苹果受精着果机理研究初报

用气相色谱（ＧＣ）测定了ＰＰ３３３，ＧＡ３处理及未处理苹果果实，果台副梢中内源ＧＡ３，ＧＡ４＋７，ＡＢＡ，ＩＡＡ，Ｚ和ＺＲ的含量，用质谱（ＭＳ）测定了＾１５Ｎ的分配运转。结果表明，ＰＰ３３３处理明显地增加主要座果率，抑制果台副梢的增长。而ＧＡ３则具有增大果径和促进果台副梢生长的作用，内源细胞分裂素的含量与苹果能力相吻合，其它激素含量的多少与着果没有是有显相关。多效唑（ＰＰ３３３）处理明显地提高了内     

桃砧木筑波5号绿枝扦插生根技术研究

采用全日照间歇式喷淋的方法,从不同扦插基质、不同生根粉浓度以及插条叶片状况等方面对插条扦插生根效果进行了研究。结果显示:在北京地区6月至8月,以珍珠岩为基质,用1 000 mg/L质量浓度的生根粉浸蘸(10 s)插条基部,选择留有三片全叶的插条进行扦插,生根率可达90%以上。     

设施无根豆芽专用剂研究

豆芽包括黄豆芽、绿豆芽、蚕豆芽、褐豆芽等，是传统的优质蔬菜，肥嫩鲜美，营养丰富，可四季供应，人们普遍喜爱食用。设施豆芽，是指在大棚或温室内用沙畦栽培获得的豆苗菜。用这种方法生产豆芽苗，病虫少，豆芽苗色泽亮丽，产量及生产效率高，四季均可生产。但是按普遍方法将豆芽播种，芽苗生长速度不易控制、纤细、根多、食用不便、口感降低。如果减少根系，便可延缓老化、脆嫩、增加租度、提高产量，为此，对揭豆芽的无根专用刑进行了研究，取得了良好效果。一、褐豆芽苗栽培技术要点及试林准备豆种为揭豆，经选种，浸种催芽I刹＼时左…     

果树常用生长调节剂的品种、作用及施用方法

随着果树的集约化栽培,生长调节剂的应用越来越广泛。在国外,生长调节剂的应用已成为现代化果树管理必不可少的一项重要措施。研究证明,果树的全部生命活动无一不受到内源激素的调节,而内源激素的变化又     

研究土壤微生物多样性的PCR条件优化(英文)

[目的]对PCR-DGGE法的试验条件进行优化,以更好地分析土壤微生物遗传多样性。[方法]改良高盐法提取土壤DNA,改进引物设计,改变PCR反应过程中退火温度、扩增体系,比较PCR扩增结果。[结果]经过改良的高盐法提取的土壤微生物DNA效果更好。PCR扩增选择20μl体系条带单一,易于操作。退火温度选择在55℃时无非特异性扩增,35个循环次数易于后续DGGE分析。[结论]已经优化的PCR基因扩增体系特异性高且稳定可靠。     

一种适用于植物组织的快速石蜡制片法

为了建立一种快速石蜡制片方法,减少实验过程中有毒试剂的使用量。该文以葡萄、桃、花叶锦带等的部分组织为实验材料,采用石蜡切片法,通过改良透明、包埋试剂、染色等制片环节,进行石蜡制片研究。试验结果表明：该法不但简化了实验步骤、将制片周期缩短为原来的1/3,而且其制得的切片质量与常规方法无区别,同时也减少了实验过程中有毒试剂的使用量,整体上提高了植物石蜡制片的效率。     

与桃树再植病相关的根际微生物的分离鉴定及相互作用

 【目的】研究桃树再植病与根际微生物的关系。【方法】以Mфller氰化钾培养基为选择培养基进行桃根际微生物的筛选,采用16S rDNA 序列分析并结合生物学特性对所获菌株进行鉴定,并通过温室盆栽试验对所获拮抗菌的生防效果进行初步观察。【结果】从桃根际土壤中分离筛选出3株能以扁桃苷为碳源产生氢化氰（HCN）的细菌（CN-X4、CN-X9、CN-X17）和3株分别能对上述细菌有不同抑制作用的放线菌（CN-G2、CN-G3、CN-G5）。鉴定结果表明菌株CN-X4、CN-X17均为农杆菌属中的根癌农杆菌（Agrobacterium tumefaciens）,但分属不同的变种;菌株CN-X9为假单胞杆菌（Pseudomonas sp.）,菌株CN-G2和CN-G5分别为细黄链霉菌（Streptomyces microflavus）、淡紫灰链霉菌（Streptomyces lavendulae）,菌株CN-G3可能是灰色链霉菌(Streptomyces griseus)的近缘种;拮抗菌盆栽生防效果显著。【结论】桃根际不仅存在能以扁桃苷为碳源并产生HCN的细菌而且同时存在与其相拮抗的耐氰放线菌,根际微生物区系平衡的破坏是导致再植病的关键因素之一。     

灭蛾一号防治金纹细蛾试验

为了提高药剂对苹果金纹细蛾的防治效果,研究出了高效杀灭金纹细蛾的新药即灭蛾一号,田间药效证明,其防效优于生产上常用药剂灭幼脲三号、水胺硫磷、三唑磷等。在金纹细蛾第2或第3代幼虫期一次性使用即可达到理想的防效,节省人力物力。     

苹果主栽品种的SSR分子标记鉴别

为了探索方便快捷的苹果苗木监测方法,通过正交试验,建立了苹果的SSR反应体系(10×PCRBuffer2.0μl,25mmol/MgCl21.2μl,2mmol/LdNTPs2.0μl,10μmol/L引物1μl,5U/μlTaq聚合酶0.2μl)。从33对引物中筛选出10对多态性高,分辨能力强的引物;仅三对引物(02b1,GD12,GD162)就能鉴别供试的45个品种。并对生产上应用SSR技术检测苹果品种真实性和纯度作了展望。     

拮抗放线菌F1发酵液抑菌谱及稳定性分析

对拮抗放线菌菌株F1发酵液的抑菌谱及稳定性做了研究。抑菌活性实验表明:菌株F1发酵液对供试17种植物病原真菌和7种病原细菌都有较强的抑制活性,在供试的植物病原真菌中,对番茄灰霉病菌和李干腐病菌的抑制作用最强,抑菌圈直径分别为41.04mm和40.12mm;病原细菌中,对丁香假单胞菌流泪致病变种的抑制作用最强,抑菌圈直径可达22.15mm;稳定性实验结果表明:菌株F1发酵液对紫外线、热和酸碱较稳定,在pH为6～10条件下,均能保持较强的抑菌活性,但不耐强酸、强碱;当温度低于60℃时,处理30min和60min,抑菌活性几乎没变化,仍能保持较强的抑菌效果,但高于80℃时,抑菌活性明显降低。表明该菌株发酵液具有广谱抑菌活性和较强的稳定性,具有一定开发价值。