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以草莓宁玉为试材,研究不同形态氮肥对草莓株高、茎粗、根数、根长、物候期、果实品质及植株总氮含量的影响。结果表明,在以硝态氮(NO~-_3-N)和铵态氮(NH~+_4-N)单独作为氮源时,草莓植株生长缓慢,株高、茎粗、根数、根长明显小于NO~-_3-N、NH~+_4-N混合作为氮源的植株;在一定的浓度范围内,施用NO~-_3-N比施用NH~+_4-N能够提早草莓植株的显蕾开花;在果实成熟期以NH~+_4-N作为唯一氮源的处理,果实硬度、单株产量明显下降。由此可见,在草莓生长过程中,在一定浓度范围内NO~-_3-N、NH~+_4-N混合作为氮源的肥料更有利于植株的生长。 相似文献
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1选育经过
2008年早春,以选育抗病、优质促成栽培品种为目标,进行人工杂交,配制杂交组合39个,获得杂交种子17 242粒。当年播种育苗,9月初将杂交单株定植于大棚,进行单株鉴定。发现08-8组合(母本为‘高良5号’、父本为‘甜查理’)的杂交后代中编号为08-8-S-3的单株表现出众,其植株长势强,果实外观端正、品质好,综合性状好。于2009年5月进行该单株的田间繁苗,当年9月定植于大棚,并进一步进行物候期、植物学及经济性状鉴定。结果发现该优系遗传了母本‘高良5号’的早熟性和风味特征、父本‘甜查理’的长势和抗性等特征。 相似文献
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不同配比基质对草莓母苗生长和抽生匍匐茎的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
[目的]基质是植株在无土栽培过程中一种替代土壤的、可供根系生长的栽培介质.探索不同基质对草莓母苗生长及抽生匍匐茎的影响,筛选出适合草莓母苗生长的基质配方,为壮苗提供可靠思路.[方法]以草莓品种'宁玉'为试材,采用容积为3L的盆钵,以草炭、椰糠、珍珠岩、蛭石和陶粒为基质原料,经预试验对5种基质原料进行理化性质分析,设置3组不同配比基质,分别是T1,草炭(10~30 mm):椰糠:珍珠岩:蛭石:陶粒=3:1:1:1:0.5;T2,草炭(10~30 mm):椰糠:珍珠岩:蛭石:陶粒=3:0.5:2:0.5:0.5;T3,草炭(0~10 mm):椰糠:珍珠岩:蛭石:陶粒=3:1:0.5:1.5:0.5.测定不同处理对草莓母苗叶面积、茎粗、株高、匍匐茎数量和地上地下鲜质量等生物学特性以及叶片叶绿素含量、根系活力、根系POD、PAL、PPO、SOD活性和MDA含量等生理生化特性的影响.[结果]T3理化性质理想,基质保水保肥能力强、质地疏松且偏酸性,种植的母苗生长状态与抽生匍匐茎能力最佳,生长健康,无明显病虫害,叶柄长、叶面积、茎粗、株高比T1、T2高5%~25%,匍匐茎数量和地上地下总鲜质量比T1、T2高20%~40%,整体长势对比其他处理差异显著.根系活力和根系POD、PAL活性等抗氧化酶活性比T1、T2高20%~80%,MDA含量比T1、T2低10%~35%,表明T3种植的草莓母苗在提高抗逆性方面也达到显著效果.[结论]T3的基质配比对草莓母苗的生长和根系发育的促进作用明显,能够较好地提高草莓盆栽育苗的质量及促进母苗匍匐茎抽生,可为未来的草莓生产种植提供良好的参考价值. 相似文献
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以江苏省高质量发展乡村产业为契机,为推动江苏省草莓种苗产业发展,调查江苏省草莓种苗供需情况,结合省内草莓种苗繁育实际情况,对产业发展现状进行分析,针对存在的问题提出优化对策建议.简言之,就是要加强全省统筹布局,增强生态环境保护意识,研发并完善现有育苗技术体系,逐步建立从露地育苗过渡到高架基质育苗的多元化模式,扩大种苗标准化生产规模,更新种苗繁育经营模式,促进相关配套产业的交融、延伸产业链,推进种苗行业大数据进程,加强种苗质量评估、引入保险等保障措施. 相似文献
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以杂交新美柳(Salix matsudana×alba)为研究材料,利用Logistic方程对其1年生幼苗的地径、苗高和生物量(鲜重和干重)的年生长节律进行了拟合。结果表明:利用Logistic方程拟合效果显著,相关系数都在0.90以上。并以此将杂交新美柳幼苗生长过程分为生长前期、速生期和生长后期,在速生期内的各生长量占总生长量60%左右。各生长性状的生长节律不尽相同,表现为生物量(鲜重和干重)的快速增长点和快速增长期起始日期较地径和苗高晚且速生期持续时间短,干重比鲜重快速增长晚且时间短。 相似文献
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以杂交新美柳Salix matsudana × alba幼苗为研究材料,采用LI?鄄6400便携式光合测定系统对其光合特性进行研究。结果表明:①自然生长季节,杂交新美柳叶片的净光合速率(Pn)日变化呈单峰曲线,最高峰出现在中午11 : 00,其最大净光合速率(Pmax)为20.8 μmol·m-2·s-1。②在控制二氧化碳摩尔分数和温度的条件下,光饱和点(PLS)为1 847.6 μmol·m-2·s-1,光补偿点(PLC)为58.1 μmol·m-2·s-1。杂交新美柳的光饱和点和光补偿点都较高,表明它是一种阳性植物。③在控制光照强度和温度的条件下,利用Farquhar模型对杂交新美柳叶片净光合速率-胞间二氧化碳摩尔分数的响应进行拟合,当胞间二氧化碳摩尔分数小于400 μmol·mol-1时,可算得其最大羧化速率(Vcmax)为91.6 μmol·m-2·s-1,二氧化碳补偿点(Г *)为46.5 μmol·mol-1,呼吸速率(Rd)为4.9 μmol·m-2·s-1;升高二氧化碳摩尔分数可使杂交新美柳的净光合速率增大,提高叶片对光能的利用率,其叶片二氧化碳饱和点(PCS)大约在1 000 μmol·mol-1,同时可算得其最大电子传递速率(Jmax)为256.0 μmol·m-2·s-1;当二氧化碳过饱和(>1 000 μmol·mol-1)时,可算得其磷酸丙糖利用速率(UTP)为19.7 μmol·m-2·s-1。图3表2参18 相似文献
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建立了应用HPLC–MS/MS快速分离、鉴定草莓花色苷的方法,并对不同果色12个草莓品种的成熟果实进行花色苷定量和定性分析,同时对比分析草莓(Fragaria×ananassa,八倍体)和森林草莓(F.vesca,二倍体)基因组中花色苷合成相关基因的数量和染色体定位,通过RNA-Seq和qRT-PCR分析它们在果实发育过程中的转录水平变化。在草莓中检测到8种花色苷,包括首次检测到的芍药素–3–葡萄糖苷、芍药素–丙二酰葡糖苷和芍药素–3–甲基丙二酰葡糖苷。不同果色草莓果实中总花色苷含量差异较大,均以天竺葵素–3–葡糖苷为主。草莓基因组包含73个花色苷合成相关基因,是森林草莓的3~4倍,均匀分布在4套亚基因组上。RNA-Seq结果显示整体上多拷贝基因在草莓果实中的表达水平没有显著差异,未发生明显的偏向性表达。花色苷合成关键路径基因(PAL1、CHS、CHI、F3H、DFR1、ANS、UFGT),转运基因(GST)和转录因子基因MYB10在草莓果实成熟过程中表达量显著增加,尤其是花色苷积累期,表明这些基因在草莓果实花色苷积累中起关键作用。 相似文献
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草莓是耐寒性较强的植物,-10℃依然能够存活,但草莓花、果不能耐受0℃以下低温,3℃以下花就容易黑心,0℃以下果就会冻伤。因此,冬季草莓大棚最低温度应该维持5℃以上,在低温寒潮来临前做到早预防、早准备,抓好控湿增温措施,以利于抵御寒潮,保障草莓的安全生产。 相似文献
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