牛伪狂犬病病毒的研究Ⅱ—牛伪狂犬病病毒在鸡胚及多种单层细胞上的病变及含毒量的研究

牛伪狂犬病病毒(闽A株)能通过鸡胚卵黄囊、尿囊腔、尿囊膜感染和繁殖,并出现不同程度的病变,经卵黄囊、尿囊腔接种的鸡胚,均于48～72小时死亡,死亡率达100％。经卵黄囊接种的鸡胚其羊水含毒量最高,对H.K细胞半数感染量(TCID_(50))达10~7/0.1ml,胚胎为10~6/0.1ml,尿囊液为10~2/0.1ml;经尿囊腔接种的鸡胚,其尿囊液及羊水均为10~5/0.1ml,胚胎为10~3/0.1ml。 该毒株对H.K、M.K等15种单层细胞均可引起细胞致病作用,其病变可分为二种类型:于单层肾细胞上形成聚融合和萎缩圆形坏死,在鸡胚等细胞上形成萎缩圆形坏死。 病毒在H.K细胞上生长繁殖后,经测定在上清液、细胞质、细胞核质中均含有10~6TCID50/0.1ml的毒价。 牛伪狂犬病病毒经H.K细胞连续传代后,对H.K细胞的毒力可达10~8TCID_(50)/0.1ml,出现细胞病变的时间由原来的24小时缩短为3小时。     

抗黄疸出血群赖型钩端螺旋体单克隆抗体的生产

应用黄疸出血群赖型56601钩端螺旋体(简称钩体56601)活菌免疫BALB/C小鼠,取脾细胞与FO细胞融合,获得10个抗钩体56601杂交瘤细胞株,定名为LIM56601,1～10(Leptospira icterohaemorrhagiae Monoclonal Hybrids)。细胞培养上清液显微镜凝集价(MAT)1:160～640,ELISA效价为1:200～800)诱发腹水的ELISA效价为1:256000,琼脂双扩散1:256仍有明显沉淀线。LIM 56601,1～10与爪哇型等围内13群15个代表血清型及LI群内哥本哈根等18个血清型的MAT均无交叉反应。LIM56601,1～10与浙江省从病人、猪、鼠体内分离的24个菌株及福建省从病人、猪、犬体内分离的13个菌株进行MAT试验,结果浙江省的检出56601型13株,福建省除2株为56601外,其余均无交叉反应。细胞株经5个月连续传代培养和455天液氮冻存复苏,生长良好,产生抗体稳定。LIM 56601,1～10经鉴定属IgG_3。 LIM 56601,1～10经ELISA抑制试验,结果表明,兔抗钩体血清能较强地抑制LIM56601,而LIM 56601不能抑制兔抗钩体血清。 LIM的染色体均在93～109条之间。LIM经腹腔接种BALB/C小鼠后,在肠系膜、肝、脾、肾等内脏周围均形成大小不等呈弥散性肿瘤,病理切片镜检可见典型的核染色质增多的恶性肿瘤变化。 本试验结果证实用LIM所产生的1～10 MeAb均有很强的特异性,为今后钩体分型     

抗肠结肠炎0∶9型耶尔辛氏菌单克隆抗体及其特性的研究

用耶尔辛氏菌０：９血清型（Ｙ．ｅ．０：９）抗原免疫的ＢＡＬＢ／Ｃ小鼠脾细胞与ＦＯ骨髓瘤细胞进行融合，获得９株分泌特异性抗Ｙ．ｅ．０：９抗体的杂交瘤细胞，命名为Ｙ＿９Ａｂ－ｌ～Ｙ_９Ａｂ－９．其产生的单抗有高度特异性，不仅不与布氏杆菌、大肠杆菌、沙门氏菌等反应，也不与其它型（０：４１．４２除外）的肠结肠炎耶尔辛氏菌反应。     

鸡转移因子(TFu)的特性及其临床应用的研究(第一报)

本文详细地介绍了以鸡血为原料用超滤器制备鸡转移因子(TFu)的方法,并对转移因子的生物学特性、理 化性质,以及应用酸性α-醋酸萘脂酶(Acid a-naphthyl ecetate estenase,简称ANAE>标记T淋巴细胞测 定细胞免疫功能。此外,还使用TFu来预防人工复制的禽巴氏杆菌病及治疗鸡白痢病试验。结果表明,TFu蛋白 定性为阴性,本品中含有多肽、RNA、DNA以及赖氨酸、丙氨酸、脯氨酸等十七种氨基酸.每毫升注射液含多 肽786±0.75μg,RNA201.22±19.7μg,DNA340±12.2μg,动物试验安全,无抗原性及过敏性.临床应用后, 明显地提高了外周血中T淋巴细胞的百分率,增强和调整了机体免疫功能,对预防禽出败人工复制病例和治疗鸡 白痢病,有明显的效果.     

快速ELISA技术检测钩端螺旋体病的方法研究

ELISA法为钩端螺旋体(以下简称钩体)病检测诊断的最常用血清学方法之一,也是抗钩体单克隆抗体筛选的首选检测方法。常规的ELISA法从加样到判断结果整个过程至少需2个小时。本文探讨了聚乙二醇(PEG)对ELISA法的促进作用,建立了快速ELISA法检测钩体病。此法可使整个检测过程缩短至40分钟以内,而且大大提高了检测的灵敏度。     

钩端螺旋体七日热血清型(56610)特异性单克隆抗体的研制

钩端螺旋体七日热血清型（５６６１０）培养物，经甲醛灭活后免疫ＢＡＬＢ／ｃ小鼠，取其脾细胞与ＳＰ２／０骨髓瘤细胞融合获得６株阳性杂交瘤，分别定名为１Ａ９、１Ｂ８、１Ｆ９、２Ｄ１０、２Ｅ４、３Ｅ８，其中１Ａ９、１Ｆ９、２Ｄ１０、２Ｅ４为特异性抗５６６１０杂交瘤．抑制试验结果表明，多抗血清能够有效地抑制这些特异性单抗，这些特异性单抗被鉴定为ＩｇＧ１亚类．     

牛伪狂犬病的研究(第一报) 牛伪狂犬病病毒的分离及若干生物学特性的研究

一、前言伪狂犬病是一种由病毒所引起的家畜及野生动物急性传染病。牛、羊、猪、猫及齧齿动物对此病最为敏威。马属动物似乎只有Burggnaaf和Lourenes二氏曾证实有自然感染病例。伪狂犬病是1902年由匈牙利学者奥者士奇(Aujeszky)氏首先认定为一种独特疾病。Sohmiodhoffler氏证实共病原为一种病毒。此病在苏联、欧洲、南美、北美、北非、亚洲等许多国家均有报导等。我国于1947年由刘永纯氏首次在上     

奶牛棒曲霉菌病麦芽根中毒的研究

一九八○年十一月在杭州发生奶牛霉麦芽根中毒症,发病率57.9％,死亡率55％,病期为1～13天。临床特征以中枢神经系统扰乱为主。表现肌肉震颤,对外界刺激敏感增强,全身肌肉痉挛,头颈伸直,后期横卧,四肢呈游泳状,头弯向背腹部。病理变化主要是:大脑皮质有软化灶及出血灶;肝小叶坏死,中毒性肝炎;肠炎及出血性肠炎以及肺气肿、间质性肺炎等。用小黄牛人工发病试验成功。以棒曲霉菌液饲喂或以该菌液及其滤液或1％丙酮浸泡滤液腹腔注射,均引起死亡,对照组正常。从霉麦芽根及病牛或实验动物体内均可分离到棒曲菌(Aspergillus clavatus),从而明确为棒曲霉菌病麦芽根中毒。此项研究在我国进行病原微生物分离、病理学检查、动物接种实验研究以及血液化验等工作,尚属首次报道。