大麦黄花叶病毒病(BYMV)抗性基因的染色体定位研究

本文综述了大麦黄花叶病(BYMV)抗性基因的染色体定位研究。(1)利用标志基因定位,(2)酯酶同工酶基因位点与抗BYMV基因的关系;(3)应用三体分析进行抗BYMV基因的染色体定位。最后,结合作者的实际工作,提出了基因定位将碰到的问题应用前景。     

玻璃化法—园艺作物茎尖和分生组织超低温保存的新途径—文献综述

总结了玻璃化法越低温保存的基本原理、程序和主要优点，综述了该技术在冻存园艺作物茎尖和分生组织中的最新成就，并对其应用前景作了展望。     

四种竹子的RAPD指纹图谱的初步研究

本实验以RAPD技术对考顺竹、凤尾竹、绿竹、白绿竹四个品种用20种已知序列的10nt引物进行PCR反应扩增。其中有17种可扩增出DNA条带,构成RAPD指纹图谱。各种引物PCR扩增的DNA条带数目在0—6条之间,大小在0．3—2．0kb之间。各种竹子的17种引物扩增的DNA条带总数在23—44条之间。四种竹子两两之间的相似系数在36—73％之间。     

RFLP技术及其在大麦研究中的应用

本文扼要地阐述了限制性片段长度多态性(RFLP)技术的原理和方法,着重介绍了该项技术在大麦研究上的应用和进展,其中包括:(1)大麦α—淀粉酶多基因族的RFLP分析;(2)RFLP标志在大麦抗病育种中的应用;(3)RFLP技术与大麦籽粒醇溶蛋白的研究;(4)构建大麦RFLP连锁图。     

大麦胚性悬浮细胞系的快速建立及其超低温保存

 禾谷类作物胚性悬浮细胞系的建立及其超低温保存是现代植物生物技术中的基础工作。本文分析了从大麦成熟胚培养快速建立胚性悬浮细胞系的两个关键步骤。愈伤组织的精心选择直接关系到建立细胞系的难易程度。悬浮培养过程中的细胞学观察可以用来判定2，4-D浓度和继代周期等因子是否需要调整。经过预培养和保护剂处理，用两步法冻存的大麦悬浮细胞能够高频率地恢复生长。在合适的条件下用玻璃化法冻存，TTC相对存活率可达51%，从恢复生长的细胞获得了再生植株。     

应用单克隆抗体检测大麦黄花叶病毒

作者应用已建立的大麦黄花叶病毒(BaYMV)的4F_(10)单克隆抗体杂交瘤细胞株,经小白鼠腹水生产单克隆抗体,用过碘酸钠法制备了辣根过氧化物酶标记的酶标单克隆抗体。并由此建立了检测大麦黄花叶病毒的标准的双抗体夹心酶联免疫吸附法(DAS-ELISA)。其检测提纯病毒的灵敏度为3.0μg/ml左右,感病大麦叶片汁液的最大稀释度为1:2560,病茎稀释度为1:160。对采自我国7个主要BaYMV发病区感病的样品进行了检测,绝大多数均显示强阳性,只有宝山样品例外。本项试验为BaYMV诊断的标准试剂盒的建立进行了有益的尝试。     

中国大麦种质资源耐酸铝性初步鉴定

以酸铝营养液培养方法对来自6个省(区)的3871份大麦品种进行了耐酸铝性的鉴定。结果表明:(1)品种间耐酸铝性存在显著的差异,获得1级耐性品种315份,占8.13%;(2)红壤主要分布区浙江省的耐性品种比例较高,耐性较强。(3)从总体上看,六棱大麦品种比二、四棱品种耐性强,皮大麦比裸大麦耐性强,冬性大麦比春性大麦耐性强。     

铁皮石斛种质资源的玻璃化法超低温保存

对铁皮石斛的原生质体、原球茎进行了玻璃化法超低温保存研究,存活率分别达48%和88%.实验结果表明:材料、预处理、化冻方法、冻前预培养基等因素都对存活率有较大影响.     

西种竹子的RAPD指纹图谱的初步研究

本实验以ＲＡＰＤ技术对考顺竹，凤尾竹，绿竹，白绿竹四个品种用２０种已知序列的１０ｎｔ引物进行ＰＣＲ反应扩增，其中有１７种可扩增出ＤＮＡ条带，构成ＲＡＰＤ指纹图谱，各中引物ＰＣＲ扩增的ＤＮＡ条带数目在０－６条之间，大小在０．３－２．０ｋｂ之间，各种竹子的１７种引物扩增的ＤＮＡ条带总数在２３－４４条之间，四种竹子两两之间的相似系数在３６－７３％之间。     

小麦二十四个亲本双列杂交配合力、遗传力和杂种优势的分析

作者选用了常用的24个小麦亲本,组成不设反交的双列杂交,计有300个不同的遗传型。统计分析的主要结果如下:(1)24个亲本9个性状的一般配合力、8个性状的特殊配合力均达到了0.01工的显著水准。(2)依据各品种诸性状一般配合力效应和特殊配合力效应方差等统计估量,比较全面地分析了各亲本的遗传特性。(3)各性状的狭义遗传力由大到