构的变化。方法将5 000尾草鱼(约0.5 kg)随机平均分成2组,1组为对照组投喂普通饵料,1组为实验组投喂中草药复合饵料,分别于0、1、3、4、5、6周在每组取1尾剖取肝脏,制成石蜡切片,HE染色,10×40倍光学显微镜下观察。结果实验组比对照组肝细胞细胞核更加清晰,肝索排列紧密,肝血窦枯否氏细胞增多。结论中草药饵料具有增强草鱼机体的防御机能等积极作用,可以作为绿色饵料使用。     

南方鲇Cyt b基因序列变异及遗传多样性分析

从5个种群的南方鲇线粒体DNA扩增出约500 bp的细胞色素b基因(Cyt b),经Clustal X同源排序后得400 bp序列.21尾个体间遗传距离变化范围为0～0.0024,遗传一致度的变化范围为1～0.9976.结果显示在长江的上游支流中,南方鲇不同种群间在该基因片段上基本不存在变异.长江中游的洞庭湖种群与长江上游支流的各种群间在该基因片段上差异较大.比较分析了5个种群的南方鲇Cyt b基因并构建了遗传关系聚类图,雅砻江、岷江、宜宾、乌江4个种群聚为一支,洞庭湖种群聚为另一支.     

不同地理群体的鲇线粒体DNA 16S rRNA基因序列比较分析

对长江中上游主要支流5个野生群体鲇[舞阳河群体(WYH)、乌江群体(WJ)、雅砻江群体(YLJ)、岷江群体(MJ)、金沙江群体(CS)]中的27个样品的16S rRNA基因进行PCR扩增,并对扩增产物测序.用CLUSTAL X v 1.81软件对所得的27个16SrRNA序列进行比对,并用Dna SP 5.10软件进行比较分析,共检测出74个变异位点、8种单倍型.舞阳河、乌江、雅砻江、岷江、金沙江等5个野生群体的单倍型多样性(H)分别为0.600、0.857、0.600、0.600、0.667,核苷酸多样性(π)分别为0.00072、0.1754、0.00036、0.00072、0.01871.对5个野生群体的16S rRNA序列进行Tajima's D和Fst分析发现,所有群体符合中性进化模型,且有一些单倍型的分化,只有金沙江群体的遗传差异显著.对5个群体进行分子变异等级分析的结果表明,群体间分子变异不显著.对5个群体构建分子系统树发现,乌江、雅砻江、岷江、金沙江群体之间的亲缘关系较近,舞阳河群体与其他群体间的亲缘关系较远.     

南方鲇16SrRNA基因片段序列差异及遗传多样性分析

从5个种群南方鲇(Silurus merdionalis)线粒体DNA(mitochondrial DNA,mtDNA)扩增出约600 bp的16SrRNA基因片段,经Clustal X同源排序后得540 bp序列.用PopGen 32软件计算遗传距离和遗传一致度,且对5个种群16SrRNA基因片段序列遗传关系进行聚类分析.结果表明:18个个体间的遗传距离变化为0～0.000 9,遗传一致度变化为0.999 1～1;在长江上游支流中,南方鲇不同种群间在该基因片段上基本没有差异,只有乌江种群与其他种群有2个碱基差异;长江中游支流的洞庭湖种群与长江上游支流的各种群间在该基因片段存在一定差异;5个种群16SrRNA基因片段序列遗传关系聚为3支,其中,雅砻江、岷江、宜宾3个种群聚为1支,乌江种群聚为1支,洞庭湖种群聚为1支.