A型禽偏肺病毒F蛋白的原核表达与抗原性分析

利用大肠杆菌表达A型禽偏肺病毒(aMPV)F融合蛋白,并检测其抗原活性。通过扩增aMPV F融合蛋白的编码基因,与原核表达载体pBCX(pet43.1改造载体)连接构建重组表达载体pBCX/aMPV/A/F,从上清中非变性纯化重组蛋白,并进行Western-blotting分析。结果表明,该融合蛋白相对分子质量为74 kDa,具有与aMPV单克隆抗体良好的结合能力,说明此融合蛋白具有良好的抗原性,可用于抗体检测。     

茶叶企业法律责任意识研究

随着社会经济的不断发展进步,国家加快了"依法治国"的法制建设进程,茶叶企业作为中国经济市场中必不可少的组成部分,对法律责任的意识略显淡薄。茶企在复杂的市场经济环境中,不断参与市场合作、竞争等经济活动,管理者需要加强自身及企业的法律责任意识,来面对可能遇到的法律风险以及经济风险。本文通过对茶叶企业法律责任意识进行研究和分析,旨在提高茶企在市场经济中的法律意识和法律责任,促进企业在日益繁荣的市场环境中健康的生存和发展。     

波尔山羊与睢宁白山羊杂交羔羊生长性能研究

研究波尔山羊与睢宁白山羊F1 代、F2 代的生长发育情况 ,结果从出生到 3个月不同日龄羔羊的体重体尺均高于纯种睢宁白山羊 ,杂交优势显著 ,F1 代体重的杂种优势率为 18 96 % ,杂种后代生长性能比睢宁白山羊好     

禽偏肺病毒C型核衣壳N蛋白的哺乳动物细胞表达系统表达及鉴定

利用哺乳动物细胞表达系统对禽偏肺病毒C型核衣壳N蛋白进行表达,并检测所表达融合蛋白的抗原性。首先将N基因克隆到真核表达载体pEGFP-C1中,构建重组真核表达载体,然后将阳性重组质粒转染BHK-21细胞,通过倒置荧光显微镜和共聚焦显微镜检测N蛋白的表达,并用Western blot检测表达蛋白的抗原性。结果显示,禽偏肺病毒核衣壳N蛋白主要表达在细胞浆中,在转染后48h后表达量最高;与抗N蛋白抗体有抗原性,所表达核衣壳N融合蛋白大小为72kDa左右,与预期结果一致。结论,本试验成功应用哺乳动物表达系统表达了禽偏肺病毒C型核衣壳N蛋白,表达蛋白具有抗原性,为与禽偏肺病毒核衣壳N蛋白的相关研究奠定了基础。     

发酵猪粪尿培育鲢鳙鱼种成本低

我们于1994～1995年连续两年在安徽省宿州水产良种场利用发酵猪粪尿培育大规格鲢鳙鱼种,降低了养鱼成本,提高了养鱼效益。发酵猪粪尿的制作方法是把收集的猪粪尿放入干净的水泥池内,按10ppm浓度加入漂白粉,然后密封水泥池,让其自然发酵1星期。鱼池按常规进行清整、消毒,每1000     

园艺疗法在城市园林景观中的应用研究

研究旨在将园艺疗法和景观园林结合,借助植物和外界环境来刺激人体感官,缓解疲劳、减轻压力、愉悦身心、预防和治疗疾病,将园艺疗法应用到城市园林景观中是今后园林设计发展的大势所趋。试验通过前期查阅大量相关文献资料,探究了园艺疗法的含义、类型、作用及其与园林景观设计之间的关系等理论方面的内容;于2018年4—5月多次前往唐山南湖公园、大钊公园、凤凰山公园等地进行实地调研,探究园艺疗法在现有城市园林景观中的开展情况,同时设计了一份关于园艺疗法的调查问卷并在网络上和公园中同步发放。问卷回收后,对问卷结果进行整理、分析与讨论,最终探究出园艺疗法在城市园林景观中较适宜的应用模式,如设置不同功能园区包括体验园、感知园、专类园,从园林设计的角度出发更好地开展园艺疗法对人们的感官刺激,同时通过园艺体验改善人们身体机能。     

稻田养殖青虾技术

为了探索稻田养虾的途径和效益，我们于1993年在安徽宿州市南八里村进行稻田养虾试验，每公顷产虾472．50公斤，获利7500多元。通过试验，我们认为稻田养虾是可行的，既可改善稻田生态环境，又能增产增收，是一项很有发展前途的养殖方式。     

幼鱼的一种新型颗粒饵料

日本在幼鱼饵料的研究中,成功地利用了在海藻酸钠水溶液中,加入幼鱼所须的营养成份,并使其微粒化,之后微颗粒在氯化钙水溶液的作用下变硬的方法,生产出一种适于幼鱼的新型颗粒饵料。这种饵料的特点     

利用红薯配制养鱼饲料

煮熟的红薯、米糠、麸皮、菜子饼粉和食盐混和起来,可以制成饲料喂鱼。配方是:熟红薯60%,米糠20%,麸皮、菜子饼粉各10%,再加前四种配料总重2%的食盐。具体制法是:先将红薯(薯根、薯蔸、薯皮均可)切碎煮熟,放在木盆中,然后放入其它配料和食盐,一起捣烂拌匀,做成直径7厘米左右的球团,放于阳光下晒硬表皮即可喂鱼,最好不要长时间贮存。利用红薯配制的饵料喂鱼,投喂量由鱼的吃食情况而定。鱼类生长旺季,投喂的饲     

IBDV VP2蛋白在果蝇S2细胞中的表达与抗原性分析

利用果蝇S2细胞表达鸡传染性囊病病毒(IBDV)超强毒株VP2蛋白,并检测其抗原活性。通过扩增IBDV VP2蛋白的编码基因,与果蝇S2细胞表达载体pMT/BiP/V5/HisA连接构建重组表达载体pMT/BiP/V5/HisA-VP2,将重组表达载体与筛选质粒pCoBlast共转染果蝇S2细胞,表达VP2融合蛋白后纯化目的蛋白,并对表达产物进行抗原性分析。Western-blotting分析表明,融合蛋白相对分子质量为49 kDa,该融合蛋白具有与VP2单抗良好的结合能力。结论 IBDV VP2融合蛋白能在果蝇S2细胞中进行有效地表达,并且能分泌到上清中,融合蛋白具有良好的抗原性,可作为诊断抗原用于该病的诊断检测。