越橘品种的成花规律及防寒措施研究

[目的]研究越橘品种在北京地区的成花和防寒措施,为越橘品种的引进提供依据。[方法]采用观测法研究3种越橘品种,即蓝丰、北陆和达柔的花芽、单花以及枝条的成花规律,并进行防寒越冬试验。[结果]3种越橘品种花芽膨大直径不同,完成膨大所需的时间也不同,蓝丰最短,达柔最长,北陆居中。花芽形成的时间以达柔品种最早。北陆品种花芽的数量最多,单花开放时间也最早。此外,同一越橘品种不同类型枝条形成花芽的数量也存在差异,细枝成花能力最强。3种越橘的抗寒能力依次为：北陆、蓝丰和达柔。使用小拱棚覆塑料薄膜可有效保护越橘安全越冬。[结论]不同越橘品种的成花规律存在明显差异,盖膜处理可使越橘安全越冬。     

不同越冬处理对苹果幼树抽条和黄酮质量分数的影响

以富士和金富苹果为材料,采用建造阳畦、缠薄膜、“小温室”越冬等方法,调查不同越冬方式对2a生苹果幼树越冬抽条的影响,测定越冬期枝条电导率和黄酮质量分数变化.结果表明,苹果幼树越冬期枝条电导率呈先降再升的趋势,最低值在12月下旬,萌芽前最高,萌芽前枝条电导率的高低与幼树抽条呈正相关;枝条黄酮质量分数则表现为先升后降的趋势,最高值在2月下旬,萌芽前最低,越冬期幼树抽条率与枝条韧皮部黄酮质量分数变化幅度呈正相关.“小温室”与树体缠膜幼树越冬抽条率低,其枝条电解质渗出率和黄酮质量分数均显著低于阳畦和对照.不同品种间,富士枝条电导率稍低于金富,但变幅较大,其黄酮变幅高于金富.树体缠薄膜和“小温室”方法是目前甘肃沿黄地区苹果幼树安全越冬最有效的方法.     

新疆不同沙棘品种的抗寒性比较

【目的】研究低温处理对沙棘品种抗寒性的影响,筛选出抗寒能力强品种,为新疆沙棘栽培品种的选择与种植提供可靠依据。【方法】以新疆青河县4个沙棘品种辽阜、阿尔泰新闻、楚依、阿列伊的一年生枝条为材料,分析10 ~-40℃ 条件下沙棘枝条自由水/束缚水比值、电导率、丙二醛含量、可溶性糖和可溶性蛋白含量的变化。【结果】在-20℃以下,4个品种沙棘枝条中自由水/束缚水比值、电导率和丙二醛的含量随着温度的降低逐渐增加,可溶性糖和可溶性蛋白的含量随着温度的降低呈先增加后降低的趋势。在整个低温变化过程中,阿尔泰新闻和楚依品种沙棘枝条自由水/束缚水比值,电导率和丙二醛含量相对较低。【结论】阿尔泰新闻沙棘品种的抗寒性最好,依此是楚依、辽阜和阿列伊,阿尔泰新闻更适宜新疆寒冷地区种植。     

不同防护剂对吐鲁番地区甜樱桃幼树越冬抽条的防护效果

【目的】研究不同防护剂对吐鲁番地区甜樱桃幼树越冬抽条的防护效果,为提高新疆吐鲁番地区甜樱桃越冬成活率提供一定的理论依据。【方法】以3年生滨库+马哈利和艳阳+马哈利两组甜樱桃砧穗组合为研究对象,分别设置越冬期喷施防抽宝、京防一号、甲基纤维素、聚乙烯醇四个处理,以不进行喷施作对照(CK),共10个处理组合,分别测定和调查越冬期间枝条含水量(总含水量、自由水含量、束缚水含量及束缚水/自由水)、越冬抽条率和抽条指数;进一步通过室内试验,测定不同处理离体枝条持水力。【结果】不同甜樱桃品种抗抽条能力存在一定差异,艳阳抗抽条能力高于滨库;在吐鲁番地区,采用不同防护剂处理均能提高甜樱桃离体枝条的持水能力,降低越冬期枝条的失水率,提高枝条束缚水含量及束缚水与自由水比值,并能显著降低越冬抽条率和抽条指数,均能起到较好的防护效果,防护效果由高至低依次为防抽宝、京防一号、甲基纤维素和聚乙烯醇。2月上旬至中旬是吐鲁番地区甜樱桃抽条发生的关键时期。【结论】在吐鲁番地区,艳阳抗抽条能力较强;越冬期间采用防护剂处理能够有效降低甜樱桃的抽条率和抽条指数,其中防抽宝和京防一号的防护效果较好。     

包膜对越冬期苹果枝条自由水及可溶性糖含的影响

研究了苹果幼树越冬期间不同处理枝条自由水含量的变化规律。结果表明，包膜枝条自由水含量显著高于埋土越冬及露地越冬处理。越冬后期至发芽前，包膜枝条自由水含量增加尤为明显。在越冬期湿度不同的年份，包膜枝条保持着高而稳定的自由水含量。统计分析表明，萌芽前枝条自由水含量可溶性糖含量与处理树早春的萌芽率，短枝数及新梢数量呈显著正相关，处理树越科期的自由水及可溶性糖对越冬后的幼树生长发育具有明显影响。     

不同葡萄品种抗寒性比较研究

[目的]鉴定新疆地区葡萄（Vitis vinifera L.）品种的抗寒力,对于品种资源的利用、品种的合理规划布局和抗寒育种及评价、推广抗寒性品种都具有重要的意义.[方法]以3个葡萄品种（红地球、里扎马特、无核紫）为试材,研究低温处理（-23、-4℃）对葡萄枝条相对电导率、可溶性糖含量、束缚水／自由水的影响.[结果]随着处理温度的降低,各品种枝条的相对电导率、可溶性糖、束缚水／自由水含量逐渐升高,但是各品种升降的速度和幅度有差异,各品种参数的升降幅度大小顺序与其抗寒性强弱顺序基本相符.[结论]检测的3个品种中,无核紫的抗寒性最强,红地球的抗寒性最弱.     

反季节移栽圆冠榆越冬期间保护物质及水分动态变化

[目的]通过对比反季节移栽和非移栽圆冠榆在自然越冬下的保护物质含量和树体水分状态,研究反季节移栽圆冠榆对越冬期间温度变化的适应性,为干旱寒冷地区反季节移栽提供理论依据.[方法]选用移栽后第一年(2011年)、第二年(2012年)圆冠榆以及非移栽本地圆冠榆为材料,随冬季温度自然下降(0℃至-23℃)和上升(0℃至15℃)采样并测定其枝条中可溶性糖含量、可溶性蛋白含量、淀粉含量、样品总含水量、束缚水/自由水比值等抗寒指标.[结果]圆冠榆树体中可溶性糖含量、可溶性蛋白含量和束缚水/自由水随着越冬期气温的下降而上升,随着气温的回升而降低,其淀粉含量和总含水量在越冬期间呈现出下降趋势.201 1年度,反季节移栽圆冠榆树体中可溶性糖含量、可溶性蛋白含量显著高于非移栽圆冠榆,束缚水/自由水无显著差异,而其淀粉含量极显著低于非移栽圆冠榆;移栽后第一年与第二年相比,移栽后第二年的圆冠榆树体中可溶性糖含量、可溶性蛋白含量显著降低,淀粉含量显著升高,而束缚水/自由水无显著差异.[结论]反季节移栽后的第一年冬季,圆冠榆通过枝条中可溶性糖含量、可溶性蛋白含量提高,束缚水/自由水保持稳定,降低组织冰点温度,提高反季节移栽后圆冠榆的抗寒能力,使其安全越冬,而这些生理指标在移栽后第二年冬季相应减少,表明圆冠榆具有较强的反季节移栽交叉适应能力.     

不同冻害程度对香梨生理指标的影响

[目的]探索冻害与香梨枝条生理变化的相关性.[方法]测定不同程度冻害处理的库尔勒地区香梨枝条相关生理指标(电导率、自由水/束缚水、可溶性糖含量及游离脯氨酸含量)的变化.[结果]库尔勒香梨受不同程度冻害,其1年生枝条的电解质渗出率和可溶性糖含量与对照无冻害样品相比都有所增加,而自由水/束缚水比值均有显著下降;游离脯氨酸含量变化不明显.[结论]试验结果为香梨种植地区制定抗逆栽培技术措施提供了理论依据.     

不同矮化中间砧红富士苹果越冬期间枝条内水份变化与抽条的关系

研究结果表明：越冬期间枝条内总含水量的变化呈下降一上升趋势,易抽条的砧穗组合枝条内总含水量下降幅度大,回升时间晚,变异系数大;束缚水含量变化呈上升一下降趋势,易拍条的砧穗组合枝条内下降幅度大,变异系数高,束缚水与自由水的比值低。离体条件下枝条失水速率、失水率与抽条无相关性。最后提出了评价不同矮化中间砧越冬能力的水份指标。     

延边地区梨品种抗寒性研究

2004～2005年对延边地区不同梨品种的抗寒性及可溶性糖、游离脯氨酸、可溶性蛋白质等渗透调节物质和束缚水/自由水比值进行了研究.结果表明,不同梨品种的相对电导率和伤害率与温度呈极显著负相关,依据回归系数b值的大小,得到梨树品种抗寒性由强到弱的顺序为大香水＞秋子梨＞南果梨＞早酥梨＞小香水＞谢花甜＞苹果梨.     

休眠期曙光油桃芽电导率及丙二醛含量的变化

[目的]探讨膜渗透性在落叶果树休眠中的作用,为休眠的人工调控提供理论依据。[方法]以曙光油桃的花芽和叶芽为材料,研究油桃芽体休眠期电导率及丙二醛含量的动态变化。[结果]12月31日曙光油桃花芽、叶芽的萌芽率分别是54.52%、55.23%,表明其自然休眠已经解除。休眠期油桃芽体的电导率及丙二醛含量的变化趋势基本一致即11月6日之前,花芽和叶芽的电导率、丙二醛含量均呈下降趋势;11月6日以后,随着外界低温的来临,芽体进入休眠状态,电导率、丙二醛含量均呈迅速升高趋势,并都稳定在较高水平。[结论]诱导芽体休眠时,芽体膜透性变化与其休眠关系密切,芽体休眠后,膜透性大而稳,说明芽体对低温有很好的适应性。     

刻芽、扭枝和去顶梢对富士苹果枝条导水率、激素含量和花芽形成的影响

【目的】研究拉枝后刻芽、扭枝和去顶梢处理对富士枝条导水率、侧芽激素和花芽形成的影响,找出有效的促花措施,为其推广应用提供理论依据。【方法】以3年生矮化中间砧富士（“红富士/M26/新疆野苹果”）为材料,研究拉枝后刻芽、扭枝和去顶梢处理对幼树的枝条导水率、侧芽激素含量、成枝率、成花情况和平均单株产量的影响。【结果】拉枝后进行扭枝、刻芽和去顶梢的综合处理与对照相比使枝条的茎比导水率和叶比导水率分别降低了41.4%和39.1%;使花芽分化期侧芽生长素、赤霉素含量减少,细胞分裂素、脱落酸含量增加;抑制侧枝总长的增长量减小39.7%;成枝率提高32.7%;平均单株成花数和平均单株产量分别提高2.3倍和3.3倍。枝条导水率和侧芽激素的变化最终抑制树势旺长,并促进树体花芽分化。拉枝后刻芽和刻芽加去顶梢均对富士苹果成花具有一定的促进作用,但不如扭枝显著,且拉枝后扭枝和刻芽加去顶梢的综合处理效果最为明显。【结论】富士苹果拉枝后进行刻芽、扭枝和去顶梢的综合处理可以有效抑制树体营养生长,促进花芽分化,使开花数量和平均单株产量提高,有效解决富士幼树拉枝难以成花的生产问题。     

臭柏抗旱生理特性研究

在桶栽控水和聚乙二醇（PEG）渗透胁迫条件下，测定臭柏幼苗针叶的保水力、相对含水量、水分饱和亏、相对电导度、叶绿素含量、MDA含量、光合生理指标等，以研究臭柏幼苗的抗旱生理特性．结果表明：当桶栽控水20天，土壤含水量下降为7．89％时，对幼苗的光合生理指标没有明显影响；在渗透胁迫下，臭柏幼苗针叶相对含水量、叶绿素含量、自由水含量等呈下降趋势，水分饱和亏、相对电导度、MDA含量、束缚水含量等呈上升趋势；在严重胁迫下，生理指标变幅较大．臭柏幼苗针叶的保水能力强，束缚水含量较高，抗旱性强．     

低温胁迫下不同西葫芦品种抗寒性生理指标的比较

测定了4个受低温胁迫的西葫芦(Cucurbita pepo L)品种叶片的电导率、可溶性糖含量、过氧化氢酶活性、植物组织中自由水／束缚水比值等生理指标。结果表明：在4个西葫芦品种中，早青一代的过氧化氢酶活性与可溶性糖含量最高，自由水／束缚水比值最低，电导率最小；而纯丰美玉的过氧化氢酶活性与可溶性糖含量最低，自由水／束缚水比值最高，电导率最大；艺农特早、银青一代的各指标居中。综合比较可得抗寒性顺序为：早青一代＞艺农特早或银青一代＞纯丰美玉。     

试论棉花花芽分化发育的序列性

对4个不同类型品种及不同生态条件下棉花花芽分化发育序列性研究表明:在3500～4000株/亩密度条件下,一级果枝上近主茎的5～6个花芽具较强的生长优势;同位花芽分化期间隔在0.70～0.94之间,邻位花芽分化期间隔在2.03～2.16之间。各果枝近主茎第一花芽具最强生长优势。现蕾后,棉株基部第一、二果枝花芽生长分化变慢;开花后,花芽增长量出现负值。现蕾节以上各分化果枝的花芽分化数有较稳定的序列性,自下而上其分布规律为4,4,3,3,2,2,1,1。     

悬铃木开花结实生物生态学特性研究Ⅰ花芽分化分布规律

调查了郑州市 2球悬铃木花芽分化分布规律 .结果表明 ,悬铃木的雄花芽数量远远多于雌花芽数量 ,二球悬铃木的雌雄花芽中 ,分化成 2球的占 1/2以上 ;雌雄花芽主要分布在树冠外围 ,尤其雌花芽在外围的分布比率更大 ;在小枝上 ,顶侧芽分布的花芽最多 ,而其它位置则相对较少 ,雌花芽的分布更是如此 ,导致顶侧芽的雌雄花芽比率增大 .在小枝上的不同侧芽位置 ,1,2 ,3雌雄球的分化比率不同 ,从顶侧芽向下到侧 3,1,2球雌花芽分化比率有减少的趋势 ,而 3球雌花芽比率有上升的趋势 ,与此对应 ,1,2 ,3球雄花芽在各侧芽上的分化比率基本保持不变     

不同受冻程度核桃嫁接苗相关理化性质的研究

为了解‘绿岭’核桃嫁接苗的抗寒性,以1年生‘绿岭’核桃嫁接苗为试材,采用受冻指数法研究了冬季自然条件下不同受冻程度苗木主干的束缚水与自由水比值、相对电导率及其木质部和韧皮部的可溶性糖、淀粉、脯氨酸、可溶性蛋白含量.结果表明:受冻指数与束缚水/自由水的值呈极显著负相关,相关系数为-0.996 52,休眠期‘绿岭’核桃嫁接...     

梅花远缘杂交与抗寒性育种 (Ⅱ)梅花远缘杂种及其亲本抗冻性研究

对梅花远缘杂种及其亲本的抗冻性进行了连续4年的露地越冬实验,同时用组织变褐法,原生质膜透性测定法对梅花杂种及亲本的抗冻性潜力进行了测定。结果表明:‘粉红梅’×杏、杏ב粉红梅’等梅与杏杂交种抗冻性最强,幼苗在北京地区露地越冬完全无冻害或基本无冻害;梅与山桃杂交种抗寒性高于梅但比山桃弱;而梅花对照苗,地上部分全部冻死。文中对在不同低温及低温持续不同时间处理条件下梅亲本与杂种的抗寒性进行了回归分析。文末比较了几种测定植物抗冻性方法的可行性。     

兰考泡桐苗木顶芽水分变化规律研究

用常规方法对兰考泡桐苗木顶芽水分变化特征研究表明,兰考泡桐苗木顶芽与侧芽和与枝条相比,具有较强的保水力;顶芽RWC在入冬前后下降幅度较大,与旬平均低温呈显著正相关;侧芽RWC与枝条RWC较顶芽RWC与枝条RWC为相关.水分胁迫可能是兰考泡桐苗木顶芽死亡的原因之一.此外,对不同条件下兰考泡桐苗木顶芽和顶端苗干不同条件下的失水速率,与顶芽有关的物候等问题进行了探讨.     

Determination of Chilling and Heat Requirements of Pistachio （Pistacia vera L.） Cultivars

Determination of chilling and heat requirements of pistachio （Pistacia vera L.） cultivars is important for satisfactory growth and development, particularly when large-scale commercial production is desired. This experiment was conducted to determine chilling requirement inducing vegetative and flower buds of Kalle-Ghuchi, Owhadi, Ahmad-Ahgaei, and Akbari pistachio. Shoots with enough vegetative and flower buds were taken from pistachio trees during autumn 2007 and 2008 when temperature reached to 15°C. Cuttings with flower buds were kept under （5 ± 1）°C for 0, 600, 650, 700, 750, 800, 850, 900, 950, 1 000, 1 050, 1 100, 1 150, 1 200, 1 250, and 1 300 h, respectively, and cuttings with vegetative buds were kept at 51°C until 1 500 h. The results indicated that pistachio cultivars requite chilling time between 750-1 400 h and heat requirements between 8 852-15 420 growing degree hours （GDH）. Consequently, Kalle-Ghuchi had the lowest chilling （750-950 h）, and heat （8 852-9 768 GDH） requirements, Ahmad-Aghaei and Owhadi had intermediate （1 000-1 250 h, 10 656- 13 320 GDH） and Akbari had the highest chilling （1 200-1 400 h） and heat （11 863-15 420 GDH） requirement.