排序方式: 共有78条查询结果,搜索用时 156 毫秒
1.
本文采用气相色谱直接测定,研究水、土中19种有机氮和有机磷农药的多残留分析方法。样品采用丙酮振荡或组织捣碎提取,二氯甲烷萃取,凝结法净化,使用Sigma2型带NPD的气谱仪测定。气谱柱长1m,内径0.2cm,填充3%或5%OV—17/Chromosorb Q 80—100目,该柱在恒温的色谱条件下,一次能将19种有机氮农药和有机磷农药完全分离。通过测定方法回收率及水、土样品的添加回收率,证实方法的可靠性,经应用,确认方法的可行性。其添加回收率为82.42~103.57%,变异系数0.17~12.57%,最低检测浓度为0.0006~0.0610ppm。 相似文献
2.
苯磺隆·甲磺隆·氯磺隆混合物的液相色谱分析 总被引:2,自引:0,他引:2
本文以甲醇 水 冰乙酸为流动相,采用C18不锈钢柱,检测波长240nm,对苯磺隆、甲磺隆、氯磺隆混合物进行反相高效液相色谱定量分析。该方法的标准差别分别为0.081、0.013和0.013,变异系数为0.886%、0.268%和0.256%,回收率为99.39%、99.29%和99.28%,线性相关系数为苯磺隆r=0.9994、甲磺隆r=0.9992、氯磺隆r=0.9991,线性方程为苯磺隆y=1360088.17x 1389384、甲磺隆y=972186.69X-21262.8、氯磺隆y=789773.50X 86258.8。 相似文献
4.
5.
6.
常常从复杂的多组分混合物的生物和环境样品中分离氯代农药和多氯联苯(PCBs)。分析这些残留物的大多数定性或定量方法包括使用带电子捕获检测器的气相色谱法(ECD-GC)。虽然已报道过许多提取和纯化的方法,但能够成功地自 PCBs 中分离有机氯农药的柱层析纯化技术还没有提出。在含有氯代农药残留和 PCB_5的样品提取物中可以检测出许多峰,但仅仅根据它们的 GC 保留时间不能确切鉴定这些峰是什么。在未经纯化的粗样品提取物中,存在有各种各样的非农药和非多氯联苯残留物,会进一步引起 ECD 的非特征性响应。 相似文献
7.
光解塑料农膜在太阳光下铺晒可以降解成碎片,其分子量由277000降至5500。光解后的膜片以1∶500浓度与土壤混合,对土壤物理性状产生了明显影响;对小麦、玉米、白菜的生长及产量,除吉-221-3,8×8cm处理组外,其它处理组均未显示不良影响,不改变土壤和作物中Cu、Cd、Ni等重金属的含量。土壤微生物能够在以光解后的碎片为唯一碳源的无机盐培养基上生长。 相似文献
8.
本文报道了硫双灭多威(Thiodicapb)在土壤、棉叶和棉籽中残留量测定方法。样品以乙酸乙酯提取,提取液加水浓缩蒸去乙酸乙酯,水相经碱解后再用乙酸乙酯萃取,气相色谱氮磷检测器(NPD)测定。最小检测量为3.08×10-11g,土壤、棉叶和棉籽的最低检测浓度分别为0.0077、0.0077和0.0154mg/kg;添加标准品的平均回收率和变异系数分别为98.45%,95.54%和89.41%及0.82%、1.77%和2.51%。 相似文献
9.
本文报道了功夫(Cyhalothrin)在大豆、豆叶和土壤中残留量的测定方法。样品以丙酮+石油醚(1+1)提取,乙腈或石油醚萃取,气相色谱电子捕获检测器(GC/ECD)检测。最小检测量为9.1×10-12g,大豆、豆叶和土壤的最低检测浓度分别为0.004、0.004、0.002mg/kg;添加标准的平均回收率及变异系数分别为91.28%、90.58%、95.07%和2.05%、2.21%、2.47%。 相似文献
10.