鸡新城疫、禽流感H9亚型二联灭活疫苗的免疫效力研究

<正>为了验证分离的A型禽流感病毒A/Chicken/Jiangsu/JY/99(H9N2)株(简称JY株)和鸡新城疫LaSota株联合研制的二联灭活疫苗,能否产生有效的免疫力,能否为鸡群提供坚强的免疫保护力,采用试行规程草案的工艺流程在实验室制备了三     

毕节地区大规模林下饲养蛋鸡的探讨

一柳江公司林下牧养蛋鸡试验情况 河南柳江公司从1998年提出并实施“荒山育林、林下牧养蛋鸡”模式以来,先后在河南省鹤壁市、济源市、贵州省安顺市等不同地方,利用林地规模化牧养罗曼商品褐壳蛋鸡12批59470只,取得了显著成效：42日龄平均成活率98．69％,平均体重452．5克,     

农业系统实验动物的现状、问题与措施

对我国农业系统实验动物的发展现状和存在的问题进行了客观分析，并在此基础上对我国农业系统实验动物管理和应用中应采取的措施提出了意见和建议。     

岱海鱼类区系和渔业资源现状的分析研究

岱海湖现有鱼类27种,隶属3目6科,其中鲤科24种。最高年鱼产量为351吨,其中鲫鱼占80.7％。由于投放鱼种的数量少,规格小,亩产量与同类水域相比是较低的。湖泊内的浮游生物未充分利用。如加强放养,发挥湖泊生产潜力,鱼产量可大幅度上升。     

鹅细小病毒检测技术的研究进展（续完）

上期回顾：随着现代生物学技术的发展,越来越多的新型诊断技术不断出现,也为更快速、敏感和特异性地诊断鹅细小病毒（Goose Parvovirus,GPV）感染奠定了基础,上文介绍了琼脂糖凝胶沉淀试验、免疫酶琼脂扩散试验、病毒中和试验、酶联免疫吸附试验、免疫荧光诊断法、反向间接血凝试验、精子凝集试验、胶乳凝集试验等8项血清学诊断技术。     

二乙烯亚胺对猪细小病毒的灭活作用

使用新型灭活剂二乙烯亚胺(binary ethylenimine,BEI)对猪细小病毒(Porcine parvovirus,PPV)进行了灭活试验,通过ST传代细胞接种法观察病毒灭活后是否出现细胞病变,并结合血凝试验检测灭活效果,确定最佳灭活方法。用3～5日龄乳鼠检测BEI灭活后的病毒培养物和相应制备疫苗的安全性,并用豚鼠检测该灭活工艺制备疫苗的效果,与传统甲醛灭活进行了比较。结果显示,终浓度为1‰的BEI在32℃情况下经20 h即可彻底灭活PPV病毒;BEI灭活的病毒制备的疫苗免疫豚鼠较甲醛灭活病毒产生较高的血凝抑制抗体。     

Marc-145细胞接种PRRSV后多次收毒的探索

为提高单个Marc-145细胞的产毒数量,减少原材料的损耗,提高生产效率,对接种猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)的Marc-145细胞在24h或36h收毒,随后补入不含病毒的维持液,12h或24h后再收毒,反复收毒4次。结果表明,数次收获毒液的TCID_(50)差异不显著,且与常规接毒细胞所产毒液的TCID_(50)基本相同,说明多次收毒在实际生产中具有应用前景。     

泄殖腔感染鸡传染性支气管炎病毒的临床试验

本试验选用鸡传染支气管炎强度Ｍ４１株,通过泄殖腔和滴鼻两种途径对７日龄ＳＰＦ鸡进行了临床感染试验。经临床观察、病理解剖和病毒分离证明泄殖腔是传染性支气管炎病毒（ＩＢＶ）感染鸡的一种途径。尽管两种感染途径引起试验鸡的发病率相同,但在组织器管的致病性和病毒分离方面存在明显差异。经泄殖腔感染鸡的肾病变发生率和肾脏中ＩＢＶ的分离率均匀为１７．９％,而经滴鼻感染鸡的肾病变发生率和肾脏中ＩＢＶ中的分离率均为６     

我国兽用生物制品发展状况与策略

在客观分析我国兽用生物制品发展状况的基础上,从加强宏观管理和提高企业的竞争力两个方面提出了我国兽用生物制品的发展对策,并就我国兽用生物制品的发展策略提出了意见和建议.     

猪繁殖与呼吸综合征病毒强弱毒株全基因序列比对分析

为了解猪繁殖与呼吸综合病毒（PRRSV）致弱的分子学基础,对PRRSV JXA1株第5代（强毒）与第86代毒株（致弱毒）进行全基因组测序,将JXA1原始毒株和JXA1致弱毒株与其他2对PRRSV原始毒株/弱毒疫苗株进行基因序列比对分析。结果显示,这3对毒株（1对JXA1原始毒株/致弱毒株、2对PRRSV原始毒株/弱毒疫苗株）中结构蛋白的氨基酸突变率较高,表明毒力的改变与结构蛋白的改变关系更大;将JXA1株与JXA1-86株序列比对分析,发现编码Nsp5、Nsp6、Nsp8、Nsp12、M、N蛋白的氨基酸未发生变化,表明JXA1株毒力的降低可能与这些蛋白无关;将各代次PRRSV序列比对分析,发现在第70代到第86代序列之间,ORF1a中A₉₂₈V、I₁₁₅₅M、E₁₆₂₉D,GP2中I₁₁₈V,GP3中H₇₉N,GP4中I₁₂₄V,GP5中K₅₉N发生了改变,表明其毒力的减弱可能与以上几处变异有关。