对烤烟施肥中几个问题的探讨

烤烟是一种叶用的经济作物,它对肥料的反应极为敏感,而且施肥又是烤烟栽培中的重要环节之一,不同种类的肥料、施肥量、施肥方法时期都会对烤烟的生长、发育产生直接的影响。因此,要想保证烟株的正常生长发育;获得优质适产烟叶,必须要通过施肥来调节。     

北方露地杜鹃DNA的提取

采用改良CTAB法和改良SDS法对照白杜鹃DNA进行提取,结果表明:改良SDS方法提取的杜鹃花总DNA不仅带亮,而且比改良CTAB法提取的DNA杂质少;采用幼叶比功能叶提取的DNA质量好.     

人工阔叶红松林种间关系分析及调控技术

对辽宁东部山区人工营造的白桦-红松和色赤杨-红松混交林,应用解析木法分析红松与阔叶树的直径、树高生长动态、径级分布及种间关系动态变化的研究。结果表明:人工阔叶红松混交林在1～8年生时,红松与阔叶树占据各自营养空间,种间关系较为协调,同时充分发挥了阔叶伴生树种的辅佐功能,明显地改善了红松生长所需的光照条件,促进混交林中红松的直径、树高生长,种间关系处于相对稳定状态;8～12年生间,混交林的种间关系处于竞争初期,此时混交林中红松的胸径、树高生长量开始下降,在12年生后,种间关系矛盾日趋加剧并进入竞争盛期,在竞争中,阔叶树生长迅速,红松生长受到明显压抑,行状混交林在无人为调控措施下,红松将逐渐枯死而形成阔叶纯林。据此认为在人工阔叶红松林培育过程中,必须适时采取疏伐等措施调整阔叶树的比例,缓解种间关系,以充分发挥混交林的多种效益。     

软枣猕猴桃新品种——丹阳

"丹阳"是由野生资源无性系选育出的中晚熟软枣猕猴桃新品种。2019年12月30日经辽宁省林木良种审定委员会审定,良种编号:辽R-SV-AA-017-2019。该品种果实呈扁圆形,果皮绿色,表面略有棱,不具蜡质,果肉翠绿色,质地细腻多汁,酸甜适中,风味独特,口感极好,果个大,平均单果重20 g,最大单果重46 g,果形指数0.85.     

越橘越冬伤害机理的初步研究

以露地不防寒和温室中的越橘品种蓝丰、伯克利、M7、北村、北青的枝条和花芽为试材,通过枝条和花芽自由水、束缚水及枝条电导率的测定,鉴定越冬期间受伤害的程度.结果表明,不同品种露地越冬植株枝条的自由水、束缚水均低于温室内植株;2011年露地越冬植株相对电导率显著高于温室内植株,而2010年二者则无显著差异.可见,露地越冬枝条和花芽失水是越橘越冬伤害的主要原因.有的年份冬季低温造成枝条冻害是越橘越冬伤害的重要原因.     

4个品系软枣猕猴桃花期不同程度新梢摘心的效应

以4个品系软枣猕猴桃LD107、LD133、LD243、LD1214为试材,在花期分别对营养梢、结果梢进行摘心处理,研究不同摘心程度的效应。结果表明,花期新梢摘心处理能提高摘心梢翌年的萌芽率及结果枝率,LD107、LD243、LD1214这3个品系的营养梢留30cm,结果梢留7叶摘心更有利于提高结果枝率,LD133品系营养梢留50cm,结果梢留3叶摘心更有利于形成结果枝;新梢摘心后形成的营养枝率无显著差异。     

软枣猕猴桃新品种'绿佳人'丰产栽培技术

'绿佳人'是辽东学院小浆果研究所从野生资源中选育的软枣猕猴桃新品种(原始代号LD241),2018年全国优质猕猴桃品鉴会获得最佳外观奖,2019年全国优质猕猴桃品鉴会获得金奖,2021年6月18日获得中华人民共和国农业农村部植物新品种权证书(品种权号:CNA20191001495).经过辽东学院小浆果科研团队10年的栽培与研究,确认其贮藏性好,贮藏期间果皮不变色,外形美观(光滑,无棱或少棱,大小适中),适口性好,可以推广栽培.     

森林土壤蓄水功能的初步研究

森林和水是生态系统中最活跃、最有影响的两个因素 ,而森林是维持生态平衡的顶梁柱 ,它对调节气候、涵养水源、保持水土、减洪抗旱等方面具有独特的作用。     

短梗五加扦插研究初报

以不同年龄的插穗、扦插基质和药剂处理进行短梗五加扦插正交试验.结果表明:不同插穗年龄和药剂处理对短梗五加扦插生根的影响差异显著;各因素处理对萌芽率、平均新梢长的影响差异不显著.     

迎红杜鹃ISSR-PCR反应体系建立

利用正交设计L16(45)方法对迎红杜鹃(Rhododendron mucronulatum Turcz.)ISSR-PCR(Inter-simple sequence repeat-Polymerase chain reaction products)反应体系的5因素(TaqDNA聚合酶、Mg2+、DNA模板、dNTP、引物)在4个水平上进行了优化试验。结果表明,ISSR-PCR反应体系各因素在设定的不同水平对PCR反应结果都有影响,其中引物浓度的影响最大;筛选出了各反应因素的最佳水平,建立的迎红杜鹃ISSR-PCR反应最佳体系(25μL)为2.0μL10×Buffer、0.3μL Taq DNA聚合酶(5U/μL)、2μLDNA模板(20ng/μL),2.5μL dNTPs(2.5mmol/L)、2μL引物(10μmol/L)。