纳米细菌的致病机制及与疾病的关系

1990年Kaiander等[1]在胎牛血清中发现一种非常微小的细菌,命名为Nanobacterium sanguine-um,简称为纳米细菌(Nanobacteria).随后在人、牛、鹿等哺乳动物以及碳酸盐、金属硫化物、硅的氧化物等矿物岩石中先后发现了纳米细菌的存在,引起国内外学者的广泛关注.目前普遍认为纳米细菌是一种人畜共患的病原菌,它的发现为人类多种疾病发生机制的研究提供了新的切入点.     

犬细小病毒病临床治疗探讨

对到莱阳农学院动物医学就诊的２７０只细小病毒病患犬分别进行了中、西医单独疗法和中西医结合疗法的尝试，并进行了跟踪调查统计。结果：９７例采取西医疗法，治愈率８１．４％，６９例采取中医疗法，治愈率７３．９％，１０４例采取了中西医结合疗法，结果表明中西医结合治疗弥补中，西医单独疗法之不足，菌毒兼杀，标本兼顾，大大提高治愈率。     

广西北部湾近海产胞外多糖细菌多样性及其抗氧化活性分析

[目的]鉴定广西北部湾近海产胞外多糖(EPS)的海洋细菌种类多样性,并测定其EPS生物学活性,为后续研究EPS活性及其开发利用打下基础.[方法]采用黏液比色法、乙醇沉法和苯酚硫酸法初筛产EPS细菌,通过16S rD-NA序列鉴定细菌种属并进行遗传进化分析,以1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)测定EPS的抗氧化活性.[结果]从广西北部湾近海海水、沙粒和红树林泥土中共分离出205株产EPS细菌,结合分离株的菌落特征和形态观察结果可将所分离获得的细菌归为28种细菌.对28株代表细菌株进行鉴定,结果显示分属于2个纲(芽孢杆菌纲和γ-变形菌纲)、4个目(芽孢杆菌目、假单胞菌目、弧菌目和肠杆菌目)、4个科(芽孢杆菌科、莫拉菌科、弧菌科和肠杆菌科)、6个属(芽孢杆菌属、葡萄球菌属、弧菌属、发光杆菌属、变形杆菌属和不动杆菌属)、15个种;优势菌属为芽孢杆菌属,占所鉴定菌株的71.43%,其次为葡萄球菌属、弧菌属、发光杆菌属、变形杆菌属和不动杆菌属.EPS活性检测结果显示,不同种属细菌所产EPS均具有一定的DPPH清除作用,但不同菌株间差异明显,清除率为9.43%~71.10%.[结论]从广西北部湾近海地区共分离鉴定出2纲4目4科6属15种产EPS的海洋细菌,以芽孢杆菌属为主,存在种类多样性,且各类细菌分泌产生的EPS均具有一定抗氧化活性.     

新城疫病毒致病性的研究进展

新城疫病毒（ＮＤＶ）包含一系列对鸡有不同致病性的毒株。如强毒株、中等毒力毒株和弱毒株。ＮＤＶ表面具有两种糖蛋白———血凝素神经氨酸苷酶（ＨＮ）和融合（Ｆ）蛋白。Ｆ蛋白最初是以前体多肽Ｆ０的形式被合成，然后经蛋白水解作用，裂解为两个多肽Ｆ１和Ｆ２而获得生物学活性。通常认为Ｆ蛋白的可分解性是ＮＤＶ致病性的一个重要决定因素。致病性强的毒株的Ｆ蛋白在许多细胞内可被裂解，由此，强毒可扩散到宿主全身，并引起严重的疾病。而无致病性的毒株的Ｆ蛋白只在有限的几类细胞内可裂解（如肠上皮细胞和呼吸道上皮细胞）。使用Ｕ…     

浅谈我国规模化猪场的防疫措施

随着我国农村经济体制改革的深入和畜牧业生产体制的变化,养猪业出现了喜人的迅猛发展。集约化、规模化养猪已成为现代养猪业发展的必然趋势。与此同时,猪场的疫病防治工作也出现了一些新的情况和问题,能否采取有效措施,搞好疫病防治是集约化、规模化养猪存在和发展的关键,也是我国养猪业持续发展的关键。1　我国规模化猪场的疫病发生特点1.1　传染性疫病危害巨大规模化猪场因猪群数量多,周转流动性大,饲养密度高,导致大量粪便污水产生,严重污染猪舍小气候及周围环境,一旦爆发传染性疫病,会造成重大的甚至是毁灭性的损失。1.2　一些已控制的…     

鸡传染性法氏囊病病毒流行株VP1部分序列及VP2高变区序列分析

为了对鸡传染性法氏囊病病毒(IBDV)的13个地方分离株与3个商品疫苗株的VP1-b基因(756 bp～1 522 bp)进行同源性和遗传进化分析,本研究对其进行RT-PCR扩增和序列测定.结果表明,获得的VP1-b基因长度均为767 bp; 13个分离株VP1-b节段核苷酸和氨基酸同源性分别为90.7 ％～100％和72.9％～100％,其中10株超强毒分离株与经典株、弱毒株、疫苗株的同源性较高,核苷酸和氨基酸同源性分别为95.7％～100％和94.5％～100％,所有12个超强毒分离株与超强毒参考病毒株的同源性均较低,核苷酸同源性仅为68.2％～79.2％;在遗传进化分析中,所有病毒株被分为3个分支,与相应病毒株的基于IBDV-VP2高变区(vVP2)序列的遗传进化树比较并结合同源性分析结果表明,除了弱毒株HUN0804之外,其它12个分离株可能均为重组病毒.据此推测,基因重组可能是目前IBDV流行的新趋势.     

马传染性贫血野毒辽宁株前病毒全基因组核苷酸序列测定

采取马传染性贫血病毒（ＥＩＡＶ）辽宁野毒株（Ｌ株）感染马的血液,分离白细胞。提取白细胞中的ＤＮＡ,并以此为模板,利用ＰＣＲ技术分四个片段扩增 ＥＩＡＶ前病毒 ＤＮＡ。将其分别克隆到载体质粒 ｐＢｌｕｅｓｃｒｉｐｔ ＳＫ中,经酶切鉴定后测序。对测序结果分析、拼接,得到 ＥＩＡＶ　 Ｌ株前病毒基因组全序列。     

马传染性贫血病病毒L株前病毒全基因组核苷酸序列分析

 本实验所用的马传染性贫血病毒（ＥＩＡＶ）Ｌ株（ＥＩＡＶ－Ｌ）是我国研制成功的ＥＩＡＶ弱毒疫苗的原始强毒株。以ＥＩＡＶ－Ｌ感染马外周血液白细胞中ＤＮＡ为模板，利用ＰＣＲ技术，分４个片段扩增ＥＩＡＶ－Ｌ前病毒ＤＮＡ，并分别克隆到载体质粒ｐＢｌｕｅｓｃｒｉｐｔ ＳＫ中，得到 ４个重组质粒ｐ２．８、ｐ２．４、ｐ３．１和 ｐ１．２，经酶切鉴定后测序。对测序结果分析、拼接，得到 ＥＩＡＶ－Ｌ前病毒基因组全序列。ＥＩＡＶ－Ｌ前病毒基因组全长 ８２３５ｂｐ，其中 Ｇ＋Ｃ含量为 ３８％。通过使用计算机软件ＤＮＡＳＩＳ分析，ＥＩＡＶ－Ｌ与马传贫驴强毒和马传贫驴白细胞疫苗毒序列同源性分别为９８．４％和９６．９％。同源性如此接近反映了它们之间的亲缘关系，另外 ＥＩＡＶ－Ｌ与驴强毒的同源性高于其与驴白细胞弱毒疫苗株的同源性，这符合驴白细胞弱毒疫苗株的衍生过程。基因组两端是长为３１６ｂｐ的ＬＴＲ，其中Ｕ３为１９７ｂｐ，Ｒ为８０ＢＰ，Ｕ５为３９ｂｐ。前病毒基因组有 ３个较大的开放阅读框架（ＯＲＦ），分别编码 ｇａｇ、ｐｏｌ和 ｅｎｖ基因。ｇａｇ基因位于 ７１３～１９１２位碱基之间，全长１２００ｂｐ；ｐｏｌ基因位于 １７０８～５１０９位碱基之间，全长     

猪细小病毒SY-99株VP2基因的序列分析

克隆并测定猪细小病毒SY－99株VP2基因，与NADL－2（4973）株、NADL－2（5075）株、Kresse株和US－1株VP2基因核苷酸序列及其编码的氨基酸序列进行比较与分析，发现PPV SY－99株与Kresse株VP2基因核苷酸和氨基酸同一性最高，推测SY－99株可能为一强毒株。