我国兽用生物制品产业发展战略研究

通过对我国兽用生物制品产业发展成就以及存在问题的分析,本文从企业发展和政府支持两方面提出了我国兽用生物制品产业发展的战略选择.     

兽用生物制品概况与我国研究现状及发展思路

简要介绍有关生物制品及特性与国内外兽用生物制品业生产概况,针对我国兽用制品的研究发展状况与存在的问题,提出了我国兽用生物制品业的发展构想。     

兽用生物制品概况与我国研发现状及发展思路

介绍了有关生物制品的基本概念及国内外兽用生物制品行业概况,综述了我国兽用制品的研发状况与存在的问题,并对兽用生物制品业提出了一些发展构想。     

我国兽用生物制品技术的发展历程与展望（完）

本对我国兽用生物制品的发展历史，目前生物制品技术的研究水平与存在问题，以及21世纪兽用生物制品技术发展趋势等进行了全面的论述。     

正确把握兽药GMP实质保证兽用生物制品质量

近十几年来,我国经济建设和社会发展取得了举世瞩目的成就。随着改革开放的逐渐深入,我国畜牧业持续稳定发展,兽用生物制品在控制动物疫病、促进畜牧业健康快速发展、保障动物产品质量安全和有效供给以及维护公共生物安全及食品安全等方面发挥了重要的作用。在我国发展兽用生物制品的过程中,我国兽药GMP事业也取得了长足的进步,兽药GMP的实施在保证兽用生物制品的质量上起到越来越重要的作用。     

我国兽用生物制品质量现状及提高质量对策

本文对我国兽用生物制品质量现状进行了分析，提出了一些提高我国兽用生物制品质量对策和措施。     

北美发达国家和欧盟兽用生物制品批签发管理特点及对我国批签发管理工作的启示

兽用生物制品是动物疫病防控的关键,批签发作为兽用生物制品质量控制的重要手段,其管理制度应根据国情和产业发展情况不断完善。笔者通过对美国、欧盟和加拿大等发达国家的兽用生物制品批签发管理体系、批签发种类、流程、抽样、检验和核查情况等方面进行研究,发现我国与上述国家在兽用生物制品批签发方面尚存在差距,如批签发管理种类和数量、批签发的法律地位及批签发方式等。据此,笔者对我国兽用生物制品批签发管理工作提出建立兽用生物制品批签发法规体系、明确管控重点、强化批签发效能、明确事权、强化属地责任等建议。     

提高我国兽用生物制品批签发管理的几点思考

简要介绍了我国兽用生物制品批签发的管理现状,就目前我国兽用生物制品批签发管理工作中存在的问题进行了分析,并从健全规章、完善管理机制、加大执法力度以及加大从业人员的培训力度等四个方面提出了提高兽用生物制品批签发管理工作水平的建议和措施。     

我国兽用生物制品的质量现状及加强监督抽检工作的建议

通过对全国兽用生物制品质量现状进行分析,探讨了目前我国兽用生物制品监督抽检工作中存在的问题,就如何加强兽用生物制品监督抽检工作提出了几点建议:制定科学合理的抽检计划,加强抽检工作的时效性,加大对假劣兽用生物制品的查处力度,开展检验新方法的研究,积极开展质量调查等.     

诠释我国兽用生物制品批签发制度

兽用生物制品的国家批签发，是我国兽用生物制品质量监督管理的一项重要措施，本文从我国批签发的发展历程、批签发中各级部门的职责要求以及批签发的基本程序三个方面介绍了我国兽用生物制品的国家批签发制度。