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1.
‘青砧1号’苹果砧木组培快繁技术体系的研究表明,MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.01 mg/L适于茎段培养的萌芽诱导;MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.05 mg/L适于组培苗的增殖培养;1/4 MS+IBA 0.5 mg/L+2%蔗糖对生根诱导效果最佳,室温条件下培养15 d生根率达87.1%,而1/2 MS+IBA 0.6 mg/L和1/4 MS+IBA0.5 mg/L+3%蔗糖的诱导效果达72.1%。在草炭∶蛭石∶珍珠岩为2∶1∶1的栽培基质上保湿遮荫10 d左右,组培苗移栽易成活。  相似文献   
2.
不同的植物病原菌其形态特征复杂.而且少数病原菌的形态特征和生理生化指标受环境等外界冈素影响而不稳定,因此,传统的植物病原菌分类鉴定方法常引起分类系统的混乱或意见分歧。近20年来,现代分子生物学技术在植物病原菌的研究上取得了突破性进展,一些分类地位不明确、亲缘关系不清楚的物种通过该技术得到了验证.为不同病原菌的分类、鉴定和诊断提供了更丰富、更可靠的手段。其中,核糖体基因(rDNA)的内转录间隔区(ITS)在植物病原菌的诊断研究巾有着广泛的应用。  相似文献   
3.
SSR标记鉴定无融合生殖苹果砧木杂种实生苗   总被引:2,自引:0,他引:2  
为早期鉴定无融合生殖苹果砧木杂种实生苗,对青砧二号×M9组合的79株F1代杂种实生苗单株进行了SSR标记分析。结果表明,18株F1代杂种实生苗为母本与父本的有性杂种,其余单株均为母本的无融合生殖后代,3对SSR引物扩增出9种带型,其鉴定结果一致,且和杂种实生苗的田间表现完全一致;利用SSR鉴定体系对平邑甜茶×LUO6、平邑甜茶×ZH2、青砧二号×宁8、青砧二号×海红杂交组合F1代中有性杂种的鉴定结果也与田间表现一致。已建立的SSR体系可快速、准确、高效地鉴定早期无融合生殖苹果砧木F1代有性杂种,有性杂种检出率达100%。  相似文献   
4.
该研究提出一种介于普通扦插和生根移栽之间的新的苹果砧木组培苗无根快速移栽方法,组培苗转接于特定生根诱导培养基1/2 MS+IBA 2.0 mg/L,暗培养4~8 d后直接移栽至泥炭基质上,生根率达80%;移载至泥炭+蛭石(1∶1)基质上成活率达63.16%。该方法移栽成活率明显高于普通扦插方法,且省掉生根和炼苗两大步骤,节约时间25 d左右。  相似文献   
5.
6.
利用RT-PCR方法检测无融合生殖砧木采种母树的带毒状况。结果表明,平邑甜茶、小金海棠、青砧一号、青砧二号等砧木的采种母树不同程度带有苹果茎沟病毒(ASGV)、苹果茎痘病毒(ASPV)、苹果褪绿叶斑病毒(ACLSV)等3种潜隐病毒,带毒株率0~13%。应当重视由此可能给苗木繁殖和研究利用带来的不良影响。  相似文献   
7.
应用RT-PCR方法检测辣椒轻微斑驳病毒   总被引:5,自引:0,他引:5  
为调查青岛地区侵染辣椒植株的辣椒轻微斑驳病毒 (PMMoV)的情况 ,以健康植株和带病植株为试验材料提取总RNA ,并以此总RNA为模板进行RT -PCR扩增 ,建立了PMMoV的RT -PCR检测体系 ,测序结果和多次试验证明了该反应体系的准确性和可靠性  相似文献   
8.
辣椒炭疽病抗性资源筛选   总被引:1,自引:0,他引:1  
以青岛当地主要致病茵辣椒红色炭疽菌为接种茵源,采用绿色成熟果期针刺接种法对73份辣椒资源进行辣椒炭疽病抗病性筛选,结果表明:7份材料表现抗病,10份材料表现耐病,其余感病,未发现对炭疽病高抗和免疫的材料,室内抗性筛选结果和田间抗性表现基本一致.  相似文献   
9.
早期快速、准确地鉴定出无融合生殖苹果砧木F1代实生苗的有性杂种,可以减少土地使用面积,提高育种效率。SSR是鉴定果树杂种实生苗快速有效的分子标记技术之一。研究对青砧二号(A1)和宁8(N8)组合F1代杂种实生苗的22个单株进行了倍性分析及SSR鉴定,并对亲本和F1各单株的植物学特征进行了调查,倍性分析表明,有3株表现为四倍体;SSR分析表明,13株表现为母本带型,为母本的无融合生殖后代;9株表现为杂合带型或父本带型,为母本与父本的有性杂种。SSR鉴定结果和杂交实生苗的田间表现高度吻合。SSR标记技术可以准确地对无融合生殖亲本的有性杂种后代进行早期鉴别。  相似文献   
10.
实时定量PCR方法检测转基因产品   总被引:14,自引:0,他引:14  
实时定量PCR方法检测转基因产品,操作简单,省时省力,结果可靠、准确性高。该方法利用特异性荧光探针实时监测目的的基因的扩增,同时循环参数(Ct值)和PCR体系中起始DNA量的对数值之间有严格的线性关系。利用阳性标准样品的Ct值,制成标准曲线,再根据未知样品的Ct值就可以准确确定起始DNA的数量。高纯度探针和适宜的镁离子浓度是该方法准确定量的关键。实时定量PCR方法有效地解决了其他定量方法所存在的假阳性及定量准确度不高的难题。  相似文献   
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