用选择离子监测质谱法快速测定有机氯农药和多氯联苯

常常从复杂的多组分混合物的生物和环境样品中分离氯代农药和多氯联苯(PCBs)。分析这些残留物的大多数定性或定量方法包括使用带电子捕获检测器的气相色谱法(ECD-GC)。虽然已报道过许多提取和纯化的方法,但能够成功地自 PCBs 中分离有机氯农药的柱层析纯化技术还没有提出。在含有氯代农药残留和 PCB_5的样品提取物中可以检测出许多峰,但仅仅根据它们的 GC 保留时间不能确切鉴定这些峰是什么。在未经纯化的粗样品提取物中,存在有各种各样的非农药和非多氯联苯残留物,会进一步引起 ECD 的非特征性响应。     

硫双灭多威在土壤棉叶和棉籽中残留量的测定方法

本文报道了硫双灭多威（Ｔｈｉｏｄｉｃａｐｂ）在土壤、棉叶和棉籽中残留量测定方法。样品以乙酸乙酯提取，提取液加水浓缩蒸去乙酸乙酯，水相经碱解后再用乙酸乙酯萃取，气相色谱氮磷检测器（ＮＰＤ）测定。最小检测量为３．０８×１０－１１ｇ，土壤、棉叶和棉籽的最低检测浓度分别为０．００７７、０．００７７和０．０１５４ｍｇ／ｋｇ；添加标准品的平均回收率和变异系数分别为９８．４５％，９５．５４％和８９．４１％及０．８２％、１．７７％和２．５１％。     

功夫在大豆及土壤中残留量的气相色谱分析方法

本文报道了功夫（Ｃｙｈａｌｏｔｈｒｉｎ）在大豆、豆叶和土壤中残留量的测定方法。样品以丙酮＋石油醚（１＋１）提取，乙腈或石油醚萃取，气相色谱电子捕获检测器（ＧＣ／ＥＣＤ）检测。最小检测量为９．１×１０－１２ｇ，大豆、豆叶和土壤的最低检测浓度分别为０．００４、０．００４、０．００２ｍｇ／ｋｇ；添加标准的平均回收率及变异系数分别为９１．２８％、９０．５８％、９５．０７％和２．０５％、２．２１％、２．４７％。     

光解塑料农膜的环境影响研究

光解塑料农膜在太阳光下铺晒可以降解成碎片，其分子量由２７７０００降至５５００。光解后的膜片以１∶５００浓度与土壤混合，对土壤物理性状产生了明显影响；对小麦、玉米、白菜的生长及产量，除吉－２２１－３，８×８ｃｍ处理组外，其它处理组均未显示不良影响，不改变土壤和作物中Ｃｕ、Ｃｄ、Ｎｉ等重金属的含量。土壤微生物能够在以光解后的碎片为唯一碳源的无机盐培养基上生长。     

农药及其它环境污染物的酶免疫速测技术

本文简要介绍快速测定农药及其它环境污染物的酶免疫分析技术。分析所需时间从几分钟到几小时,检测灵敏度从毫微克级(10~(-9)克)到微微克级(10~(12)克)。分析程序简单,操作容易,费用低,因此正在被引入办公室,甚至个人家庭中使用。     

有机氮和有机磷农药的多残留快速分析方法的研究

本文采用气相色谱直接测定,研究水、土中19种有机氮和有机磷农药的多残留分析方法。样品采用丙酮振荡或组织捣碎提取,二氯甲烷萃取,凝结法净化,使用Sigma2型带NPD的气谱仪测定。气谱柱长1m,内径0.2cm,填充3％或5％OV—17/Chromosorb Q 80—100目,该柱在恒温的色谱条件下,一次能将19种有机氮农药和有机磷农药完全分离。通过测定方法回收率及水、土样品的添加回收率,证实方法的可靠性,经应用,确认方法的可行性。其添加回收率为82.42～103.57％,变异系数0.17～12.57％,最低检测浓度为0.0006～0.0610ppm。     

糙米、稻草及水、土中琥胶肥酸铜残留量测定方法(火焰 AAS 法)

本文提供了一种测定琥胶肥酸铜的火焰 AAS 法。水、土样分别采用王水高氯酸消解;糙米、稻株和稻壳采用干、湿消化结合法。方法回收率在83.7～103.5%之间,变异系数在0.4～4.5%之间,最低检出浓度0.05ppm。