A型禽偏肺病毒F蛋白的原核表达与抗原性分析

利用大肠杆菌表达A型禽偏肺病毒(aMPV)F融合蛋白,并检测其抗原活性。通过扩增aMPV F融合蛋白的编码基因,与原核表达载体pBCX(pet43.1改造载体)连接构建重组表达载体pBCX/aMPV/A/F,从上清中非变性纯化重组蛋白,并进行Western-blotting分析。结果表明,该融合蛋白相对分子质量为74 kDa,具有与aMPV单克隆抗体良好的结合能力,说明此融合蛋白具有良好的抗原性,可用于抗体检测。     

核桃种仁粗脂肪和氨基酸含量的差异性分析

以四川西南地区4个核桃类群为试材,对种仁样品进行了粗脂肪、氨基酸成分的测定与比较分析．结果表明:泡核桃粗脂肪含量与其它3个类群存在明显差异,为744．211 mg·g~(-1);不同类群间氨基酸含量差异显著,夹米核桃表现最优,为223．657 mg·g~(-1),而泡核桃仅有132．249 mg·g~(-1);核桃种仁氨基酸种类丰富,其中含有7种人体必需氨基酸,必需氨基酸占氨基酸总量的29．02%,且比例相对稳定,变异系数仅为3．17%;除蛋氨酸外,另外6种必需氨基酸含量及氨基酸总量存在较大变异,均超过16%．     

不同衬底材料无纺布覆盖旱育秧的效果

为进一步改进和完善无纺布覆盖旱育秧技术,提高旱育秧素质,通过4个不同试验处理,进行了无纺布覆盖旱育秧试验。结果表明:无纺布衬底和旧编织片衬底2种方式下的无纺布旱育秧36 d秧龄的分蘖数、地上部鲜重等指标均较常规(不加衬底材料)处理方式高,秧苗素质好,有利于苗床保水。     

基于SWOT分析的宣汉县中药材产业发展策略研究

中药材产业是集经济、社会和生态效益于一体的特色传统产业。文章在阐述宣汉县中药材产业发展现状的基础上,采用SWOT分析方法,对宣汉发展中药材产业的优势、劣势、机遇和挑战进行综合分析,并提出了中药材产业可持续发展的相应对策。     

核桃杂交子代群体坚果主要矿质元素含量分析

【目的】研究不同来源的41个核桃优良单株坚果矿质元素含量及营养成分,以筛选出影响坚果品质的主要矿质指标及综合性状优良的单株。【方法】采用ICP法对不同来源的核桃矿质元素进行测定,用主成分分析法对核桃优良单株进行综合评价。【结果】杂交子代群体坚果矿质元素含量处于较高水平,其中,KCaPMgZnMnFeCu。坚果矿质元素的变异程度总体较高,遗传多样性极其丰富,具有较大的选择潜力。其中,Mn、Fe、Ca等主要经济性状指标的变异系数相对较高,分别达66.09%、43.28%和30.31%。核桃各矿质元素含量及其与营养成分间存在一定的相关性。其中,粗蛋白与Zn、P、Ca之间,Mg与Mn、Zn、K之间,Cu与Mn、Fe之间相关性均达显著或极显著水平。以主成分综合得分对坚果进行评价,其综合表现依次为:乡土核桃≈杂交子代引进核桃。其中,排名前4的依次为:ZJ2XT6ZJ19XT9。【结论】在进行核桃品种选育时,可将Mn、Fe、Ca作为重要的参考指标。4个优良单株ZJ2、XT6、ZJ19、XT9综合性状表现优良,可作为优良种质资源进一步应用推广。     

利用昆虫杆状病毒表达系统表达PCV2 ORF2蛋白及其抗体的制备

猪圆环病毒(porcine circovius, PCV)最早是Tischer等于1974年在传代细胞系PK15中发现,该病毒可以持续感染PK15细胞,不引起细胞病变,对猪无致病性.     

重庆动物园麋鹿蜡样芽孢杆菌的分离及鉴定

为了确定重庆动物园麋鹿死亡的病因,试验首先对死亡麋鹿进行解剖,采集肝脏于血琼脂培养基上,分离培养得到1株菌株,进行形态观察、革兰氏及芽孢染色、生理生化试验、PCR鉴定及致病性的检测。结果表明:成功分离1株病原菌株,该菌株菌落呈灰白色,不透明,表面粗糙似融蜡状,边缘呈扩散状;革兰氏染色,两端着色多,呈短链或长链状排列;芽孢染色可见芽孢呈椭圆形,位于菌体中央或偏端,与蜡样芽孢杆菌特征相同;生理生化特征与蜡样芽孢杆菌一致;PCR检测及序列分析,证实为蜡样芽孢杆菌;该分离菌能致死小鼠,说明该菌具有致病性。     

回顾性研究证明中国猪圆环病毒3型存在不同进化分支

为研究猪圆环病毒3型(PCV3)在我国的流行分布情况,以及对PCV3毒株的遗传进化进行分析,笔者利用PCR检测方法对2006年-2017年采集的猪组织和血清样本进行了PCV3检测,并进一步对全基因序列进行了扩增和测序,对基因序列和氨基酸序列进行比对分析并绘制遗传进化树。结果表明,PCV3在我国各地区猪场广泛存在并传播,且近期分离到的PCV3毒株与早期的PCV3分离株有明显差异,证明了PCV3病毒在不断进化。该研究结果揭示了PCV3的进化趋势,并提示迫切需要对PCV3进行更为广泛的流行病学监测和致病性评估。     

山豆根基因组DNA高效提取方法的建立与优化

为了探寻优化山豆根DNA提取的方法,本研究以山豆根的叶片为材料,用3种改良的CTAB法提取山豆根DNA,并将提取的DNA经分光光度计和电泳检测,用于cpDNA引物筛选试验,找出最有效的山豆根DNA提取方法。结果显示,高PVP和β-巯基乙醇提取法和样品预处理法可用于提取山豆根基因组DNA。其中,样品预处理法山豆根DNA的效果最好,提取DNA浓度高、质量好,引物筛选结果条带清晰且单一。本研究建立了山豆根高质量的DNA提取方法,为进行分子生物学研究提供支持。