武汉市柑橘园实蝇调查及成虫特征比较

武汉市部分地区的柑橘园实蝇危害逐年加重，对柑橘园的实蝇进行了调查，同时对成虫的特征进行了比较，摸清了目前主要危害柑橘的实蝇种类。     

三峡库区牧沼果草生态橘园关键技术探讨

湖北三峡库区是我国柑橘优势产区,现有柑橘面积约9.3×10~4hm~2。为了让优势产区生产出优质果,充分利用三峡库区优越的自然资源,发展牧沼果草生态橘园模式,实施生态经济农业,即在保护生态环境资源的同时又能最大限度地获得经济回报,是目前三峡库区柑橘产业可持续发展的可行途径。     

间伐和树体改造对柑橘密闭园产量和品质的影响及效益分析

以“鄂柑1号”椪柑密闭园为试材,设计隔行间伐(A)和隔株间伐(B)2种处理和不间伐的对照(CK),对它们的光照、树体生长、叶片干物质和叶绿素以及产量和品质的相关指标进行测定分析.3年的结果表明,各处理树冠内0～200 cm的光照强度远高于对照;除CK外,各处理的树冠覆盖率在3年间均逐渐增加,但B和A均小于CK;各处理叶片干物质含量和叶片叶绿素含量均显著高于对照;2种处理的公顷单产量在间伐当年均明显低于CK的,但到间伐第三年就可恢复,其公顷单产量与CK相当;3年果园改造后各处理的平均单果重、果皮亮度值(L)、果皮色泽指数(a/b)、可溶性固形物含量、可溶性糖含量、可滴定酸的含量、优质果率等品质指标均好于CK,具体表现为处理A、B的明显好于CK的;各处理每年的修剪和病虫害防治成本大大降低,具体表现为A＜B＜CK.因此,适宜的间伐和树体改造方式除在短时间内产量有一定下降外,可从根本上改善果园光照状况、增加叶片干物质含量,提高光合效率和果品质量,而且从较大程度上降低生产成本,进而提高经济效益.     

金峡桃叶橙品比试验研究

通过在宜昌秭归桃叶橙试验基地群体选优,从桃叶橙18号中选育出一个少核优良品种金峡桃叶橙。为揭示该品种的来源,对其在秭归进行了连续3年的品比试验研究。结果表明,该品种在果实种子数量上显著少于桃叶橙18号,且在枝、叶、花、果和产量等方面都与对照品种桃叶橙18号在部分数量性状上存在一定的差异,但其生物学特性和结果习性则基本与对照相同,通过对两个品种的性状描述比较和DNA分子鉴定,可以证明金峡桃叶橙为桃叶橙18号的大果型少核芽变品种,它既保持了桃叶橙18号的优良品质,又具备了少核性状,是桃叶橙18号比较理想的优良芽变品种。     

柑橘新品种‘金峡桃叶橙’

‘金峡桃叶橙’是从‘桃叶橙18号’芽变中选育出的新品种。树体生长健壮,果实近圆球形,橙红色,果形指数0.98,平均单果质量140 g以上。果肉橙黄色,少核或无核,高糖低酸,香气浓郁,质脆化渣,风味香甜。果汁含可溶性固形物12.96%,可滴定酸0.45%,维生素C 304.5 mg ? L-1,品质优。早结实,丰产稳产性好,发梢能力强,在湖北秭归地区4月中下旬开花,11月下旬至12月上旬果实成熟。     

柑橘大实蝇越冬蛹羽化初期观察及诱杀防治的试验

柑橘大实蝇（TetradacuscitriChen）属双翅目。可以危害柑橘属多种果树的果实。幼虫在果实内部穿食瓤瓣,常使果实未熟先黄,提前脱落,而且被害果极易腐烂,使果实完全丧失食用价值,严重影响产量和品质。荆门市位于湖北省中部,四季分明,气候温暖,日照充足,雨量充沛,无霜期长,为亚热带温暖季风型气候。     

少核柑橘新品种——‘金水椪柑2号’

1选育经过2004年秋季,我们在当阳金水柑基地进行大规模群体选优,初选出具有不同优良经济性状的单株6个,其中3个单株表现出少核性状,命名为金优1号、2号和3号,通过进一步的观察与比较,发现‘金优3号’表现更为优良,属于椪柑中的少核大果类     

无核乳橘——金水橘品种特性及其标准化栽培技术

柑橘新品种金水橘由湖北省农业科学院果树茶叶研究所从乳橘芽变枝条中选育而成,2011年通过湖北省林木品种审定委员会申定。该品种主要特点是无核、小果型、外观美、品质优、早果、丰产,为湖北省选育的优良特色水果。详细介绍了金水橘的品种特性以及建园、定植、土肥水管理、整形修剪、花果管理、病虫害防治和异常天气危害的防止等优质标准化栽培技术。     

不同施肥方式对土壤肥力及椪柑品质的影响

以金水椪柑2号(Citrus reticulata Blanco var.ponkan cv.Jinshui No.2)为试验材料,研究了不同施肥方式对椪柑果园土壤和果实品质的影响。结果表明,增施饼肥和沼液等有机肥,可以显著提高椪柑果园土壤肥力,改善果实的品质。     

应用实时荧光定量PCR测定牛体细胞端粒长度

本研究为了验证应用实时荧光定量聚合酶链反应（quantitative PCR,Q-PCR）测定牛基因组端粒长度的可行性,选取18个不同来源牛耳成纤维细胞抽提基因组DNA为样本,对Q-PCR和经典的Southern印迹法进行了相关性分析。结果显示,Q-PCR测定端粒长度相对T/S为1.16±0.24,Southern印迹法测量端粒平均TRF值为16.99 kb±0.85 kb,两种方法获得的结果相关性分析R2=0.5612(P＜0.01),因此实时荧光定量PCR是一种测定牛基因组端粒长度的可靠的方法。