毛白杨纤维素合酶基因(PtoCesA1)的克隆及其在烟草中的遗传转化

克隆毛白杨纤维素合酶基因(PtoCesA1),全长为3 215 bp,与欧洲颤杨的PtrCesA1基因的同源性为97%,具有开放的阅读框,编码区在52～2 988碱基之间,为2 937 bp.构建PtoCesA1基因的全长正义植物表达载体为pBIPA1,经酶切和PCR鉴定确认载体构建正确.通过农杆菌介导的方法将pBIPA1表达载体转入烟草中,转基因植株的纤维细胞壁厚度和木质部厚度都有不同程度的下降,形态表征为植株明显变矮,叶片变小.     

丽格海棠组培繁殖试验

<正> 丽格海棠(Begonia×hiemalisFostsch)是秋海棠属多年生草本植物。由于丽格海棠花期长、花色丰富、鲜艳,在西欧、日本和美国很受欢迎,观赏价值远高于球根海棠,是秋海棠类的上品。丽格秋海棠只开花不结籽,又无块茎,靠叶插来繁殖,叶插形成完整植株较困难而且成花周期长,大大限制丽格海棠的繁殖,因此盆栽丽格海棠市场价格远高于一般的球根秋海棠和其它一般盆花,无法满足市场的需要。因     

浅谈深松耙茬的增产机理

土壤耕作的目的在于以土壤物理状况调节耕层水、气、热状况进而影响土壤生物活动,实际是以固相、液相、气相三相比影响水、气、热条件及生物活动,采用合理耕作方法,可以改变土壤耕层结构,提高耕地生产能力。实践证明以深松为主、松耙结合的深松耙茬耕作方法,可增产15％～20％,现将其增产机理浅析如下。     

中间锦鸡儿fad72基因克隆与序列分析

油酸去饱和酶FAD2（fatty acid desaturase 2）在油酸中引第二个双键生成亚油酸,是负责植物体内产生多不饱和脂肪酸的第一步关键酶。本研究采用RT—PCR和RACE（rapid amplification of cDNA ends）技术,以中间锦鸡儿未成熟种子为材料,克隆了三个fad2基因（分别命名为fad2-2A,fad2-1A和foa2-1B）。将这三个基因与汪阳东从中间锦鸡儿枝叶中克隆的fad2—2B（CaFAD2基因,GenBank登录号AY957394）一起进行了序列比对和分析。序列同源性比较结果表明,fad2—1A与fad2—1B同源性很高,fad2—1A编码的前283个氨基酸与fad2-1B的同源性高达98．9％,fad2—2B与faa2—1A的氨基酸序列同源性最低,只有64．7％。这四个基因的成功克隆,为进一步研究基因分工、调控方式打下了基础,为实现对锦鸡儿属植物脂肪酸成分直接、精确调控提供了保证,也是从一个物种中克隆四个fad2基因的第一次报道。     

中间锦鸡儿fad2基因克隆与序列分析

油酸去饱和酶FAD2(fatty acid desaturase 2)在油酸中引第二个双键生成亚油酸,是负责植物体内产生多不饱和脂肪酸的第一步关键酶.本研究采用RT-PCR和RACE(rapid amplification of cDNA ends)技术,以中间锦鸡儿未成熟种子为材料,克隆了三个fad2基因(分别命名为fad2-2A、fad2-1A和fad2-1B).将这三个基因与汪阳东从中间锦鸡儿枝叶中克隆的fad2-2B(CaFAD2基因,GenBank登录号AY957394)一起进行了序列比对和分析.序列同源性比较结果表明,fad2-1A与fad2-1B同源性很高,fad2-1A编码的前283个氨基酸与fad2-1B的同源性高达98.9%,fad2-2B与fad2-1A的氨基酸序列同源性最低,只有64.7%.这四个基因的成功克隆,为进一步研究基因分工、调控方式打下了基础,为实现对锦鸡儿属植物脂肪酸成分直接、精确调控提供了保证,也是从一个物种中克隆四个fad2基因的第一次报道.     

引进火鸡的饲养与观察

为了解火鸡的习性,掌握火鸡生长发育规律,我们于1983年5月开始引用火鸡卵,进行孵化、育雏以及成鸡饲养管理的观察。现将育雏结果报告如下。一、雏鸡来源1983年5月24日由北京种火鸡场引种     

勐海县蔗糖业的发展现状与对策

勐海县地处中国西南边陲,是云南省第一产蔗及产糖县,土地资源丰富,气候条件优越,是全省粮、蔗、茶生产的重要基地。近10年来,蔗糖产业在勐海得到迅速发展,对勐海的经济繁荣起到了推动作用。本文就勐海县蔗糖产业问题进行分析,提出了一些蔗糖产业可持续发展相应的措施及对策。     

勐海县甘蔗宿根矮化病调查研究

为摸清勐海蔗区甘蔗宿根矮化病（RSD）的分布、发生情况,对勐海蔗区RSD的发生和分布进行了调查和田间采样,在云南省农科院甘科所利用分子法（PCR）和血清法（I-ELISA）,对田间采集的54个样本进行RSD检测。结果表明,供检的54个样本中有42个样本为阳性,阳性检出率77.78%,其中17个样本为强阳性。由此可见,RSD在勐海县蔗区有发生,主栽品种粤糖93-159、桂糖21、桂糖11发病严重。     

丽格海棠组织培养外植体再生体系建立关键技术的研究

以丽格海棠的叶、茎、花茎、叶柄等营养器官作为外植体进行组织培养,着重研究丽格海棠的最佳外植体,最佳培养基配方及接种模式的关键技术。研究表明初代培养基本培养基为MS,激素配比为6-BA0 5mg/L+NAA0 1mg/L,培养30d可获得较多的不定芽。外植体分化能力的研究表明丽格海棠的不同类型外植体能力大小为:叶>茎>花茎>叶柄;从叶片的不同部位来看,叶中>叶侧>叶边缘;从不同叶龄来看,中等成熟叶>幼叶>完全成熟叶>芽叶。叶片的接种模式:反放比正放好。     

甘蔗新品种德蔗03-83的筛选及高产栽培技术

德蔗03-83在勐海蔗区经过多年的试验示范筛选结果表明,平均蔗茎产量142.90t/hm2,极显著地较ROC22(CK1)和桂糖11(CK2)增产,增产率分别为25.22%和51.66%,蔗茎产量排在第一位;11月至次年3月平均蔗糖分14.23%;含糖量20.33t/hm2,极显著地较桂糖11(CK2)增糖,增糖率为46.41%。显著地较ROC22(CK1)增糖,增糖率为21.55%。