甘蓝型油菜HD-ZIP基因家族的鉴定和表达分析

为揭示HD-ZIP蛋白家族成员在甘蓝型油菜全基因组中的分布及相关特征，通过生物信息学方法共鉴定出74个HD-ZIP转录因子，分别被定位到甘蓝型油菜的19条染色体和8条随机序列；这74个HD-ZIP蛋白都含有高度保守的HD-ZIP结构域；系统发育进化树将该家族成员聚为4大类；共线性分析发现大部分基因不仅在A和C染色体组间存在共线性，而且在各自染色体组内也存在串联重复事件；基因表达分析发现，大部分HD-ZIP家族基因在根和叶中均有表达，并且在根中表达的基因多于叶片，受到盐胁迫处理时，大部分基因表达量会增加。初步明确了甘蓝型油菜HD-ZIP家族成员结构特点和相关功能，为进一步研究甘蓝型油菜HD-ZIP蛋白家族基因的生物学功能奠定了基础，为油菜抗性育种工作提供科学依据。     

广西八角良种研究综述

八角主产广西,是南亚热带重要的香料树种。广西的八角良种研究始于20世纪80年代初,经过全区品种资源普查,划定了17个农家品种,确定4个类型为优良类型,然后继续优良个体的选择,突破了无性繁殖技术的关键,初步选出了优良单株,并有3个无性系通过区级良种认定。     

不同施肥处理对肉桂容器苗早期生长的影响

以肉桂幼苗为试材,研究了N、P、K不同配比对肉桂容器苗苗高、地径、叶片数以及叶面积、主根长、根尖数、根生物量等指标的影响。结果表明:不同施肥处理均对肉桂容器苗早期生长具有一定的促进作用,施用NP肥对苗高、地径、叶数、叶面积及根生物量等影响较显著,分别是对照的126.0%、128.3%、138.6%、210.2%、147.4%;K肥对根系有较明显的促进作用,主根长、根尖数分别比对照高34.9%、47.4%。     

清化肉桂的引种栽培研究进展

清化肉桂（Cinnamomum cassia BI. forma maerophylla）是品质优良的经济林树种,引进我国已有数十年的历史。概述了清化肉桂的生物学特性及其在我国引种研究进展,并讨论了清化肉桂今后的研究和开发利用前景。     

油茶壳及油茶麸堆制有机肥研究初报

将油茶壳和油茶麸配置成4种不同比例进行有机肥沤制试验，结果表明油茶壳与油茶麸3：1时所堆沤成的有机肥中有机质及N、P、K含量较高。建议今后在油茶生产中进行有机肥堆沤时，油茶壳和油茶麸按3：1配比，以达到较优的养分效应。     

甘蓝型油菜有限花序对农艺性状的影响初探

以两组甘蓝型油菜有限花序/无限花序近等基因系及4份不同背景的甘蓝型油菜有限花序品系为材料,在相同的遗传背景下比较有限花序和无限花序在各农艺性状的差异。结果表明,相对于无限花序,甘蓝型油菜有限花序能提前终花和成熟、缩短主花序长度、降低株高、增强抗倒伏性、增加分枝数,但对初花期、全株有效角果数、千粒质量、每角粒数、单株产量和小区产量没有影响。     

人工繁殖肿腿蜂的好寄主——柠条豆象

肿腿蜂(Scleroderma sp.)属膜翅目,肿腿蜂科。其外形象蚂蚁,成虫的雌蜂体长3～4毫米,雄蜂2～3毫米,均分有翅和无翅二型,唯雄蜂无翅型极少。不论雌雄峰,均有翅不飞,善爬行。每头雌蜂可产卵100粒左右。在温度27℃、湿度70％、饲料充足的条件下,全年可繁殖11代。常温下雌蜂寿命在100天以上,雄蜂为20～30天。该蜂是一些钻蛀性害虫(幼虫和蛹)的体外寄生天敌。由于寄主少,或寄主虽多,但需通过修(修枝抚育)、劈(劈开害状)、剪     

八角换冠试验研究

通过利用切接与劈接、套袋保湿与绑带全封保湿的不同嫁接处理方法进行八角(Illicium verum)幼树换种研究，选取出以绑带全封保湿为最佳的换冠方案，同时对套袋与绑带全封保湿方式进行组合应用，比较不同树龄与树高的八角幼树对换冠的影响，确定造林1-3年、1．0m左右的幼树为最适换冠对象。     

靖西大果山楂生产及加工现状的调查研究

通过对靖西大果山楂原产地靖西县及其周边地区的调查，基本了解其生产和加工现状。集约经营水平低，单产不高，隔年结果明显，爆皮病危害严重的现象相当普遍；产品开发缺乏科技含量和创新，品牌培植意识不强，市场观念淡薄。针对当前的状况，提出了相应对策，广泛推广山碴复壮技术，加强良种选育工作，同时重视地方品牌培植，拓宽销售渠道。     

甘蓝型油菜全基因组DELLA蛋白基因家族的鉴定和表达分析

DELLA蛋白是参与赤霉素调控途径的关键因子,对调节植物的生长发育具有重要的作用。为了揭示甘蓝型油菜中DELLA蛋白家族的分布和特征,利用生物信息分析了家族成员、序列特征、进化关系和组织表达。结果表明,甘蓝型油菜中有13个DELLA蛋白基因,被定位到8条染色体和2条随机序列（chrC09_random和chrCnn_random）上;系统进化树分析发现,该家族被聚为4个亚家族,第一亚家族含有7个基因,第二、三和四亚家族各包括2个基因; DELLA基因呈组织特异性表达,其中BnaA10g17240D、BnaC09g40420D、BnaCnng68300D和BnaC05g47760D在各组织中表达都相对较高,在茎中BnaA06g34810D、BnaA09g18700D和BnaC09g52270D表达最高。本研究为后续基因的功能研究提供参考。