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1.
中国农牧业龙头企业新希望集团副总裁王航日前接受采访时表示,2011年国内的猪价不会达到并突破2008年的历史高点,该集团仍将从国外进口玉米。猪肉价格会成为2011年居民消费价格指数的一个稳定因素。未来农产品价格并不会失控,经过前期一轮上涨后,农产品价格将稳定下来,不再具有大幅上涨的动能。猪价将维持10元/千克以上"我不认为这一轮(农产品价格上涨)是失控的状态,基本是处于紧平衡。"王航表  相似文献   
2.
探讨松针叶绿素-胡萝卜素软膏的体外抗脂质过氧化作用,在大鼠肝匀浆和肝线粒体中加入不同浓度的松针叶绿素-胡萝卜素软膏,观察它们对大鼠肝匀浆自发性过氧化、VC-Fe2+诱导肝匀浆和肝线粒体脂质过氧化的丙二醛(MDA)抑制效果。结果表明:松针叶绿素-胡萝卜素软膏能有效抑制大鼠肝匀浆的自发性和诱导性脂质过氧化产生的MDA,其抑制率为50%时药物浓度(IC50)分别为398.72和355.05 mg/L,对肝线粒体的诱导性脂质过氧化产生的MDA也有较好的抑制作用,其IC50为687.02 mg/L,还能减轻肝线粒体的肿胀程度,且呈现良好的量效关系。  相似文献   
3.
目前国内最具功效的天然生物活性物质添加剂──嵩珍谢衡,郑诚,莫棣华松树长青不老,顶B蔽雷,历来就是人们赞颂的对象,松树不畏严寒酷暑,其强大的生命力基源于什么呢?现代科学揭示出在松针活细胞中含有丰富的VE、VC、VK、VB、胡萝卜素、植物激素、植物杀菌...  相似文献   
4.
为深入研究马尾松树皮提取物(PMBE)的抑癌生长作用,构建PMBE的动物药理模型,本研究通过细胞培养、细胞活力检测(MTT实验)及计算机模拟评估马尾松树皮提取物(PMBE)抑制体外培养人大肠癌LoVo细胞生长规律,建立了马尾松树皮提取物(PMBE)、胎牛血清(FBS)及处理时间(t)三因素对LoVo细胞生长抑制率的反应模型,利用该回归模型对三因素优化组合,同时就各因素单独效应及其互作效应进行了探讨。PMBE、FBS、t三因素适量水平搭配(0、1、0)可提高对LoVo的生长抑制效率,最高可达0.42,即三因子用量分别为140μg/mL、15%、48 h时效果最佳。系列数据分析结果表明,在体外处理细胞过程中可能存在抑制物效应报酬递减规律,且试验体系中多因素综合效应呈现随机非线性特点。该研究是统计学在医学科研设计、衡量和评价(D.M.E)领域的一次尝试,可为构建PMBE的动物药理模型确定药用剂量提供参考。  相似文献   
5.
马尾松树皮提取物抗脑缺血和抗脑肿瘤作用的研究   总被引:2,自引:1,他引:1  
研究马尾松树皮提取物(MPBE)抗脑缺血和抗脑肿瘤的作用.采用结扎小鼠双侧带迷走神经的颈总动脉造成急性不完全脑缺血模型,测定小鼠的存活时间,采用裸小鼠移植人脑瘤(SF763)的脑内接种模型,测定裸小鼠的生命延长率.结果表明:MPBE可明显延长急性不完全脑缺血小鼠的存活时间,MPBE与阿霉素(ADM)联合使用可明显延长脑瘤裸小鼠的生命延长率,MPBE具有一定的抗脑缺血和抗脑肿瘤的作用.  相似文献   
6.
研究马尾松树皮提取物(MPBE)体外和体内的抗肿瘤作用。采用四甲基偶氮唑蓝比色(MTT)法观察MPBE对人结肠腺癌细胞株LoVo的体外抑制作用,采用小鼠移植性肿瘤模型考察MPBE对S180荷瘤小鼠的抑瘤作用和艾氏腹水癌(EAC)小鼠的生命延长作用。结果表明:MPBE对Lo-Vo细胞的生长有较强的抑制作用,在质量浓度为500 mg/L时,MPBE对LoVo细胞作用24、48和72 h时的抑制率分别为19.83%、33.06%和58.15%;MPBE对小鼠S180肉瘤生长表现出明显的抑制作用,MPBE 50、100和200 mg/kg 3个剂量的抑瘤率分别为30.3%、37.8%和42.3%,MPBE达到200 mg/kg剂量时,反映免疫功能的胸腺指数和脾指数也明显增加;但MPBE对EAC腹水癌小鼠的生存时间没有明显的延长作用。  相似文献   
7.
马尾松树皮提取物体外抑制人大肠癌细胞生长机理初探   总被引:1,自引:0,他引:1  
为探讨马尾松树皮提取物(PMBE)体外抑制大肠癌LoVo细胞生长的作用特点和机理,通过MTT、显微镜术、凝胶电泳和流式细胞术,研究PMBE抑制LoVo细胞生长的特点,运用免疫组化和RT-PCR探究相关分子机理。结果表明:PMBE时间-剂量依赖地抑制LoVo细胞的体外生长;PMBE处理后,流式细胞检测发现LoVo细胞周期阻滞于G1或S期,同时可检测到亚二倍体峰的出现;荧光镜检和透射电镜观察可看到LoVo细胞的核皱缩、边集甚或碎裂,以及有凋亡小体形成,其基因组经过凝胶电泳呈现典型的梯形Ladder;RT-PCR和免疫组化结果显示PMBE处理可上调LoVo细胞中p53和p21基因的转录效率,并下调Bcl-2的蛋白表达量。说明PMBE通过上调p53和p21的表达量阻滞细胞周期、下调Bcl-2的表达量诱导细胞凋亡的双重机制,抑制LoVo细胞的体外生长,可供进一步探索相关信号传导通路参考。  相似文献   
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