首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   108篇
  免费   1篇
  国内免费   3篇
林业   9篇
农学   6篇
  3篇
综合类   13篇
农作物   26篇
水产渔业   2篇
畜牧兽医   1篇
园艺   51篇
植物保护   1篇
  2020年   1篇
  2019年   6篇
  2018年   6篇
  2017年   2篇
  2016年   2篇
  2015年   3篇
  2014年   2篇
  2013年   3篇
  2012年   4篇
  2011年   6篇
  2010年   3篇
  2009年   2篇
  2008年   7篇
  2007年   3篇
  2006年   4篇
  2005年   8篇
  2004年   5篇
  2003年   6篇
  2002年   6篇
  2001年   2篇
  2000年   5篇
  1999年   7篇
  1998年   2篇
  1997年   1篇
  1996年   7篇
  1995年   3篇
  1994年   3篇
  1993年   1篇
  1991年   1篇
  1986年   1篇
排序方式: 共有112条查询结果,搜索用时 31 毫秒
1.
以长茄高代自交系125 和126 构建的茄子6 个不同世代的遗传群体〔P1、P2、F1、F2、 B1(125×F1)、B2(126×F1)〕 为试材,利用主基因+ 多基因混合数量性状遗传模型对茄子的株高性状进行多世代遗传联合分析。结果表明:供试亲本株高 性状差异显著,分离世代株高性状数值均呈单峰的偏正态分布,属于数量性状遗传。多世代遗传联合分析结果显示茄子株高 性状的最适遗传模型为C-0 模型,不存在主基因遗传效应,表现为多基因控制的加性- 显性- 上位性遗传模式。采用二阶 遗传参数进一步分析株高的多基因遗传效应,结果显示,茄子分离世代F2、B2 的多基因遗传率分别为49.24%、22.77%,茄 子株高以多基因遗传为主。  相似文献   
2.
郭亚鹤  赵祯  张映  连勇  陈钰辉  刘富中 《园艺学报》2017,44(10):1914-1925
利用实时荧光定量PCR技术,研究茄子单性结实SSH-c DNA文库中的96条EST序列在单性结实自交系和非单性结实自交系果实发育过程中的表达模式。分析表明,在低温条件下,相对表达量有显著差异的EST序列有31条,总体上调表达的EST序列有17条,总体下调表达的EST序列有14条。通过NCBI对EST序列进行Blastx比对,得到与其同源性高的序列信息。其中5条EST与抵御低温相关,6条EST与植物激素代谢相关,多条EST与植物代谢过程中的蛋白质和碳水化合物合成相关,1条EST无比对结果,可能为新基因。差异表达序列可作为研究茄子单性结实和耐低温的候选基因。  相似文献   
3.
 以茄子单性结实品系D-10花后7 d的单性结实果实为试材,并以在茄子单性结实抑制差减文库中差异表达的EST片段Z569为基础,利用RACE技术,获得一个934 bp的cDNA全长序列,为甲硫氨酸亚砜还原酶A基因,命名为SmMsrA。基因编码区共600 bp,编码199个氨基酸。氨基酸序列分析显示该基因编码的蛋白具有甲硫氨酸亚砜还原酶基因家族结构域和保守基本序列GCFWG,与杨树甲硫氨酸亚砜还原酶A(MsrA)蛋白三级结构相似性较高,为67%。蛋白多序列比对和进化树分析表明,SmMsrA与番茄MsrA蛋白的同源性最高(92%),进化距离最近。采用荧光定量PCR对单性结实品系D-10和非单性结实品系03-2中不同结实性果实发育过程中SmMsrA的表达量进行测定,结果表明:在不同结实性的子房和果实发育过程中SmMsrA基因都有表达,单性结实品系在低温条件下开花当天子房中的SmMsrA的表达量最高。  相似文献   
4.
园艺作物果形遗传研究进展   总被引:5,自引:1,他引:4  
乔军  刘富中  陈钰辉  连勇 《园艺学报》2011,38(7):1385-1396
 果实形状是果品、瓜菜及果菜类蔬菜等园艺作物品质评价、分类以及市场定级的主要考核指标之一,也是商业品质育种的重要依据。对园艺作物果形遗传分析研究中的果形测定方法、遗传分析方法及主要园艺作物果形遗传等进行了综述,并对主要园艺作物果形QTL定位及基因定位和克隆的研究进展作了重点阐述。  相似文献   
5.
对茄子单性结实抑制差减文库中的1 248个差异表达unigenes在GeneBank数据库中进行BLAST比对分析,结果表明1 109个unigenes具有同源序列,其编码的蛋白包括甲硫氨酸亚砜还原酶、MADS-box转录因子、组蛋白和隐花色素等,涉及到果实发育的多个方面,139个unigenes没有同源序列,可能为新基因。利用荧光定量PCR研究10个差异表达unigenes在茄子单性结实果实和非单性结实果实发育过程中的表达模式,分析表明,在低温条件下,unigenes Z569和Z707在单性结实果实发育中特异表达,可能与单性结实果实的形成有关,可作为研究单性结实的候选基因。  相似文献   
6.
 利用多元相关、通径分析及线性回归分析等手段 ,针对马铃薯离体块茎发育过程中各影响因子对块茎发育的贡献程度进行分析。结果表明 :平均薯重、质体 Mg2 + - ATP酶活性、质体 Ca2 + - ATP酶活性、线粒体 Mg2 + - ATP酶活性、总可溶性蛋白含量、块茎平均直径、Q酶活性等是影响块茎产量的重要因素 ,其中平均薯重、质体 Mg2 + - ATP酶活性、质体 Ca2 + - ATP酶活性、线粒体 Mg2 + - ATP酶活性等是影响离体块茎发育的关键因子。所得线性回归方程为 :Y=0 .5 2 11+0 .0 5 95 X(1) +0 .8389X(2 ) +0 .0 882 X(3) - 0 .0 0 73X(4) +0 .144 9X(5 ) +0 .35 10 X(6 ) +0 .0 0 31X(7) -0 .0 0 0 0 3X(8) +0 .34 12 X(9) +0 .0 12 7X(10 ) +0 .2 90 4X(11) +0 .0 5 70 X(12 ) +0 .0 15 9X(13) +0 . 35 85 X(14) +0 .0 134 X(15 ) - 0 .10 12 X(16 )。在此基础上 ,对于影响离体块茎发育的各关键因子与块茎蛋白质组分的关系进行分析 ,找到了一些可能与发育中这些重要性状相关的蛋白质组分。即总可溶性蛋白组分中 A4、B1、B8、C8,质体蛋白组分中A4及线粒体蛋白组分中的 A4与 B2等 ,对于马铃薯离体块茎晚期发育具有重要作用。  相似文献   
7.
马铃薯休眠阶段中内源激素变化的研究   总被引:7,自引:0,他引:7  
实验以早熟马铃薯品种费乌瑞它(Favorita)和中熟品种夏波蒂(Shepody)的脱毒试管苗为材料,诱导结薯,研究离体块茎在休眠与萌芽过程中不同时期的内源激素GA3,KT,IAA和ABA含量的变化。结果表明:①KT,GA3,IAA,三种激素含量随着休眠的解除呈明显上升趋势;②ABA的含量甚微,品种费乌瑞它仅在第一时期及品种夏波蒂仅在第一和第二时期检测出微量,此后均未检出,可见ABA的含量呈下降趋势。  相似文献   
8.
以“中薯3号”脱毒试管苗为材料,研究诱导温度对试管薯形成及发育的影响.结果表明:在全黑暗诱导条件下,试管薯形成的最适温度为15~20℃.对试管薯形成大小及著重而言,温度效应高于外源诱导剂.温度对平均单瓶结薯数影响不显著.  相似文献   
9.
农杆菌介导抗根结线虫Bt cry6A基因转化茄子的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
本试验以茄子下胚轴和子叶为外植体,通过对抗生素选择压筛选、不同抗生素抑菌效果比较、农杆菌侵染时间、预培养时间、共培养时间等条件优化,建立了适用于茄子的遗传转化体系,并利用农杆菌介导法将抗根结线虫Bt cry6A基因导入茄子中,以期获得抗线虫的茄子材料,探索新的抗线虫育种途径,为利用茄子转基因技术培育和改良茄子品质提供理论依据.结果表明,75mg· L-1的卡那霉素可以有效地抑制愈伤组织的产生;200mg· L-1特美汀能够完全抑制农杆菌的生长;最佳侵染外植体为子叶,在预培养4d,侵染10min,共培养1d时转化率最高;获得的56株Kan抗性植株中有15株具有GUS活性;经过PCR、RT-PCR验证,初步确认Bt cry6A基因已整合至茄子基因组中,并在转录水平上正常表达;根结线虫幼虫接种鉴定表明,转Bt cry6A基因茄子再生植株对南方根结线虫抗性明显提高.  相似文献   
10.
我国主要萝卜地方品种的形态和类型   总被引:1,自引:0,他引:1  
文中有关数字及形态描述,多为地方各研究单位提供,特此致谢.根据所查到的1949年以来有关萝卜地方品种资料整理所得。 萝卜( Raphanus sativus L.)是重要蔬菜之一,我国是大型栽培萝卜的主要起源地。早在公元前300~200年的《尔雅》一书中就有称萝卜为“荚、芦■、紫花大根”的记载,后经长期栽培驯化,形成了我国特有的萝卜地方品种和类型。其品种之丰富、类型之多尤为突出,据笔者初步统计,我国现有萝卜地方品种大约在1500个以上。 笔者于1982~1984年,在全国各地已进行的地方品种调查、搜集的基础上,在北京地区试种观察了285个品种,并对我国…  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号