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以东北蓖麻为材料建立蓖麻RAPD反应优化体系,用于蓖麻遗传多样性分析.用CTAB提取蓖麻基因组DNA,采用正交试验对影响蓖麻RAPD-PCR扩增的反应组分浓度进行优化.结果表明最佳的蓖麻RAPD-PCR反应体系(25μ1)中含10xbuffer 2.5μ1,模板DNA 4ng/μ1,dNTP 0.4mmol/L,引物0.321μmol/L及Taq酶0.1U/μ1.扩增程序为94℃预变性2min;94℃变性30s,35℃退火30s,72℃延伸1min20s;40个循环;72℃延伸5min.通过正交体系优化,获得了较优的蓖麻凡RAPD-PCR反应体系,为蓖麻RAPD分子标记提供了理论基础. 相似文献
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文中阐述了西安要从建设生态园林城市作为入手,必须走新型工业化道路,发展循环经济；加强环境的综合治理；广泛宣传,树立绿色的发展观；建立健全行之有效的生态环境法制体系. 相似文献
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RAPD标记蓖麻单雌性状的反应体系优化 总被引：4，自引：1，他引：3
以山西单雌、山东单雌、东北单雌、法国单雌和转1号标雌等5个蓖麻品种为研究材料，采用改良的CTAB-DNA提取法，从蓖麻叶片中提取基因组DNA；并通过对RAPD-PCR反应体系中dNTP、引物、模板DNA及TaqDNA聚合酶用量的梯度处理，运用多因素试验的方法进行优化。试验结果表明，该反应体系的体积为25止时，各反应物适宜用量分别为：dNTP0．4mmol/L，随机引物0．2μmol／L，模板DNA120ng，TaqDNA聚合酶2．5U。在此反应体系下，扩增效果清晰、稳定。 相似文献
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蓖麻RAPD-PCR反应体系的正交优化 总被引：1，自引：1，他引：0
以东北蓖麻为材料建立蓖麻RAPD反应优化体系,用于蓖麻遗传多样性分析.用CTAB提取蓖麻基因组DNA,采用正交试验对影响蓖麻RAPD-PCR扩增的反应组分浓度进行优化.结果表明最佳的蓖麻RAPD-PCR反应体系(25μ1)中含10xbuffer 2.5μ1,模板DNA 4ng/μ1,dNTP 0.4mmol/L,引物0.321μmol/L及Taq酶0.1U/μ1.扩增程序为94℃预变性2min;94℃变性30s,35℃退火30s,72℃延伸1min20s;40个循环;72℃延伸5min.通过正交体系优化,获得了较优的蓖麻凡RAPD-PCR反应体系,为蓖麻RAPD分子标记提供了理论基础. 相似文献
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