斑割复合体BC1材料性状的遗传变异与相关分析

探讨斑茅割手密复合体后代叶片性状与单茎性状的关系,为挖掘斑茅、割手密农艺性状的优异基因提供理论依据。对斑茅割手密复合体GXASF108-2-28分别与甘蔗品系GT05-164和GT05-3279杂交获得的BC1后代及亲本共15个材料伸长期蔗叶性状(绿叶数、总叶数和绿叶面积)和单茎性状(株高、茎径和单茎重)进行比较分析。结果表明,两个组合后代在绿叶数、株高、茎径及单茎重上都有超越双亲或亲本之一的优势。绿叶面积在6个数量性状中遗传变异最大,且与株高和单茎重呈极显著正相关,其可作为斑割后代产量相关性状的间接选择指标。聚类分析表明,16份材料可以分为4大类,Ⅰ类材料12-A6-1、12-A6-3、12-A6-5、12-A6-25和12-A6-27绿叶面积大,总体表现较佳,是进一步研究利用的重点材料。     

不同亲本细胞质源对甘蔗杂交后代主要性状的影响

利用4个不同细胞质源的甘蔗亲本配成正反交组合,在对杂种后代进行SSR-PCR真伪鉴别的基础上,对不同组合后代的不同性状进行t检验和差异性比较。结果表明:这7对正反交组合后代的株高、茎径和有效茎数均差异不显著,仅有一对父母本细胞质源相同的正反交组合后代叶绿素含量差异较大;当以细胞质源为Bandjarmasim Hitam的不同亲本作母本时,子代黑穗病发病率较低,为18.8%和18.9%;当以细胞质源为Badila的崖城58-47作母本时,子代黑穗病发病率较高,为28.8%和28.4%。以细胞质源为Black Cheribon的不同亲本作母本时,其后代真杂种率在91.7%~98.8%之间,而以细胞质源为Bandjarmasim Hitam和Kaludia Boothan作母本时,得到真杂种率低于70%的后代群体。说明虽然甘蔗主要农艺性状的细胞核遗传占主导地位,但是不同细胞质源仍在花粉育性和抗病性等方面发挥作用。本文研究了不同细胞质源的甘蔗亲本与甘蔗主要性状遗传表现的相关性,为甘蔗育种利用优异细胞质源以及进一步从分子水平上研究和发掘甘蔗优异细胞质基因奠定基础。     

桂糖29号在广西蔗区种植表现及扩繁情况介绍

桂糖29号是广西农科院甘蔗研究所选育并于2010年通过审定的甘蔗新品种。该品种表现为萌芽好,分蘖力强,有效茎数多,早熟高糖,宿根性特强。目前在宜州蔗区该品种被确定为重点推广品种。2009年以来我所先后建立6个繁育基地,总面积590亩,估计在2013年春可以为蔗区提供3000吨以上蔗种。     

4种除草剂对甘蔗新品种产量及构成因素的影响

以桂糖29号、桂糖02 -1156、桂糖05 -3084、新台糖22号4个甘蔗品种为材料,用56％二甲四氯钠盐、48％蔗草灭、38％莠去津、99.9％乙草胺4种除草剂做防除杂草的田间试验.结果表明:甘蔗产量最高的为38％莠去津胶悬剂处理,但各处理间差异不显著;产量构成因素中,茎径差异显著,株高、有效茎数、分蘖率差异不显著.这4种除草剂对甘蔗安全性好,可做土壤封闭和芽后(3～5叶)处理.其中56％二甲四氯钠粉剂对单子叶杂草防效差,99.9％乙草胺乳油对3叶以上的杂草防效差,38％莠去津胶悬剂防效最佳,田间剂量以3 748 g/hm2为宜.     

几个甘蔗品种(品系)抗旱性能研究初报

采用干旱胁追试验测定相对质膜透性，以研究供试材料的抗旱性。根据干旱２０天后测定相对质膜透性结果初步表明：在生理上川蔗８１／５４８、新台糖１０和粤糖８６／３６８的抗旱能力较云蔗８９／１５９、桂糖１１号、桂糖８９／５、闽糖８８／１０３和福农８１／７４５等５个品种（品系）强。     

桂糖21号的选育研究

桂糖21号(原名桂糖94-119)以赣蔗75-65为母本,崖城71-374为父本杂交经11年试验研究选育出的新品种.广西区试及生产示范和全国区试及生产示范,11月-1月平均蔗糖分分别为14.30%、15.12%、17.77%、13.79%,高于对照品种桂糖11号和新台糖10号,与新台糖16号持平.公顷产蔗量分别为95.745t、102t、103.965t、117.855t,分别比对照增产8.1%、16.3%、17.26%、10.53%,公顷含糖量分别为13.695t、15.42t、14.80t、16.4lt,分别比对照品种增12.7%、23.6%、17.83%、13.65%,增产增糖效果显著.     

甘蔗与河八王属间杂种的SSR标记鉴定

以甘蔗属优良甘蔗新品种(系)为母本,以收集于广西的河八王属材料为父本进行有性杂交,利用SSR标记对获得的杂种进行真实性鉴定。从70对甘蔗SSR引物中筛选出9对用于对5个甘蔗×河八王组合的57个杂交后代植株进行鉴定,结果表明,其中有14株具有双亲特征带,确定为真杂种。SSR标记可用于甘蔗河八王杂种真实性鉴定,研究结果为甘蔗野生种质河八王属植物的杂交利用及相关基础研究奠定了良好的基础。     

广西高糖割手密遗传多样性的表型分析和RAPD分析

采用表型性状变异分析和聚类分析,以及RAPD分子标记分析的方法,研究21份广西高糖割手密无性系的遗传多样性.结果表明,21份高糖割手密无性系在萌芽率、分蘖率、株高、茎径、小区茎数、单茎重上的变异较大、类型多,基于该6性状的聚类分析可将21份割手密无性系划分为3个类群;对21份割手密无性系进行RAPD分子标记多态性分析,发现这些高糖无性系间亦存在较丰富的等位基因位点变异,基于RAPD分子标记的聚类分析将21份无性系划分为4个类群.本研究表明,21份广西高糖割手密无性系间在DNA水平上和主要性状的表型水平上均存在较为丰富的遗传多样性.     

广西高糖割手密遗传多样性的表型分析和RAPD分析

采用表型性状变异分析和聚类分析,以及RAPD分子标记分析的方法,研究21份广西高糖割手密无性系的遗传多样性.结果表明,21份高糖割手密无性系在萌芽率、分蘖率、株高、茎径、小区茎数、单茎重上的变异较大、类型多,基于该6性状的聚类分析可将21份割手密无性系划分为3个类群;对21份割手密无性系进行RAPD分子标记多态性分析,发现这些高糖无性系间亦存在较丰富的等位基因位点变异,基于RAPD分子标记的聚类分析将21份无性系划分为4个类群.本研究表明,21份广西高糖割手密无性系间在DNA水平上和主要性状的表型水平上均存在较为丰富的遗传多样性.     

甘蔗多样性微阵列技术（DArT）标记体系的建立

[目的]建立成熟、稳定的甘蔗多样性微阵列技术（Diversity array technology,DArT）标记体系,为甘蔗的遗传多样性分析、遗传图谱构建及标记辅助育种等提供新的分子标记方法.[方法]以7份不同种属的甘蔗材料为样本,优化基因组复杂性降低方法并建立甘蔗DArT标记体系,同时应用该体系分析7份材料的遗传多样性.[结果]获得了基于PstⅠ/TaqⅠ酶切组合的最优基因组复杂性降低方法,利用该方法建立了DArT体系.利用DArT体系分析了7份材料之间遗传进化关系,发现供试7份材料的遗传相似系数为0.497～0.811,平均值为0.569.以遗传相似系数0.546为阀值,可以将供试材料分为三大类,其中第一类的GT29号、拔地拉和割手密GXS85-30均为甘蔗属材料,与预期相一致;第二类为河八王2号和滇蔗茅2号,第三类为芒84-8和斑茅GXA87-36.[结论]建立的甘蔗DArT标记体系具有有效性,其遗传相似性分析结果与材料预期的亲缘关系密切程度相一致.