鹤壁市小麦高产栽培技术

<正>一、播前准备1.品种选择。选用增产潜力大、抗逆性强、优质、高产品种,推荐选用周麦16、矮抗18、周麦22、豫农949、浚麦99-7、郑麦366等。2种子处理。播前进行种子包衣或药剂拌种。药剂拌种方法:每10ml适乐时10mg40%甲基异柳磷兑水150g,均匀拌10kg麦种。3.施肥。按照"控氮、补钾、增磷、加微"的原则,科学培肥投肥,实行测土配方施肥。投肥总量:每667m~2施纯氮(N)17kg-20kg,磷(P_2O_5)9kg-11kg,钾(K_2O)5kg-7kg,硫酸锌2kg。投     

QUY50A履带起重机提升制动器控制系统改进

QUY50A液压履带起重机在进行吊装作业时，不踩脚踏制动器（简称脚闸）则重物有慢速下降的现象。对该机提升制动器控制系统进行具体分析后提出了改进措施，取得满意成敢。     

浅谈小麦病虫害的发生与防治对策

小麦在我国有着广泛的种植,是我国主要粮食作物。河南地区是我国的小麦种植的主要产区,每年的种植面积持续保持在100万亩以上。最近几年。随着国家政府部门、农业部门和河南地区政府部门和农业部门的扶持的力度不断增加,河南地区的小麦在产量和质量方面都有了一个大幅度的提升。但是在小麦种植过程中,各种病虫害依旧是制约小麦高产和质量提高的主要影响因素。因此,在小麦种植过程中需要我们及时的采取防治措施应对小麦病虫害,在最大程度上提高小麦的产量和质量。     

与Rab2互作布鲁菌株效应蛋白HSP70的鉴定

以Rab2作为诱饵钓取布鲁菌效应蛋白,通过RT-PCR获得鼠Rab2基因,利用基因克隆方法构建表达载体pGEX-4T-1-Rab2及其2个突变体pGEX-4T-1-Rab2[N119I]和pGEX-4T-1-Rab2[Q65L];然后IPTG诱导GST-Rab2、GST-Rab2[N119I]和GST-Rab2[Q65L]融合蛋白的表达,使用琼脂糖亲和介质分离纯化融合蛋白;最后将纯化的融合蛋白与超声破碎的野生布鲁菌或Δvirb2缺失布鲁菌株上清互作,利用SDS-PAGE电泳和银染确定差异蛋白,质谱分析差异蛋白。结果表明:所鉴定出的布鲁菌株效应蛋白为热休克蛋白HSP70。这为未来研究HSP70如何调节布鲁菌胞内寄生奠定基础。     

液相色谱-质谱/质谱法检测生鲜乳中雌二醇方法的建立

为了建立生鲜乳中17β-雌二醇的液相色谱-质谱/质谱检测方法,试验采用甲醇提取生鲜乳样品后,经固相萃取柱富集净化,采用液相色谱-质谱/质谱法测定,外标法定量。结果表明:17β-雌二醇在1~50 ng/mL浓度范围内线性关系良好,相关系数为0. 998 3,建立方法的检测限为0. 15μg/kg,定量限为0. 50μg/kg;在1~10 ng/mL加标浓度范围内,方法的回收率为76. 1%~99. 8%,相对标准偏差≤9. 7%。本试验建立方法的样品处理比较简单,使用等度洗脱,提高了方法的灵敏度,明显降低了检测限和定量限,提高了方法的准确度。本试验建立的方法适用于实验室检测牧场生鲜乳中17β-雌二醇残留。     

乳清急性期蛋白、乳酶作为奶牛隐性乳腺炎诊断指标的研究

为探索奶牛隐性乳腺炎快速、敏感的早期诊断指标,采集患隐性乳腺炎奶牛乳汁,研究其对乳清急性期蛋白含量、乳酶活性的影响,并做和乳汁体细胞数(somatic cell count,SCC)的相关性分析。结果显示:2组奶牛(健康奶牛与患隐性乳腺炎奶牛)乳清中HP、SAA、AGP、CRP含量均差异显著(P0.01),且与SCC呈极显著正相关(P0.01),相关性系数(r)分别为:HP(r=0.806)、SAA(r=0.662)、AGP(r=0.604)、CRP(r=0.717)。2组奶牛乳清中LDH、MPO、NAG、CAT活性差异极显著(P0.01),且与SCC呈极显著正相关(P0.01),相关性系数(r)分别为:LDH(r=0.729)、MPO(r=0.433)、NAG(r=0.932)、CAT(r=0.430)。结果提示:乳清中HP、SAA、AGP、CRP等急性期蛋白含量与LDH、MPO、NAG、CAT等乳酶活性均有可能作为奶牛隐性乳腺炎的诊断指标,但其具体诊断指示量还需进一步研究。     

奶牛隐性乳腺炎诊断指标研究进展

奶牛隐性乳腺炎一直困扰着奶牛养殖业的发展,是造成奶业经济损失最主要的原因之一。乳汁体细胞数(SCC)和加州乳腺炎测试法(CMT)被认为是反映奶牛乳腺健康状况的最重要的诊断指标,但在应用中都存在一定的局限性。检测奶牛乳汁中的急性期蛋白(APP)含量、酶活性和乳成分变化,也可用于诊断奶牛乳腺早期感染。论文综述了APP、酶活性、乳成分在奶牛隐性乳腺炎诊断中的研究与应用进展。     

表达锌指蛋白A20的巨噬细胞J774A.1模型的构建

为了研究布鲁菌感染机体后锌指蛋白A20调节天然免疫的机制,我们尝试构建A20表达的巨噬细胞模型。通过分子生物学手段构建表达A20的慢病毒;Western blot检测A20的表达;以内毒素(LPS)刺激细胞,Western blot检测IκB-α降解变化且ELISA检测炎性细胞因子TNF-α及IL-6的水平来判定A20表达细胞模型是否成功。限制性内切酶酶切鉴定、DNA测序及慢病毒包装试验表明A20重组慢病毒构建成功;Western blot证实感染J774A.1后A20蛋白表达明显增加;A20表达的J774A.1受到LPS刺激后IκB-α未发生降解,TNF-α及IL-6水平明显低于空载体及空白对照组(P<0.01)。结果表明,本研究成功构建了A20表达的巨噬细胞模型。     

浅谈小麦病虫害发生及综合防治技术

小麦是我国主要的粮食作物之一,拥有广阔的种植面积,是我国每年产量最高的农作物,目前就我地区小麦种植来说,种植面积常年保持在100万亩左右。随着政府对农业生产扶持力度逐步加大,我省小麦的产量和质量有较大幅度的提升,但是小麦病虫害仍然是威胁小麦质量和产量最主要的原因之一。本文就如何有效防治小麦病虫害发生进行分析探究,提出相应的防治措施。     

犊牛分泌性腹泻形成机制与治疗方法研究进展

阐述了犊牛分泌性腹泻形成机制、分类及治疗方法,以期促进新药物的开发和犊牛养殖行业的健康发展。