水稻白叶枯病菌单克隆抗体酶联试剂盒的研制及其应用

利用全菌包被酶联免疫吸附试验间接法,建立了能准确快速灵敏测定不同类型的水稻白叶枯病菌的单抗酶联试剂盒。应用该试剂盒检测水稻白叶枯病病叶样品101份、病种样品10份及水稻白叶枯病病菌65个菌株,结果均为阳性,且重复性好,该试剂盒使用简便、灵敏度高、特异性强,有实用价值。     

重视条件、正确理解——丛一道例题看力学中两个守恒定律的正确应用

本文通过对现行大学物理教材中,有关两个力学基本定律——能量守恒和转换定律和动量守恒定律的一个例题的剖析,阐明了作者的观点,指出了由于没有严格强调适用条件而带来的不妥之处。     

单克隆抗体检测水稻白叶枯病菌的研究

用ELISA双夹心法,以单克隆抗体为第二抗体,对60份水稻白叶枯病的病种和病叶进行检测,2张病叶在7ml0.01molPBS(pH7.2)中的浸出液稀释至32倍表现明显阳性;病种稻壳与PBS的比例(W/V)>1:3时效果明显。被测的病种稻壳浸出液的光密度值大于健种稻壳浸出液光密度值1.2倍可定为阳性。该法灵敏度为1.9μg/50μl。     

也来探讨“孤立带电导体球表面上一点的电埸强度”

孤立带电导体球表面上一点的场强是多少,一般普通物理学教材中是避而不谈的。近来有的沦文对这问题开展了探讨,得出两种不同的结果。本文针对两种结果有何区别及联系而展开的进一步探讨。 一个半径为R、带有电量为Q的孤立金属球,其衰面上的场强是多少?多数普通物理学教材中没有提及。有的著作对此作了讨论,但得出了不同的结论。第一种结论是表面上的场     

抗水稻白叶枯病原细菌(Xanthomonas oryzae)单克隆抗体建株

以江苏农科院提供的纯化水稻白叶枯病原细菌(X.oryzae)菌株K-S-6—6免疫BALB/C小鼠,取其脾细胞,应用杂交瘤与骨髓瘤细胞SP2/0融合。经培养、筛选和克隆化,得到分泌抗X.oryzae单克隆抗体的杂交瘤细胞株K_(1-2)、K_(1-6)和K-2。对K_(1-2)已从六个方面进行鉴定: (1)稳定分泌特异抗体的性能:融合细胞、克隆化细胞、液氮中冻存7周后复苏的细胞培养上清,经ELISA法和免疫荧光抗体法检测,结果均对相应抗原K-S-6-6表现阳性。     

生物素—亲和素酶联免疫吸附测定法检测水稻白叶枯病菌的研究

以单克隆抗体为第二抗体的ELISA双夹心法对于检测水稻白叶枯病菌具有简便快速准确的优点,但对于检测病种所带微量细菌,其灵敏度仍嫌不足。我们在常规ELISA间接法的基础上,建立了一种亲和素—生物素化辣根过氧化物酶复合物酶联免疫吸附测定法(ABC-ELISA),并初步用于水稻白叶枯病菌的检测,取得一定效果。     

水稻白叶枯病菌单抗杂交瘤细胞株的建立及应用研究

经水稻白叶枯病原细菌菌株K_s-6-6、O_s-213、Y_z-32,Y_z-34,Y_z-24′免疫的BALB/c小鼠脾细胞与骨髓瘤细胞SP2/O融合、筛选和克隆化,共获得12株稳定分泌该病原细菌单克隆抗体的杂交瘤细胞株。其抗体分属IgG_3和IG2b亚类。抗体与其它主要病原细菌的种或致病变种无交叉反应,能区分水稻白     

在我国发生的甜菜坏死黄脉病毒病

 1978年以来,在内蒙包头、呼和浩特等地发现了一种甜菜新病害。地上部表现叶片黄化、枯斑坏死、沿脉黄化坏死等症状;地下部表现次生侧根异常增生。根据鉴别寄主的症状,病株根部多粘菌(Polymyxa betae)的寄生和病毒形态及粒子长度分布特征确定内蒙所发现的这种新病害即国外报道的由Polymyxa betae传带的甜菜坏死黄脉病毒所致的甜菜丛根病。     

甜菜丛根病研究初报

甜菜丛根病于1950年在意大利北部帕河流域原料甜菜上首先发现。1960年在意大利中部和南部甜菜集中种植区蔓延。1964年这种病害危及意大利17个省区,使一万多公顷甜菜失去利用价值,造成部分糖厂倒闭。1971年发生面积占意大利种植面积的66％。CANVA(1958)和BONGZOVANNZ(1960)第一次描述了这种新病害,并命名为疯根病(Rhizomania)。1965年在日本甜菜制糖公司所进行的部分连作试验区中,发现类似病害,当时被视为原因不明的连作所造成的病害。称为甜菜连作病害状异常症状或异常生育症状(增田,1967)。1969年以后,成为日本北海道甜菜原料区的重要病害之一。     

生物素——亲和素酶联免疫吸附测定法检测水稻白叶枯病病菌

在以单克隆杭体为第2抗体的酶联免疫吸附测定法(ELISA)的基础上,应用生物素——亲和素系统,建立了亲和素——生物素化辣根过氧化物酶复合物——酶联免疫吸附测定法(ABC-ELISA)检测水稻白叶枯病病菌。比较了ABC-ELISA法和常规ELISA法的差异,表明ABC-ELISA法的灵敏度比常规ELISA法高10～100倍。常规ELISA双夹心法的检出量一般为10~6菌体/ml,ABC-ELISA双夹心法达10~菌体/ml;全菌包被ELISA间接法为10~5菌体/ml;而ABC-ELISA间接法为10~3个菌体/ml。ABC-ELISA法并不影响单克隆抗体的高度特异性。用ABC-ELISA法检测58份水稻白叶枯病病叶,16份病种,病叶全部表现阳性反应,病种稻壳如取样在1g以上,检出率较高。